死の定義 1980年代以前は、法的な基準では、すべてのバイタルサインの消失を含む心肺機能の喪失が死と定義されていました。[ 2 ] しかし、医療技術が進歩するにつれて、脳機能が失われても心肺機能が維持される状況が生じました。[ 3 ] このため、 1980年代に米国医師会 、米国弁護士協会 、全米統一州法委員 会が協力して、統一死亡判定法 (UDDA)を通じて死の定義を拡大しました。[ 3 ] この法律の下では、死は心肺機能の喪失、または脳幹と大脳皮質を含む脳機能の喪失として定義できます。
臨床徴候と死亡段階 死亡の兆候、または人間がもはや生きていないことを示す強い兆候は以下のとおりです。
心臓と肺は、人間の血液を適切に酸素化する能力(肺)と、この血液をすべての重要な臓器に分配する能力(心臓)があるため、人間の生命にとって不可欠な臓器です。したがって、心臓が血液を送り出せなくなったり、肺が酸素を取り込めなくなったりすると、心臓が拍動を停止し脈拍がなくなる心肺停止死に至る可能性があります。脳では、これは低酸素状態として現れ、脳浮腫を引き起こし、頭蓋内圧の上昇につながります。頭蓋内圧の上昇は、脳血流のさらなる阻害につながり、壊死または組織死につながる可能性があります。[ 4 ] 上記のメカニズムは脳死の最も一般的な原因ですが、この頭蓋内圧の上昇は、必ずしも心肺機能の停止によって起こるわけではありません。[ 5 ] 外傷性脳損傷やくも膜下出血も脳の頭蓋内圧を上昇させ、脳機能の停止、ひいては死に至る可能性があります。[ 6 ] 心肺停止による死亡は脈拍の有無を確認したり、心電図で電気活動を特定したりすることで容易に判定できますが、脳死の判定はもう少し複雑です。英国王立医学会によれば、脳死の診断は、1) 不可逆的な脳損傷の原因を特定し、可逆的な脳損傷の原因を除外すること、および 2) 脳幹機能を評価するための一連の臨床検査および実験室検査を実施すること、という 2 つのプロセスから成ります。[ 7 ] [ 8 ]
法的死亡 の定義、および死亡証明書 におけるその正式な文書化は、管轄区域によって異なります。証明書は身体死亡 、つまり人の死亡に適用されるもので、定義は様々ですが、最も一般的には生命徴候と脳機能の欠如を指します。[ 9 ] 分子死 または細胞死 と呼ばれる細胞レベルでの死亡は、数時間後に起こります。[ 10 ] これらの区別、および法的死亡を証明する医師の独立性は、臓器提供 において重要です。[ 11 ]
死後変化 死後変化のタイムライン(死の段階)。 死後における角膜混濁の一例。 死後変化とは、死後に遺体に起こる一連の変化を指します。これらの変化は一般的に、初期死後変化と後期死後変化(腐敗とも呼ばれる)に分けられます。[ 12 ] これらの変化は連続的に起こり、死後経過時間(死亡から検査までの時間)を決定するのに役立ちます。
死後間もなく起こる段階は以下の通りです。
これらのうち、身体に明らかな致命的な損傷がある場合、一般の人にも明らかな教科書的な死の決定的な兆候は、死後硬直 、死斑 、腐敗 である。[ 13 ]
死の主要な兆候 とは、呼吸、心拍、循環の停止、または死後硬直 、死斑 、死後硬直 を指す場合があります。脳死が定義として採用されたことで、これらの兆候の重要性は低下しました。[ 14 ] [ 12 ] より明確な現代の用語では、死後硬直 、死斑 、死後硬直は、 バイタルサイン によって示される身体機能の停止に伴う「死後直後」の変化とは区別して、「死後早期」の変化と呼ばれます。[ 15 ] 検眼鏡 を使用すると、網膜 の血液の変化がすぐに確認できます。[ 16 ]
タフォノミーでは、これらの段階に続いて、
分解とは 、物質がより単純な形態に減少する過程であり、強い不快な臭いを伴う。骨格化とは 、分解の最終段階であり、すべての軟組織が分解され、骨格だけが残る状態を指します。化石化とは 、非常に長い時間をかけて形成された骨格が自然に保存される現象である。ただし、周囲の環境条件や状況によっては、この段階は起こらない場合もある。
分解段階 腐敗 の記述には、さまざまな段階の個別の段階があります。ギャロウェイと同僚によって開発され、法医学病理学 で一般的に使用されている 5 段階のプロセスは、以下に詳述されています。[ 17 ] [ 18 ]
ステージ1:新鮮期 – 死体の約半分に死斑が見られ、虫の痕跡は見られない。 ステージ2:初期腐敗 – 細菌が体全体で増殖し、プトレシン やカダベリンなどのガスを放出し、 膨張を 引き起こし、不快な臭いを発する。 ステージ3:高度な腐敗 – この段階では、遺体の変色がさらに進みます。細菌による腐敗で発生するガスが放出され始め、強い悪臭を放ちます。 第4段階:骨格化 – 内臓が液化し、体が乾燥し始める。 ステージ 5: 極度の分解 – 漂白、剥離、長骨の広範囲にわたる消失を伴う骨格化の進行。
死後経過時間 死後経過時間 ( PMI)は、死亡からの時間とも呼ばれます。これは、死亡から発見までの時間です。死亡後、腐敗が起こります。腐敗には、物理的、化学的、生物学的変化が含まれます。[ 19 ]
以下に、死後経過時間を推定するのに役立つ、分解中に起こる生化学的変化の一部を示します(種によってばらつきがあることに注意してください)。[ 19 ]
肉眼的な変化 死斑または死後貯留(重力により血液が溜まる)[ 19 ]
死後経過時間(PMI)の早期推定のための生物学的方法
獣医学における応用技術 獣医学の技術は、動物の死後どれくらいの時間が経過しているかを推定するのに役立つ。
豚では、体温の低下は眼球、眼窩軟組織、直腸、および筋肉組織で起こります。死亡後13時間までは、豚の眼球の冷却は死亡からの時間の妥当な推定値となります。13時間以降は、豚の筋肉と直腸の温度が死亡からの時間のより良い推定値となります。[ 19 ] 犬の場合、眼のK+は死後1.5時間から7時間で減少する。後肢の死後硬直は最大24時間持続し、肘の硬直は3日から7日後に消失する。[ 19 ] 組織の自己融解も、死後経過時間(PMI)を測定するために用いられることがある。
ラットの肝臓では、死後6時間の自己融解を経て肝細胞の核クロマチンが凝縮する。死後6時間かけて肝細胞は個々に分離する。[ 19 ] 犬の肝臓では、胆管上皮は3日後に基底膜から剥離する。肝細胞核は7日後に自己融解する。[ 19 ] ウマの肝臓では、死後1時間という早い時期に自己融解が起こることがあります。自己融解は72時間かけて進行します。[ 19 ]
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