| エントロマ | |
|---|---|
| エントロマ・シヌアタム | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 担子菌類 |
| クラス: | ハラタケ類 |
| 注文: | ハラタケ目 |
| 家族: | エントロマ科 |
| 属: | Entoloma ( Fr. ) P.Kumm. (1871) |
| タイプ種 | |
| エントロマ・シヌアタム (ブル)P.クム(1871)
| |
| 種 | |
|
1948種[1] | |
| 同義語 | |
|
リスト
| |
Entoloma属はハラタケ目( Agaricalesの菌類の属 である。英語でpinkgillsと呼ばれる担子果(子実体)は典型的にはハラタケ類(ひだのあるキノコ)であるが、少数はガストイド類である。いずれもサーモンピンクの担子胞子を持ち、成熟するとひだに色を付ける。顕微鏡で見ると角張った(多面体)形状である。この属は大きく、世界中に約 2,000種が存在する。ほとんどの種は腐生性であるが、一部は外生菌根性であり、少数は他の菌類に寄生する。Entoloma sinuatumという型は、 Entoloma属の数種のうちの 1 つで、毒性があり、典型的には軽度から重度の胃腸疾患を引き起こす。
分類
歴史
1838年、スウェーデンの菌類学者 エリアス・マグヌス・フリースは、ピンク色の胞子を持つひだのある菌類を「族」または「亜族」に分類し、トリコローマのような形で茎にひだが付いている菌類をエントロマ族に分類した。小さな亜族レプトニアは凸状の肉質の膜状の傘を持ち、亜族ノラネアは鐘形の傘と中空の茎を持つ細長い菌類で、亜族エシリアは臍状の傘と付生ひだを持っていた。[2] 1871年、ドイツの菌類学者パウル・クンマーはこれらの族と亜族を属に昇格させた。[3]その後の著者らによってさらに属が追加された。[4] [5] [6]この分類システムに従って、エントロマは限定された意味を持ち、時にはエントロマ・ センス・ストリクトと呼ばれることもある。[6]
1886年、フランスの菌類学者リュシアン・ケレは、ピンクがかった赤色の付生または波状のひだを持ち、角張った胞子を持つ菌類すべてを、新しい属Rhodophyllus (「ピンク色のひだ」の意) に統合しました。[7]彼の新しい属には以前の名前Entolomaが含まれていたため、ドンクが指摘したようにRhodophyllus は非嫡出であり、[8]その後、角張った胞子を持つピンク色の胞子を持つすべてのハラタケ属をカバーするために Entoloma が採用されました。[9]この分類システムに従うと、Entoloma は広い意味を持ち、時には広義のEntolomaと呼ばれることもあります。[4] [9]ここで挙げた同義語は広義 のEntolomaに適用できます。
これら 2 つの分類体系は共存し続けており、分類学者はケレに従った広い属概念を好み、他の分類学者はクンマーに従った狭い属概念を好みます。
現在の状況
DNA配列の分岐解析に基づく最近の分子研究では、 Entoloma sensu latoは単系統(自然なグループ)であるのに対し、 Entoloma sensu strictoは、以前に定義されたように、側系統(人為的なグループ)であることが示されています。他の属(以前に定義されたLeptonia、Nolaneaなど)も同様に人為的です。[10]
したがって、Entolomaは現在、さらなる研究が待たれる中、ほとんどの菌類学者によって広く使用されています。ただし、構成属のいくつかは現在DNA配列によって再定義されています。たとえば、 Nolaneaは、 Entoloma sensu lato内の単系統グループとして再定義され(一部の種を除外し、他の種を追加することにより)、亜属[ 11]または別の属として扱われています[12] 。また、DNA研究に基づいて、種の基底グループがEntocybe属に移動されました[13]。
語源
エントロマという名前は、ギリシャ語の 「entos(ἐντός)」(内側)と「lóma(λῶμα)」(内側の縁の縁)に由来しています。 [14]
説明

担子果(子実体)は典型的にはアガリコイド(キノコ形でひだがある)であるが、時折セコティオイドまたはガストロイド(トリュフのような)である。アガリコイドの種は大きくて厚いものから小さくて繊細なものまで様々であるが、すべてラメラ(ひだ)が茎に付着しており(自由ではない)、ピンク色の担子胞子によって時とともにピンク色になる。柄(茎)には輪状部(リング)がない。いくつかの種は側茎が小さいプリューロトイドである。セコティオイドおよびガストロイドの種(以前はRichoniella属およびRhodogaster属と呼ばれていた)は不規則な球形の子実体を持ち、セコティオイドの種(ヨーロッパのEntoloma calongeiなど)では茶色がかっていて明瞭な柄があり、トリュフのような種(ニュージーランドで記載されたEntoloma gasteromycetoidesなど)では白っぽくて柄がない。成熟すると、すべて内部がピンク色になります (胞子による)。顕微鏡で見ると、すべてのEntoloma種は、どの角度から見ても角張った担子胞子を持っています。
エコロジー
