ヴァネッサ・カルドゥイ

ヴァネッサ・カルドゥイ
上部
下側
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	チョウ目
家族：	タテハチョウ科
属:	ヴァネッサ
種：	ヴィオラ・カルドゥイ
二名法名
ヴァネッサ・カルドゥイ （リンネ、1758年）
同義語
アゲハチョウ リンネ、1758

ヴァネッサ・カルドゥイは、蝶の中で最も広く分布している種である、アゲハチョウ^{[2] [3]または、}北米ではかつてコスモポリタン^{[ 4]}と呼ばれていた。 ^[5]

雄と雌。上面。地色は赤みがかった黄土色、基部はオリーブ色がかった黄土色がかった茶色。繊毛は黒で、白と交互に現れる。前翅には、中央細胞から中央下脈の上の盤部にかけて、外向きに斜めの不規則な形の黒い破線がある。細胞端から外側の縁までの先端部も黒。先端の前には、短い外向きに斜めの白い条線と、4 つの丸い斑点の湾曲した列があり、2 つ目と 3 つ目は小さい。縁に淡い月状線があり、その上部は最も明瞭で白っぽい。後翅には、細胞端を横切る肋脈からの黒っぽい斑点、部分的に合流する反り返った盤状帯、縁下に半月状の列、そして縁にやや楯状の斑点の列がある。円板状の帯と亜縁半月状花の間には、5 つの丸い黒斑の列があり、いくつかの例では、淡いおよび暗い外輪が見られます。裏面。前翅はより明るい赤みがかった黄土色で、先端領域と外縁ははるかに淡く、先端はオリーブ色がかった黄土色がかった茶色です。円板状の不規則な帯は上と同じで、亜縁半月状に白の条があり、斑点の列と縁半月状花は明瞭です。翼の基部と細胞端の前の隙間は白色です。後翅はオリーブ色がかった黄土色がかった茶色の横縞模様で、黒い鱗片が点在しています。基部と円板状の波打った白っぽいまたは淡い筋膜がこれを横切り、白い脈が交差しています。円板状の外側の列には 5 つの単眼があり、上の単眼が最も小さく、通常は不完全で、2 番目と 5 番目が最も大きく、4 番目は中央が黒く、青い斑点があり、黄色の輪があり、2 番目と 5 番目にも外側に黒い輪があります。亜縁半月状部は紫がかった灰色で、白っぽい筋膜で縁取られている。外縁は黄土色。体はオリーブ色の黄土色がかった茶色で、腹部には黄土色の帯がある。触肢は上部が黒っぽく、下部が白。体の下部と脚は灰白色。触角は上部が黒く、先端と下部は赤みがかっている。

— フレデリック・ムーア『 Lepidoptera Indica』第4巻^[5]

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  背側
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  腹側
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  卵
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  幼虫
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  蛹
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  蛹の内部
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  出現

V. cardui は、南極と南アメリカを除くすべての大陸で見られる、最も広範囲に分布する蝶の一種です。^{[2] [3] [6]}オーストラリアでは、V. cardui はバンバリー、フリーマントル、ロットネスト島周辺の限られた範囲に生息しています。しかし、その近縁種であるオーストラリアン ペインティング レディー( V. kershawi、亜種と見なされることもある) は、大陸の半分以上に分布しています。他の近縁種には、アメリカ ペインティング レディー( V. virginiensis ) とウエスト コースト レディ( V. annabella ) があります。

幼虫は、アザミ、カルドゥウス、ケンタウレア、アークティウム、オノポルダム、ヒマワリ、ヨモギなどのキク科の種を食べます。^{[7] [8]}

HOSTSデータベースによると、ヒメアカタテハは300種類以上の宿主植物を利用することが記録されている。^[9]

成虫の蝶は花の蜜やアブラムシの甘露を餌とする。^[10]

V. cardui は熱帯の山岳地帯を含むあらゆる温帯地域に生息する。この種は温暖な地域にのみ生息するが、春には移動し、秋にも時々移動する。 5月と6月には北アフリカと地中海からイギリスとヨーロッパに移動し、^[11]時にはアイスランドに到達し、^{[12] 3月と4月には}紅海盆からイスラエルとキプロスを経由してトルコに到達する。^{[13] [14]} V. carduiが時々秋に行う移動は、資源の変化を調査するためであると考えられ、ヨーロッパからアフリカへの往復で構成される。^[15]

