ガストロイド菌類

ガストロイド菌類は担子菌類に属する菌類のグループである。これらの種は、担子体（子実体）の外面ではなく内部に胞子を形成するため、以前は廃止された綱Gasteromycetes Fr.（文字通り「胃の菌類」）または同じく廃止された目Gasteromycetales Reaに分類されていた。 ^[1]しかし、この綱は多系統であり、ホソバタケ、アースボール、アーススター、スッポンタケ、ツバメの巣菌類、ニセトリュフなどの種は互いに近縁ではない。これらはグループとして研究されることが多いため、便宜上、非公式（非分類学上）の「ガストロイド菌類」という名前が残されている。

歴史

スッポンタケ（Phallus impudicus L.）などのいくつかのガストロイド菌類は、 1753年にカール・リンネが著書『植物の種』で正式に記載したが、このグループについて最初に批判的に扱ったのは、 1801年にクリスティアーン・ヘンドリック・ペルスーンが著書『菌類の方法論』でであった。 ^{[2] 1981年まで、この本は}藻類、菌類、植物の国際命名規約におけるガストロイド菌類の命名の出発点となっていた。その後、出発点は1753年に戻されたが、ペルスーンの本で使用されたガストロイド菌類の名前は今でも認められており、以前の名前に置き換えることはできない。^[3] エリアス・マグヌス・フリースは1821年に著書『菌類体系』の中で菌類のクラスに腹菌類という名称を導入したが、顕微鏡を使わずに子嚢菌類の多くの種（トリュフなど）をこのクラスに含めた。フリースは腹菌類を、胞子が鰓や気孔などの表面の外部に生成される膜菌類と対比した。 ^[4]

この便利な区分はその後150年ほど使われ続けたが、20世紀半ばまでに、ガステロミケス綱は人工的な綱（無関係な種を寄せ集めたもの）であり、自然の綱ではないことが明らかになった。1995年にペグラーらがイギリスの種について行った研究では、「これらの菌類は異質な集合体であり、さまざまな系統に由来する形態の混合物である。…[これら]はまとめてガステロミケス綱と呼ぶことができるが、単一のグループとして分類することはできない」と指摘されている。^[5] DNAに基づく体系的研究により、ガステロミケス綱の多様性が確認されている。^[6]^[7]^{[8] 2011年の推定によると、ガステロミケス綱は既知の}アガリコミケス綱の約8.4%を占めている。^[9]

説明と属

ガストロイド菌は、目に見えて多様な子実体を形成しますが、いずれの場合も胞子は内部で形成され成熟します。胞子は、アガリクスや他の担子菌類のほとんどのように強制的に放出されるのではなく、さまざまな方法で受動的に放出されます。^[5]

Lycoperdon属、Bovista属、Calvatia属を含むホソバカビ属では、胞子は球形から乳棒形の子実体の中で形成され、風（子実体が磨り減って内部の胞子塊が露出する）または雨滴によって放出される。後者の場合、子実体は頂孔（先端の穴）を発達させ、子実体表面に落ちる雨滴の圧力によって胞子が吹き出される。同じ巧妙なメカニズムが、ホソバカビ属（Geastrum属）でも別途進化しており、子実体の外側の硬い層が星のように裂けてホソバカビのような胞子嚢が現れる。^[10]

スッポンタケとその近縁種であるファルス属、ムティヌス属、クラトゥルス属、リズルス属は、内部がゼラチン質で、毛玉のような「卵」の中に胞子を形成する。成熟すると卵は分裂し、さまざまな奇妙な胞子容器が出現する。胞子は腐臭のする粘液で覆われており、これがハエを引き寄せ、これが拡散の媒介となる。^[11]

鳥の巣菌類には、Cyathus属やCrucibulum属などがあり、カップ状の子実体内に小さな卵のような胞子の塊を形成します。これらの胞子の塊は雨水によって放出され、遠くに落ちることもありますが、胞子の塊は徐々に摩耗して胞子自体を放出します。^[12]

リゾポゴン属、ヒメノガスター属、メラノガスター属などの偽トリュフは、地中や地表で生育する。本物のトリュフと同様に、偽トリュフの中には独特の匂いを持つものもあり、小型哺乳類に積極的に追い回されて食べられ、胞子が拡散することがある。 ^[5] ニュージーランドのセコティオイド菌類であるレラティオミセス属には、ベリーのような形と色をしたものがあり、その胞子は地上性の鳥によって散布される可能性がある。^[13]

生息地と分布

ほとんどのガストロイド菌は腐生菌であり、非常に腐った倒木を含む死んだ植物質に生息します。

アースボール（スクレロデルマ属）、ダイボール（ピソリトゥス属）、そして多くの偽トリュフは外生菌根菌であり、生きている木の根と相互に有益な関係を形成します。^[14]

これらの種は世界中に分布しているが、スッポンタケとその仲間は熱帯湿潤地域に最も多く分布している。^[15]

閉鎖された子実体内で胞子を生産することは、乾燥した条件で生育するのに適した適応である。Podaxis 、Battarrea、Phellorinia、Tulostomaなどのいくつかの属はステップや砂漠に典型的であり、いくつかは温帯の砂丘にも生息する。^[16]

