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| 新鳥盤類 | |
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| 新鳥盤類 6 種 (左上から右下): プシッタコサウルス、スティラコサウルス、テスケロサウルス、クリンダドロメウス、ヒパクロサウルス、パキケファロサウルス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 |
| クレード: | †ジェナサウリア |
| クレード: | †新鳥盤類 クーパー、1985 |
| サブグループ[1] | |
新鳥盤類（「新鳥盤類」）は、恐竜目鳥盤類の系統群です。これは、系統群ゲナサウルス亜科内の甲羅亜目の姉妹群です。新鳥盤類は、下歯の内側に非対称の厚いエナメル質層を持つという点で共通しています。歯は噛むと不均一に摩耗し、鋭い隆起が発達したため、新鳥盤類は他の恐竜よりも硬い植物性食品を分解することができました。
新鳥盤類には、歴史的に「ヒプシロフォドン類」として知られる、テスケロサウルス科を含む様々な基底形態が含まれる。これらの分類群は単系統群を形成しないため、「小型初期分岐鳥盤類」（SBEDO）という用語は、これらを総称するグループとして指すために使用されている。[2]さらに、縁頭亜綱と鳥脚亜綱に分類される派生形態がある。前者には堅頭竜類と角竜類の分岐群が含まれ、後者には通常、ヒプシロフォドン類とより派生したイグアノドン類が含まれる。
分類
新鳥盤類は1985年にクーパーによって初めて命名され、「アンキロサウルス・マグニヴェントリスやステゴサウルス・ステノプスよりもパラサウロロフス・ワルケリに近いすべてのジェナサウルス類」と定義されました。 [3] 2021年、新鳥盤類はPhyloCodeの下で正式な定義が与えられました：「イグアノドン・ベルニサルテンシスとトリケラトプス・ホリドゥスを含み、アンキロサウルス・マグニヴェントリスとステゴサウルス・ステノプスを含まない最大の系統群。」[4]
マシュー・G・バロン、デイビッド・B・ノーマン、ポール・M・バレットによる2017年の研究では、南アフリカで発見されたジュラ紀前期の分類群レソトサウルス・ダイアグノスティクスが新鳥盤類の最も基本的な既知のメンバーであることが示されました。これは、ストームベルギア・デンジャーシューキ（著者らはレソトサウルスの成体であると考えられており、したがってジュニア主観的シノニムである分類群）が以前に保持していた位置です。しかし、バロンらは、この結果は十分に裏付けられておらず、鳥盤類の樹形図の基盤をより明確にするためには将来の研究が必要であると述べています。[5]
ピロドン綱は、2024年にアンドレ・O・フォンセカらによって、テスケロサウルス科と角脚類を統合して命名された。この綱の名前は「火の歯」と翻訳され、中期ジュラ紀におけるこの綱の急速な多様化に由来する。[1]この綱は、 PhyloCodeにおいて「ケラトプス・モンタヌス、イグアノドン・ベルニサルテンシス、パキケファロサウルス・ワイオミンゲンシス、テスケロサウルス・ネグレクトスを含む最小の綱」と正式に定義されている。[1]
角脚類は、新鳥盤類の中で最も多様性に富んだ系統群である。角脚類という名前は、角竜類と鳥脚類を組み合わせた造語である。名前が示すように、この系統群は、鳥脚類（「鳥の足」）と縁頭類（「縁飾りのついた頭」）の 2 つのグループに分かれている。縁頭類には、パキケファロサウルス類（「頭の厚いトカゲ」）と角竜類（「角のある顔」）が含まれる。以下の分類は、特に断りのない限り、リチャード・J・バトラー、ポール・アップチャーチ、デビッド・B・ノーマン（2008 年）（およびバトラー他、2011 年）に従っている。[3] [6]
角脚類は1986年にセレーノによって初めて命名され、彼によって「パラサウロロフス・ウォーカー・パークス（1922年）、トリケラトプス・ホリドゥス・マーシュ（1889年）、それらの最も最近の共通祖先とすべての子孫」と定義された。[3]同様の系統群である新鳥脚類は、1984年の論文で、角竜類と高度な鳥脚類を統合するために、デイビッド・B・ノーマンによって暫定的に提案された。 [7] 2021年、角脚類はPhyloCodeの下で正式な定義が与えられた：「ベネデンのイグアノドン・ベルニサルテンシス・ブーレンジャー（1881年）、パキケファロサウルス・ワイオミンゲンシス（ギルモア、1931年）、およびトリケラトプス・ホリドゥス・マーシュ（1889年）を含む最小の系統群。」 [4]
2024年にフォンセカらが行った系統学的研究では、ボイドやハーネらが以前に行った分析と同様の結果が得られた。 [8] [9]テスケロサウルス科は鳥脚類の範疇外、ヘテロドントサウルス科は新鳥盤類の範疇外とされたが、チャンミアンの配置や鳥脚類内でのグループ化など、関係の他の側面は新しい結果であった。等重み付けの結果は以下のとおりである。[1]
参考文献
- ^ abcde Fonseca, AO; Reid, IJ; Venner, A.; Duncan, RJ; Garcia, MS; Müller, RT (2024). 「初期の鳥盤類の進化に関する包括的な系統学的分析」Journal of Systematic Palaeontology . 22 (1): 2346577. doi :10.1080/14772019.2024.2346577.