ほとんどの種は腐生性で、腐敗した植物質や(まれに)枯れ木に生育する。少数の種は外生菌根性である。例えば、 Entoloma sinuatumはヤナギ( Salix属)[15]と共生関係を形成し、Entoloma nitidumはシデ(Carpinus属)[16]と共生関係を形成することが示されている。一方、 Entoloma sepiumと果樹(Rosaceae )の同様の共生関係は根寄生であることが示されたが、[17]他の研究では、何らかの菌根的共生関係が存在する可能性が示唆されている。[18]ごく少数の種は他の菌類に寄生し、特にArmillaria属に寄生するEntoloma abortivum [19]やCantharellus属の子実体に頻繁に生育するEntoloma parasiticumが挙げられる。[9]
エントロマ属の種は、草原や砂丘、温帯や熱帯の森林や林地、泥炭地や湿原など、さまざまな生息地に生息しています。[9]
保全
ヨーロッパのエントロマ属のいくつかの種はワックスキャップ草原(栄養分の少ない草原)に限定されており、農業慣行の変化の結果として生息地が減少している。この減少により、ヨーロッパのエントロマ属の4種、Entoloma bloxamii、E. griseocyaneum、E. porphyrophaeum、およびE. prunuloidesは、IUCNレッドリスト絶滅危惧種で世界的に「脆弱」と評価されている。[20]
その他の地域では、いくつかの希少種や地域固有の種が、IUCNレッドリスト絶滅危惧種で世界的に「絶滅危惧」と評価されています。[20]これらには、チリのEntoloma chilense、日本、韓国、ロシア極東のE. eugenei 、オーストラリアのE. ravinenseが含まれます。カリフォルニアのEntoloma alissaeとチリのE. necopinatumは、世界的に「危急」と評価されています。[20]
有毒種と食用種
いくつかのEntoloma種は有毒であることが知られており、胃腸症状(嘔吐、下痢、吐き気、腹痛)を引き起こします。[21]少なくとも1つの有毒種、E. rhodopoliumには、大量のマイコトキシンであるムスカリンが含まれていることがわかっています。[21]英国の博物学者チャールズ・デイビッド・バダムは、誤ってEntoloma sinuatumを食べ、「非常に恐ろしいほど継続的に下剤を吐き、頭痛と頭がくらくらする感覚に苦しみ、本当に一瞬一瞬が最後だと思いました。」[22]有毒であることが知られている他の種には、Entoloma mammosum、E. pascuum、E. strictius、およびE. vernumがあります。[21]有毒であると報告されている追加の種には、Entoloma abortivum [23] (下記で食用として報告)、E. aprile、[23] E. bahusiense、 [ 23 ] E. grande、 [23] E. luridum、[23] E. omiense、[24]およびE.quadratum が含まれます。[24]
Entoloma属の多くの種の子実体が現地で消費されていると報告されており、メキシコのEntoloma abortivum(有毒であると報告されている、上記)とE. clypeatum 、ウクライナのE. rhodopolium(有毒であると報告されている、上記)とE. clypeatum、タンザニアのE. argyropusなどがある。[25]これらのEntoloma属の種の一部は誤認されている可能性があり、「すべてが潜在的に危険であると見なされるべきである」とされている。[26]
-
Entoloma eugenei、ロシア
-
Entoloma gasteromycetoides、ニュージーランド
-
米国、 Cantharellus子実体のEntoloma parasiticum
-
Entoloma occidentale var.メタリカム、米国
参考文献
- ^ 「生命のカタログ」。2023年5月15日閲覧。
- ^ フライズ、EM (1838)。 Epicrisis Systematis Mycologici: Seu 概要 Hymenomycetum。 Vol. 1-2。ウプサラ、スウェーデン: Regiae Academiae Typographia。
- ^ パウル・クマー (1871)。 Der Führer in die Pilzkunde : Anleitung zum methodischen, leichten und sichern Bestimmen der in Deutschland vorkommenden Pilze : mit Ausnahme der Schimmel- und allzu winzigen Schleim- und Kern-Pilzchen.ゼルブスト:Verlag von E. LuppeのBuchhandlung。 94–97ページ。
- ^ ab Orton PD (1991). 「広義の Entoloma属の英国種の改訂リスト」The Mycologist . 5 (3): 123–138. doi :10.1016/S0269-915X(09)80307-8.
- ^ Orton PD (1991). 「広義の Entoloma属の英国種リスト(第2部)の改訂版」The Mycologist . 5 (4): 172–176. doi :10.1016/S0269-915X(09)80478-3.
- ^ ab Largent DL (1994).米国西部およびアラスカのエントロマトイド菌類。米国: Mad River Press。
- ^ ケレ L. (1886)。 Europa media の Enchiridion fungorum と Gallia vigentium の praesertim。スイス: O. Doin. p. 155.