数十年にわたり、博物学者たちは、これらの渡り鳥の子孫が南方へと帰還するか否かについて議論してきた。^[16]研究によると、イギリスのナミアゲハは秋の渡りをしており、熱帯アフリカから北極圏まで、最大6世代にわたって段階的に14,500 km (9,000 mi) の往復旅をしている。^[16]ロザムステッド研究所のレーダー昆虫学ユニットは、秋の渡りは高地で行われるという証拠を提示しており、これがこれらの渡りがめったに目撃されない理由を説明できる。^{[16]近年、}バルセロナに拠点を置く進化生物学研究所(カタロニア語: Institut de Biologia Evolutiva )が主導する世界 規模のナミアゲハ移住に関する市民科学プロジェクトの活動のおかげで、^{[17]渡りの広範囲が明らかになり始め}ている。例えば、一部の蝶はアイスランドからサハラ砂漠、さらに南へ渡った。^[14]

V. cardui は独特の渡り行動で知られています。カリフォルニアでは、北から北西へ飛んでいるのが見られます。これらの渡りは、降雨量が幼虫の餌となる植物の成長を制御する砂漠での冬の大雨によって部分的に開始されたようです。^[18] 2019年3月、大雨により砂漠に植物が豊富に生えた後、南カリフォルニアでは数百万匹のこの蝶が州内を渡り歩きました。^[19]

同様に、2018年から2019年の冬に例年より激しい雨が降ったことが、3月末にイスラエルで観測された異常に大規模な渡りの原因だったようで、その数は10億匹と推定されている。^[20]ヒメアカタテハの渡りのパターンは非常に不規則で、毎年渡るわけではない。^[21]エルニーニョなどの地球規模の気候現象がヒメアカタテハの渡りの行動に影響を与え、大規模な渡りを引き起こす可能性があることを示す証拠もある。^[22] ウクライナ東部で最初の顕著な渡りの波は、2019年4月20日に観測された。5月15日から数が増え始め、ウクライナのハリコフ地域で、ハリコフの街路を含む何百ものこの種の観察が可能になった。^[23]

実験データに基づくと、ヨーロッパ北部におけるヒメアカタテハの渡りのパターンは、厳密に北西方向を向いているわけではないようだ。この方向の幅広さは、渡りをする蝶が強風パターンなどの地元の地形や天候に応じて渡りのパターンを調整する可能性があることを示唆している。実験室で育てられた秋世代のヒメアカタテハは、帰途の渡りの経路として南向きを識別できた。同じ実験室での研究によると、蝶が太陽から隔離されると、太陽にアクセスできる蝶とは異なり、特定の方向に方向を定めることができなかった。これは、V. cardui が空を直接見る必要があることを示唆しており、渡りの方向を定めてまっすぐな飛行経路を維持するために太陽コンパスを使用していることを意味している。 ^[24]

2024年のネイチャーコミュニケーションズの記事は、ニシキアゲハ、あるいはあらゆる昆虫が海を渡ったという最初の証拠を提供した。標本は、ニシキアゲハの自然生息地の外にあるフランス領ギアナの海岸で捕獲された。蝶の体から採取された花粉粒は、同じ時期に開花した西アフリカの低木の種と一致した。研究者らはまた、蝶のゲノムを分析し、同位体追跡を使用して、それらがヨーロッパまたはアフリカで生まれたことを確認した。最後に、この研究では、当時のアフリカから南米への貿易風の状況が「例外的に有利」であり、蝶が2,600マイル（4,200 km）以上も推進されたことが判明した。これは、記録された昆虫の旅の中で最長の1つである。^[25]

2～8匹のニシキアゲハの群れが、求愛の象徴として、離れる前に約1～5秒間、互いの周りを円を描いて飛ぶのが観察されている。蝶の群れは通常、出発点から4.5メートル（15フィート）以上離れることはない。^[26]縄張りを確立し、守るために、成虫のオスは夕方遅くにメスが最も現れそうな場所に止まる。^[27]オスは同種のメスを見つけると、追いかけ始める。外来の蝶がオスであれば、元々のオスが追いかけ、数フィート垂直に飛んでから止まり木に戻る。^[28]

V. carduiは生垣で保護されたエリア内に縄張りを確立します。^[29] Vanessa carduiは日当たりが良く、明るく照らされたオープンな環境に生息する傾向があり、花やクローバーのあるオープンエリアに引き寄せられることが多いです。^[27]成虫は曇りの日に地面の小さな窪みで時間を過ごします。^[29]

V. cardui は、冬を含むすべての季節を通じて、継続的に交尾するという独特のシステムを示します。これは、その渡りのパターンに起因する可能性があり、交尾行動に大きく影響します。ヨーロッパへの渡りの際、蝶は春に地中海に到着するとすぐに交尾し、卵を産み始めます。これは 5 月下旬から始まります。^[30]米国では、北に向かって移動するニシキヘビチョウは交尾条件が悪く、多くの蝶の繁殖能力が限られています。^[31]「現地の成虫世代」は、この時期、およそ 5 月中旬から 6 月上旬にかけて、蝶の飛行中の進行に合わせて成長します。^[30]

