CD59 利用可能な構造物 PDB オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコード一覧 1CDQ、1CDR、1CDS、1ERG、1ERH、2J8B、2OFS、2UWR、2UX2、4BIK
識別子 別名 CD59、16.3A5、1F5 、EJ16、EJ30、EL32、G344、HRF-20、HRF20、MAC-IP、MACIF、MEM43、MIC11、MIN1、MIN2、MIN3、MIRL、MSK21、p18-20、CD59分子、CD59分子(CD59血液型)外部ID OMIM : 107271 ; MGI : 1888996 ; HomoloGene : 56386 ; GeneCards : CD59 ; OMA : CD59 - オルソログRNA発現 パターンBgee 人間 マウス (相同体)トップは 子宮内膜の間質細胞 気管支上皮細胞 右肺 鼻粘膜の嗅覚領域 胆嚢 左肺上葉 小唾液腺 脛骨神経 平滑筋組織 脊髄神経節
トップは 褐色脂肪組織 精子細胞 脈絡叢 骨髄 第四脳室の脈絡叢 右腎臓 上胚葉 桑実胚 大腿四頭筋 肝臓
より多くの参照発現データ
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分 小胞 小胞体膜 膜 焦点接着 ゴルジ膜 細胞膜 細胞外領域 細胞表面 緻密なミエリン プラズマ膜の外側の固定された構成要素 小胞体からゴルジ体への輸送小胞膜 膜の固定成分 肉質膜 細胞外エクソソーム 小胞体-ゴルジ中間区画膜 細胞外空間 特定の顆粒膜 三次顆粒膜 輸送小胞 生物学的プロセス 血液凝固 アポトーシス過程の負の制御 膜攻撃複合体の活性化の負の制御 小胞体からゴルジ体への小胞を介した輸送 細胞表面受容体シグナル伝達経路 COPII小胞コーティング T細胞増殖の正の制御 補体活性化の調節 細胞活性化 好中球脱顆粒 補体依存性細胞傷害の制御 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ アントレ アンサンブル UniProt RefSeq(mRNA) NM_203331 NM_000611 NM_001127223 NM_001127225 NM_001127226 NM_001127227 NM_203329 NM_203330
RefSeq(タンパク質) NP_000602 NP_001120695 NP_001120697 NP_001120698 NP_001120699 NP_976074 NP_976075 NP_976076 NP_000602.1 NP_001120695.1 NP_001120697.1 NP_001120698.1 NP_001120699.1 NP_976074.1 NP_976075.1 NP_976076.1
所在地(UCSC) Chr 11: 33.7 – 33.74 Mb Chr 2: 103.9 – 103.92 MB PubMed 検索[ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
CD59糖タンパク質は 、MAC阻害タンパク質 (MAC-IP)、反応性溶解膜阻害因子 (MIRL)、またはプロテクチンとしても知られており、ヒトでは CD59 遺伝子 によってコードされるタンパク質 である。[ 5 ] これはLUドメインであり、 LY6 / uPAR / α-神経毒素 タンパク質ファミリー に属する。[ 6 ]
CD59はグリコホスファチジルイノシトール (GPI)アンカーを介して宿主細胞に結合します。コレステロール含有マイクロドメインは、MAC形成中に脂質膜に「ピンチポイント」を刺激して孔形成を防ぎ、溶解を阻害することでCD59の活性を助けます。[ 7 ]補体 活性 化によりC5b678が宿主細胞に沈着すると、CD59はC9の 重合を防ぎ、補体膜攻撃複合体の 形成を阻止することができます。[ 8 ] また、 CD59-C9複合体のエンドサイトーシス などの能動的な措置を実行するように細胞にシグナルを送ることもあります。 [ 6 ] この複合体のエンドサイトーシスは、この複合体がMACに提供するイオンチャネル形成の破壊につながります。これらのイオンチャネルは、膜の内外のミネラルの適切な濃度を維持するためにさまざまなイオンを輸送するために使用され、この適切な維持がないと、神経変性やアルツハイマー病 などの重篤な症状や疾患が発生する可能性があります。[ 9 ]
赤血球 上のCD59および崩壊促進因子の発現を低下させるGPIに影響を与える変異は 、発作性夜間ヘモグロビン尿症 を引き起こす。[ 10 ] GPI変異およびそれに伴うCD59発現の低下は、ジスルフィド結合の形成を阻害し、最終的にタンパク質の三次構造を破壊し、適切なGPI-CD59複合体の結合を阻害するシステインからチロシンへのミスセンス変異に起因する。[ 11 ]
HIV 、ヒトサイトメガロウイルス 、ワクシニアウイルス などのウイルスは 、補体による溶解を防ぐために、宿主細胞のCD59を自身のウイルスエンベロープに取り込んでいます。 [ 12 ] さらに、CD59は乳がんなどの特定のがんを治療する際の免疫療法の標的として研究されてきました。研究者らは、CD59を標的とすると、fasとカスパーゼ-3の発現が上昇し、 MCF-7 細胞でアポトーシスの増加と腫瘍増殖の抑制が起こることを発見しました。[ 13 ]