- ^ Avrahami, Haviv M.; Makovicky, Peter J.; Tucker, Ryan T.; Zanno, Lindsay E. (2024-07-09). 「ユタ州、シーダーマウンテン層のセノマニアン期ムッセンチュチット層から発見された新しい半化石性セスケロサウルス亜科恐竜」。The Anatomical Record。doi : 10.1002 / ar.25505。ISSN 1932-8486。PMID 38979930 。
- ^ abc Richard J. Butler; Paul Upchurch; David B. Norman (2008). 「鳥盤類恐竜の系統発生」Journal of Systematic Palaeontology 6 ( 1): 1–40. doi :10.1017/S1477201907002271. S2CID 86728076.
- ^ ab Madzia D、Arbor VM、Boyd CA、Farke AA、Cruzado-Caballero P、Evans DC。 2021. 鳥盤類恐竜の系統学的命名法。PeerJ 9 :e12362 [1]
- ^ マシュー・G・バロン、デイビッド・B・ノーマン、ポール・M・バレット（2016年）。「南アフリカのジュラ紀前期のレソトサウルス・ディグノスティクス（恐竜類：鳥盤類）の頭蓋後部の解剖学：基底的鳥盤類の分類と系統学への影響」リンネ協会動物学誌。doi ：10.1111/zoj.12434。
- ^ Richard J. Butler、Jin Liyong、Chen Jun、Pascal Godefroit (2011)。「中国北東部、吉林省のQuantou層（白亜紀：アプチアン-セノマニアン）から発見された小型鳥盤類恐竜Changchunsaurus parvusの頭蓋後部の骨学と系統学的位置」 。古生物学。54（3）：667-683。doi ：10.1111/j.1475-4983.2011.01046.x 。
- ^ Norman, DB (1984)。「爬虫類目鳥盤類の体系的再評価」。Reif, WE、Westphal, F. (編)。第3回中生代陸生生態系シンポジウム、短報。ATTEMPTO Verlag。pp. 157–162。
- ^ Clint A. Boyd (2015). 「鳥盤類恐竜の系統的関係と生物地理学的歴史」. PeerJ . 3 (e1523): e1523. doi : 10.7717 /peerj.1523 . PMC 4690359. PMID 26713260.
- ^ Herne, Matthew C.; Nair, Jay P.; Evans, Alistair R.; Tait, Alan M. (2019). 「オーストラリア-南極リフトシステムの白亜紀前期ウォンタギ層（ストレツェキ群）から発見された新しい小型鳥脚類（恐竜類、新鳥盤類）、Qantassaurus intrepidus RichとVickers-Rich（1999）の改訂版」Journal of Paleontology . 93 (3): 543–584. doi : 10.1017/jpa.2018.95 .
- バトラー、RJ (2005)。「南アフリカとレソトの上部エリオット層（下部ジュラ紀）の『ファブロサウルス科』鳥盤類恐竜」リンネ協会動物学誌。145 (2): 175-18。doi : 10.1111/ j.1096-3642.2005.00182.x。
- Sereno, PC (1986). 「鳥盤類恐竜の系統発生」ナショナルジオグラフィック・リサーチ2 ( 2): 234–56.
外部リンク
- ブリタニカ百科事典
- 古代
