MCF-7

MCF-7は、1970年に69歳の白人女性から分離された乳がん細胞株です。^{[1] MCF-7は}ミシガンがん財団-7の頭字語で、1973年にハーバート・ソウルと同僚によって細胞株が確立されたデトロイトの研究所を指します。^{[2]ミシガンがん財団は現在、}バーバラ・アン・カルマノスがん研究所として知られています。^[3]

MCF-7以前は、癌研究者が数か月以上生存できる乳腺細胞株を入手することは不可能でした。^[4]

患者のフランシス・マロンは1970年に転移性乳がんのため死亡した。^[5]彼女の細胞は乳がんに関する現在の知識の多くを生み出した。^[2]^[6]サンプル採取当時、彼女はミシガン州モンローの聖母マリアの無原罪の御心修道院の修道女で、シスター・キャサリン・フランシスという名前だった。

MCF-7と、 T-47DおよびMDA-MB-231と呼ばれる他の2つの乳がん細胞株は、 Medlineベースの調査から結論付けられたように、上記の乳がん細胞株に関する研究を報告するすべての抄録の3分の2以上を占めています。^[7]

MCF-7細胞の特徴

MCF-7細胞は以下の特徴を持つ：^[2]^[6]^[7]^[8]^[9]^[10]

原発腫瘍（浸潤性乳管癌）
胸水から発生する
エストロゲン受容体が存在する^[11]
エストロゲンに対する増殖反応
プロゲステロン受容体の存在
ERBB2遺伝子増幅（Her2/neuタンパク質過剰発現を伴う）は認められない
マウスでは腫瘍形成性があるが、皮下脂肪または乳腺脂肪層に移植された場合はエストロゲン補充のみで腫瘍形成性がある。
エストロゲンを補充せずにマウスに移植した場合、腫瘍形成能がある^[12]
管腔上皮表現型

この細胞株は、細胞質エストロゲン受容体を介してエストラジオールを処理する能力やドームを形成する能力など、分化した乳腺上皮のいくつかの特性を保持していました。 ^{[引用が必要]}

腫瘍壊死因子α（TNFα）はMCF-7乳がん細胞の増殖を阻害する。抗エストロゲンによる治療はインスリン様成長因子結合タンパク質の分泌を調節することができる。EPA、DHA、AAなどのオメガ3および6脂肪酸はMCF-7細胞株の成長と増殖を阻害することが報告されている。^[13]

PIK3CAヘリカル変異はMCF-7で同定されたが^[14]、AKT活性化は低かった^{[15] 。}

参考文献

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外部リンク

テキサス大学MDアンダーソン乳がん細胞株データベース
MCF-7 の Cellosaurus エントリ

[1] Lee, Adrian V.; et al. (2015年7月1日). 「MCF-7細胞—45年間の乳がん研究と治療の方向性を変える」国立がん研究所ジャーナル. 107 (7): djv073. doi : 10.1093/jnci/djv073 . PMID 25828948.

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[3] ttp://www.cancer.gov 「NCI Cancer Bulletin for April 29, 2008 - National Cancer Institute」。2010年5月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年4月28日閲覧。2010-04-28 取得

[4] Glodek, Cass, Ph.D.、「ミシガン癌財団の歴史、デトロイトの抗癌運動の始まりと成長」、1990 年、68 ページ、ミシガン癌財団、デトロイト。

[5] Lee, AV; Oesterreich, S.; Davidson, NE (2015-03-31). 「MCF-7細胞 - 45年間の乳がん研究と治療の方向性を変える」JNCI Journal of the National Cancer Institute . 107 (7): djv073–djv073. doi :10.1093/jnci/djv073. ISSN 0027-8874.

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[11] Fanelli, Alex (2016). 「MCF-7細胞：ヒト乳腺癌細胞株」。 2017年12月3日閲覧。

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[13] Mansara, Prakash P.; Deshpande, Rashmi A.; Vaidya, Milind M.; Kaul-Ghanekar, Ruchika (2015 年 9 月 1 日). 「オメガ脂肪酸 (AA/EPA+DHA) の異なる比率が乳がん細胞株 MCF7 および MDA-MB-231 の増殖、脂質過酸化、および腫瘍制御 MARBP の発現を調節する」. PLOS ONE . 10 (9): e0136542. Bibcode :2015PLoSO..1036542M. doi : 10.1371/journal.pone.0136542 . ISSN 1932-6203. PMC 4556657. PMID 26325577 .

[14] Cosmic. 「COSMIC: 1289391のサンプル概要」. cancer.sanger.ac.uk . 2017年5月10日閲覧。

[15] Vasudevan, Krishna M.; Barbie, David A.; Davies, Michael A.; Rabinovsky, Rosalia; McNear, Chontelle J.; Kim, Jessica J.; Hennessy, Bryan T.; Tseng, Hsiuyi; Pochanard, Panisa (2009-07-07). 「ヒト癌における発癌性PIK3CA変異の下流におけるAKT非依存性シグナル伝達」. Cancer Cell . 16 (1): 21–32. doi :10.1016/j.ccr.2009.04.012. ISSN 1878-3686. PMC 2752826. PMID 19573809 .