参考文献 1 2 3 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000085063 – Ensembl 、2017年5月 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000068686 – Ensembl 、2017年5月 ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ 「マウス PubMed 参照:」 。 米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ 「Entrez Gene: CD59分子、補体制御タンパク質」 。 1 2 Maio M、Brasoveanu LI、Coral S、Sigalotti L、Lamaj E、Gasparollo A、et al. (1998 年 8 月) 「補体感受性およびヒト悪性腫瘍 の免疫療法におけるプロテクチン (CD59) の構造 、 分布、および機能的役割 (レビュー)」。 International Journal of Oncology。13 ( 2): 305–318。doi : 10.3892 /ijo.13.2.305。PMID 9664126 。 ↑ Couves EC、Gardner S 、 Voisin TB、Bickel JK、Stansfeld PJ、Tate EW、et al. (2023年2月)。 「 CD59 による 膜 攻撃複合体阻害の構造的基盤」 。Nature Communications。14 ( 1 ) 890。Bibcode : 2023NatCo..14..890C。doi : 10.1038/s41467-023-36441 - z。PMC 9935631。PMID 36797260 。 ↑ Huang Y 、 Qiao F、Abagyan R、Hazard S、Tomlinson S (2006 年 9 月)。 「CD59-C9 結合相互作用の定義」 。The Journal of Biological Chemistry。281 ( 37): 27398–27404。doi : 10.1074/jbc.M603690200。PMID 16844690 。 ↑ Farkas I、Baranyi L、Ishikawa Y、Okada N、Bohata C、Budai D、et al. (2002 年 3 月) 「CD59 は MAC への C9 の挿入を阻害するだけでなく、相同の C5b-8 および C5b-9 によるイオンチャネル形成も阻害する」 The Journal of Physiology . 539 (Pt 2): 537– 545. doi : 10.1113/jphysiol.2001.013381 . PMC 2290142 . PMID 11882685 . ↑ Parker C 、 Omine M、Richards S、Nishimura J、Bessler M、Ware R、et al . (2005 年 12 月)。 「 発作 性 夜間ヘモグロビン尿症の診断と管理」 。Blood。106 (12): 3699–3709。doi : 10.1182/ blood - 2005-04-1717。PMC 1895106。PMID 16051736 。 ↑ Nevo Y、Ben - Zeev B、Tabib A、Straussberg R、Anikster Y、Shorer Z、et al . (2013 年 1 月)。 「 CD59欠損は慢性溶血および小児再発性免疫介在性多発神経障害 と 関連している」 。Blood。121 ( 1): 129–135。doi : 10.1182 / blood -2012-07-441857。PMID 23149847。S2CID 19110288 。 ↑ Bohana-Kashtan O、Ziporen L 、 Donin N、Kraus S、Fishelson Z (2004年7月)。「補体によって伝達される細胞シグナル」 。Molecular Immunology。41 ( 6–7 ) : 583–597。doi : 10.1016 / j.molimm.2004.04.007。PMID 15219997 。 ↑ Li B, Chu X, Gao M, Xu Y (2011). "CD59遺伝子を標的遺伝子として用いた場合の乳がん細胞への影響". Cellular Immunology . 272 (1): 61– 70. doi : 10.1016/j.cellimm.2011.09.006 . PMID 22000275 .
さらに読む Tandon N 、Morgan BP、Weetman AP(1992年2月)。「 甲状腺 濾胞 細胞における膜攻撃複合体阻害タンパク質の発現と機能」。Immunology。75 (2):372–377。PMC 1384722。PMID 1372592 。 Holmes CH、Simpson KL、Okada H、Okada N、Wainwright SD、Purcell DF、et al. (1992 年 6 月)「ヒト胎盤発生中の胎児-母体界面における補体制御タンパク質:膜補因子タンパク質 (CD46) および崩壊促進因子 (CD55) との比較による CD59 の分布」European Journal of Immunology . 22 (6): 1579–1585. doi : 10.1002 /eji.1830220635 . PMID 1376264. S2CID 25836496 . Ninomiya H, Sims PJ (1992年7月). 「ヒト補体制御タンパク質CD59はC8のα鎖およびC9の「b」ドメインに結合する」 . The Journal of Biological Chemistry . 267 (19): 13675– 13680. doi : 10.1016/S0021-9258(18)42266-1 . PMID 1377690 . Petranka JG、Fleenor DE、Sykes K、Kaufman RE、Rosse WF(1992年9月)。 「CD59をコードする遺伝子の構造:マウスリンパ球抗原Ly-6タンパク質との関係のさらなる証拠」。米国 科学アカデミー紀要 。89 ( 17 ):7876–7879。Bibcode :1992PNAS ...89.7876P。doi : 10.1073 / pnas.89.17.7876。PMC 49817。PMID 1381503 。 Motoyama N, Okada N, Yamashina M, Okada H (1992年10月). 「HRF20 (CD59) 遺伝子の遺伝性ヌクレオチド欠失による発作性夜間ヘモグロビン尿症」European Journal of Immunology . 