- ^ マサチューセッツ州ドンク (1962 年)。 「ハラタケ科に提案された属名」。ベイヘフテ・ツア・ノヴァ・ヘドウィギア。5:1~320。ISSN 0078-2238。
- ^ abcd ノールデロス ME (1992)。Fungi Europaei: Entoloma sensu lato。イタリア、サロンノ:ジョバンナ・ビエラ。 p. 760。
- ^ 共同研究者 David D、Langeveld D、Noordeloos ME (2009)。 「昆虫科の分子系統発生と胞子進化」(PDF)。ペルソナ。23 : 147–76。土井:10.3767/003158509X480944。PMC 2802732。PMID 20198166。
- ^ レシュケ K、モロゾワ OV、ディマ B、クーパー JA、コリオル G、ビケトバ AY、ピーペンブリング M、ノールデロス ME (2022)。 「Entoloma 亜属 Nolanea の系統発生、分類学、および形質進化」(PDF)。ペルソナ。49:136-170。土井:10.3767/persononia.2022.49.04。PMC 10792224。PMID 38234382。
- ^ Karstedt F, Bergemann SE, Capelari M (2020). 「ブラジル産Nolanea属新種5種」(PDF) . Mycotaxon . 135 (3): 589–612. doi :10.5248/135.589. S2CID 226328843.
- ^ Baroni TJ、Hofstetter V、Largent DL、Vilgalys R (2011)。「Entocybe は、形態学的および分子学的証拠に基づいて、Entolomataceae (Agaricomycetes、Basidiomycota) の新しい属として提案されています」( PDF )。North American Fungi。6 ( 12): 1–19。doi : 10.2509/naf2011.006.012 (2024-11-02 非アクティブ)。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク) - ^ Nilson S, Persson O (1977).北ヨーロッパの菌類2: 鰓菌類. ペンギン. p. 98. ISBN 0-14-063006-6。
- ^ Agerer R (1997). 「Entoloma sinuatum (Bull.: Fr.) Kummer + Salix spec」外生菌根菌の記述。2 : 13–18。
- ^ モンテッキオ L、ロッシ S、コーティ P、ガーベイ J (2006)。 「外生菌根の説明。Entoloma nitidum Quel. plus Carpinus betulus L.」外生菌根の説明。9/10 : 31–36。
- ^ アゲラー R、ウォーラー K (1993). 「 Entoloma saepiumの菌根:寄生か共生か?」菌根。3 (4): 145-154。Bibcode :1993Mycor...3..145A。土井:10.1007/BF00203608。S2CID 38744989。
- ^ 獅子倉M、竹村Y、外海K、前川N、中桐A、遠藤N (2021). 「 Entoloma clypeatum種複合体の 4 つの菌糸株は、インビトロでPyrus betulifolia の実生とともに外生菌根様の根を形成し、1 つは接種後 2 か月で子実体を発生します。」菌根。31 (1): 31–42。Bibcode :2021Mycor..31...31S.土井:10.1007/s00572-020-00994-4。PMID 33105488。S2CID 254047880 。
- ^ Koch RA、Herr JR ( 2021 )。「トランスクリプトミクスにより、キノコEntoloma abortivumのArmillaria属菌類に対する菌類寄生戦略が明らかに」。mSystems。6 (5):e0054421。doi : 10.1128/mSystems.00544-21。PMC 8510539。PMID 34636668。
- ^ abc 「Entoloma: IUCNレッドリスト絶滅危惧種」。2022年5月1日閲覧。
- ^ abc ベンジャミン、デニス R. (1995)。キノコ:毒と万能薬 - 自然主義者、菌類学者、医師のためのハンドブック。ニューヨーク:WHフリーマンアンドカンパニー。ISBN 0-7167-2600-9。
- ^ Badham CD (1847)。イングランドの食用菌に関する論文。ロンドン:Reeve Bros.、p. 138。
- ^ abcde Beug MW、Shaw M、Cochran KW (2006)。「30年以上にわたるキノコ中毒:NAMA症例登録簿の約2,000件の報告書の概要」(PDF)。McIlvainea。16 (2):47–68。2023年5月30日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2023年4月25日閲覧。
- ^ ab Li H, Zhang H, Zhang Y, Zhang K, Zhou J, Yin Y, Jiang S, Ma P, He Q, Zhang Y, Wen K, Yuan Y, Lang N, Lu J, Sun C (2020). 「キノコ中毒の発生 — 中国、2019[J]」(PDF) .中国CDCウィークリー. 2 (2)): 19–24. doi :10.46234/ccdcw2020.005. PMC 8392910 . PMID 34594654.
- ^ Boa ER. (2004). 野生の食用菌類: その利用と人類にとっての重要性に関する世界的概観。国連食糧農業機関。p. 138。ISBN 978-92-5-105157-3。
- ^ Spoerke DG、Rumack BH (1994)。キノコ中毒ハンドブック:診断と治療。ボカラトン:CRCプレス。
外部リンク
- キノコの専門家 - エントロマ属
- トム・ヴォルクの今月の真菌 - Entoloma abortivum