参考文献

^ カーク PM. 他 (2008).菌類辞典第 10 版. ウォリングフォード: CABI ISBN 978-0-85199-826-8
^ 人物 CH. (1801)概要 Methodica fungorum
^ McNeill J. et al. (2006). 国際植物命名規約（ウィーン規約）: 第13条1項d号 2012年10月6日アーカイブ、Wayback Machine
^ Fries EM. (1821). Systema Mycologicum .
^ abc Pegler DN et al. (1995).英国のホソバタケ、アーススター、スッポンタケ：英国のガストロイド菌類に関する報告。キュー：王立植物園ISBN 0-947643-81-8
^ Hibbett DS, et al. (1997). 「リボソームDNA配列から推定したヒラタケとホソバの進化」Proceedings of the National Academy of Sciences . 94 (22): 12002–12006. Bibcode :1997PNAS...9412002H. doi : 10.1073/pnas.94.22.12002 . PMC 23683 . PMID 9342352.
^ Kruger D, et al. (2001). 「リコパーデール類。いくつかのガストロイドキノコの系統学への分子的アプローチ」Mycologia . 93 (5): 947–957. doi :10.2307/3761759. JSTOR 3761759.
^ Binder M、 Bresinsky A ( 2002)。「 boletoid祖先からの胃菌類の多形系統の派生」Mycologia.94 ( 1 ) : 85–98.doi : 10.2307/3761848.JSTOR3761848.PMID21156480 。
^ Wilson AW、Binder M、Hibbett DS (2011)。「 e二元状態種分化および絶滅分析を用いて推定した、 3つの独立した菌類系統におけるガスステロイド子実体形態の多様化率に対する影響」。進化。65 (5): 1305–1322。doi :10.1111/j.1558-5646.2010.01214.x。PMID 21166793。S2CID 38602762 。
^ ミラー、1988年、36-47頁。
^ ミラー、1988年、75ページ。
^ ミラー、1988年、69ページ。
^ Beever RE. (1993). ニュージーランドにおけるトリュフのような菌類の分散、Hill RS. (ed.) Southern Temperate Ecosystems: Origin and Diversification 22. ホバート、オーストラリア。
^ ミラー、1988年、61ページ。
^ Dring DM. (1980). Clathraceae の合理的配置に向けた貢献。キュー：王立植物園。
^ ミラー、1988年、48ページ。

引用テキスト

ミラー HR、ミラー OK (1988)。腹菌類：形態的および発達的特徴、目、科、属のキー付き。ユーレカ、カリフォルニア州：マッドリバープレス。ISBN 0-916422-74-7。

外部リンク

オーストラリア国立植物園菌類ウェブサイト

[1] カーク PM. 他 (2008).菌類辞典第 10 版. ウォリングフォード: CABI ISBN 978-0-85199-826-8

[2] 人物 CH. (1801)概要 Methodica fungorum

[3] McNeill J. et al. (2006). 国際植物命名規約（ウィーン規約）: 第13条1項d号 2012年10月6日アーカイブ、Wayback Machine

[4] Fries EM. (1821). Systema Mycologicum .

[Pegler-5] Pegler DN et al. (1995).英国のホソバタケ、アーススター、スッポンタケ：英国のガストロイド菌類に関する報告。キュー：王立植物園ISBN 0-947643-81-8

[6] Hibbett DS, et al. (1997). 「リボソームDNA配列から推定したヒラタケとホソバの進化」Proceedings of the National Academy of Sciences . 94 (22): 12002–12006. Bibcode :1997PNAS...9412002H. doi : 10.1073/pnas.94.22.12002 . PMC 23683 . PMID 9342352.

[7] Kruger D, et al. (2001). 「リコパーデール類。いくつかのガストロイドキノコの系統学への分子的アプローチ」Mycologia . 93 (5): 947–957. doi :10.2307/3761759. JSTOR 3761759.

[8] ^ Binder M、 Bresinsky A ( 2002)。「 boletoid祖先からの胃菌類の多形系統の派生」Mycologia.94 ( 1 ) : 85–98.doi : 10.2307/3761848.JSTOR3761848.PMID21156480 。

[Wilson_2011-9] ^ Wilson AW、Binder M、Hibbett DS (2011)。「 e二元状態種分化および絶滅分析を用いて推定した、 3つの独立した菌類系統におけるガスステロイド子実体形態の多様化率に対する影響」。進化。65 (5): 1305–1322。doi :10.1111/j.1558-5646.2010.01214.x。PMID 21166793。S2CID 38602762 。

[10] ミラー、1988年、36-47頁。

[11] ミラー、1988年、75ページ。

[12] ミラー、1988年、69ページ。

[13] Beever RE. (1993). ニュージーランドにおけるトリュフのような菌類の分散、Hill RS. (ed.) Southern Temperate Ecosystems: Origin and Diversification 22. ホバート、オーストラリア。

[14] ミラー、1988年、61ページ。

[15] Dring DM. (1980). Clathraceae の合理的配置に向けた貢献。キュー：王立植物園。

[16] ミラー、1988年、48ページ。