22 (10): 2669–2673 . doi : 10.1002/eji.1830221029 . PMID 1382994 . S2CID 23829471 . Rooney IA、Morgan BP(1992年8月)。「 ヒト 羊膜細胞および羊水中の膜攻撃複合体阻害タンパク質CD59抗原の特性」。Immunology。76 ( 4 ):541–547。PMC 1421564。PMID 1383132 。 Tone M、Walsh LA、Waldmann H(1992年10月)。「ヒトCD59の遺伝子構造と、選択的ポリアデニル化によって個別のmRNAが生成されることの実証」。Journal of Molecular Biology。227 ( 3 ):971–976。doi :10.1016/0022-2836(92)90239 - G。PMID 1383553 。 Philbrick WM、Palfree RG、Maher SE、Bridgett MM、Sirlin S、Bothwell AL(1990年1月)。「CD59抗原はマウスLy-6抗原の構造相同体であるが、インターフェロン誘導能を欠く」。European Journal of Immunology。20 ( 1 ):87–92。doi : 10.1002 / eji.1830200113。PMID 1689664。S2CID 23636682。 澤田 亮、大橋 健、穴口 浩、岡崎 浩、服部 正、湊 奈緒、 他 (1990 年 4 月) 「ヒトリンパ球の CD59 抗原をコードする全長 cDNA の単離と発現」DNA and Cell Biology . 9 (3): 213–220 . doi : 10.1089/dna.1990.9.213 . PMID 1692709 . 山科正、上田英樹、木下哲也、高見哲也、小島明、小野博、 他(1990年10月) 「20キロダルトン同種制限因子(CD59)の 遺伝性完全欠損症による発作性夜間ヘモグロビン尿症」ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン 323 (17 ): 1184–1189。doi : 10.1056 /NEJM199010253231707。PMID 1699124 。 Rooney IA、Morgan BP(1990年11月)。「補体介在性溶解からのヒト羊膜上皮細胞(HAEC)の保護:3つの補体阻害膜タンパク質の細胞上での 発現 」 。Immunology。71 (3 ):308–311。PMC 1384423。PMID 1702747 。 Watts MJ、Dankert JR、Morgan EP(1990年1月)。 「ヒト血清およびその他の生体液中 に存在する 膜攻撃複合体阻害タンパク質の単離と特性解析」。The Biochemical Journal。265 (2 ):471–477。doi :10.1042 /bj2650471。PMC 1136908。PMID 2302178 。 岡田 弘、永見 裕、高橋 和、岡田 直、秀島 哲、滝沢 弘、 他(1989年8月)。 「補体の20 KDaの相同制限因子はT細胞活性化タンパク質に似ている」。生化学および生物物理学研究コミュニケーション 。162 (3): 1553–1559 。Bibcode : 1989BBRC..162.1553O。土井 :10.1016/0006-291X(89)90852-8。PMID 2475111。 Davies A、Simmons DL、Hale G、Harrison RA、Tighe H、Lachmann PJら (1989年9月)。 「ヒトリンパ球に発現するLY - 6様タンパク質CD59は、同種細胞に対する補体膜攻撃複合体の作用を調節する」。 実験医学ジャーナル。170 ( 3 ):637–654。doi :10.1084 / jem.170.3.637。PMC 2189447。PMID 2475570 。 澤田 亮、大橋 健、岡野 健、服部 正、湊 奈緒、鳴戸 正(1989年8月)。 「マウスリンパ球抗原Ly-6Cのヒト相 同体 で あるCD59/MEM-43抗原の相補的DNA配列および推定ペプチド配列」。核酸研究 。17 (16):6728。doi :10.1093/nar/ 17.16.6728。PMC 318369。PMID 2476718 。 杉田裕也、戸部哲也、小田栄、富田正人、安川和人、山路直樹、 他(1989年10月)。「補体の膜チャネル形成の阻害剤であるMACIFの分子クローニングと特性評価」。生化学ジャーナル 。106 (4): 555–557 .土井 : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a122893 。PMID 2606909。 Bora NS、Gobleman CL、Atkinson JP、Pepose JS、Kaplan HJ (1993年12月)。「ヒト眼における補体制御タンパク質の差異発現」。Investigative Ophthalmology & Visual Science。34 (13 ):3579–3584。PMID 7505007 。 Kieffer B、Driscoll PC、Campbell ID、Willis AC、van der Merwe PA、Davis SJ (1994年4月)「補体制御タンパク質CD59の細胞外領域の三次元溶液構造、ヘビ毒神経毒素に関連する新しい細胞表面タンパク質ドメイン」Biochemistry . 33 (15): 4471–4482 . doi : 10.1021/bi00181a006 . PMID 7512825 . Kennedy SP、Rollins SA、Burton WV、Sims PJ、Bothwell AL、Squinto SPら (1994年5月)。「 組換えヒトCD59による補体介在性細胞溶解および活性化からのブタ大動脈内皮細胞の保護」 。Transplantation。57 (10 ) : 1494–1501。doi :10.1097 / 00007890-199405000-00017。PMID 7515200 。
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