渡りの過程で、これらのヒメアカタテハは繁殖を始め、渡りの間ずっと繁殖を続けます。^{[32]科学者たちは}越冬する証拠を見つけることができていません。これは、ヒメアカタテハが生き延びて繁殖するために暖かい場所へ移動するためかもしれません。^[31]メスのヒメアカタテハは「産卵準備」ができると一時的に飛翔を停止することがあります。 ^[33]これにより、渡りの間ずっと繁殖を続ける機会が与えられます。これらの蝶は絶えず渡りをしているため、オスの蝶には一貫した縄張りがないと考えられています。メスと交尾するために縄張りを必要とし、この縄張りを守るために進化的行動を発達させる代わりに、交尾する蝶は、繁殖に適していると思われる特定の場所で特定の「時間と場所」を確立するようです。より具体的には、特定の止まり木、丘の頂上、森林の草原の端、またはその他のランドマークを見つけ、おそらくメスが交尾に来るまでそこに留まります。

ナミアゲハの繁殖にとって同様に重要なのは、オスが一夫多妻の交尾行動を示すことで、オスは複数のメスと交尾することが多い。^[34]これはナミアゲハにとって重要である。なぜなら、恒久的な繁殖地が使用されないため、一夫多妻制のメリットがコストを上回る可能性があるからである^[35]。交尾は通常午後に行われ、メスのナミアゲハは希望する繁殖地に卵を一つずつ産む。羽化場所の多様性が、オスのナミアゲハの行動を最終的に決定する。^[36]

メスのヒメアカタテハは比較的「高い生物的潜在能力」を持つことが観察されており、つまり、それぞれが多数の子孫を産むということです。この絶え間ない繁殖の流入が、これらのヒメアカタテハがこれほどうまく繁殖した理由かもしれません。科学者が観察した興味深い点の 1 つは、これらの蝶が雨に向かって飛ぶことを好むことです。さらに研究が進むと、大量の降雨が何らかの形で「より多くの卵を活性化するか、幼虫の発育を促進する」可能性があることが示唆されています。^[37] 人が居住する場所では、秋、特に 9 月と 10 月に、ヒメアカタテハの新世代の大規模な流入が観察され始めます。冬の間、主に 11 月まで、ヒメアカタテハの繁殖成功率は比較的低下します。^[30]しかし、ヒメアカタテハは繁殖を続けます。これは、蝶の行動の非常にユニークな側面です。科学者は、これらの広範な移動パターンがヒメアカタテハが繁殖に適した条件を見つけるのに役立っていると仮定しており、これがこれらの蝶が継続的に交尾する理由の可能性のある理由を示しています。

雌は、幼虫の死亡率が高くなる場合でも、成虫がすぐに利用できる蜜のある植物に産卵します。この識別力の欠如は、産卵場所を探す際に、潜在的な宿主植物から放出される揮発性化学物質を考慮していないことを示しています。^[38]

成虫の資源の入手可能性は、特定の花の領域を好むことを決定します。利用可能な蜜が多い花は、より多くの卵を植物に産み付けます。これは、ナミアゲハが宿主植物を区別せず、子孫の死亡率を高めても、主に成虫の食物源の入手可能性に基づいて選択するという考えを補強します。データはまた、ナミアゲハが子孫の質よりも量を優先することを示唆しています。^[39]

ニシキアゲハの主な防御機構は、飛翔とカモフラージュです。幼虫は、スズメバチ、クモ、アリ、鳥などの主要な捕食者から身を守るために、葉の上の小さな絹の巣に隠れます。^[27]

ナミアゲハの視覚系はミツバチに似ている。成虫のV. carduiの目には紫外線、青色、緑色のオプシンが含まれている。^[40]オオカバマダラやアカハライチョウなどの他の蝶とは異なり、ナミアゲハには赤色受容体がないため、赤色光に敏感ではない。^[41]関連種のVanessa atalantaに関する行動研究では、 V. atalanta は黄色の光とオレンジ色の光、オレンジ色の光と赤色の光を区別できないことが実証されている。 ^[42]

ヴァネッサ・カルドゥイやその他のヒメアカタテハの種は、教育目的で学校で飼育され、ホスピス、追悼行事、結婚式などで蝶を放つために使用されています。^[43]

• Opler, Paul A.; Wright, Amy Bartlett (1999)。『西洋の蝶のフィールドガイド』 。Peterson Field Guides。ボストン: Holt McDougal。ISBN 978-0-547-35114-8。
• Chapman, Jason W.; Nesbit, Rebecca L.; Burgin, Laura E.; Reynolds, Don R.; Smith, Alan D.; Middleton, Douglas R.; Hill, Jane K. (2010). 「飛行方向づけ行動が高空飛行昆虫の最適な移動軌道を促進する」. Science . 327 (5966): 682–5. Bibcode :2010Sci...327..682C. doi :10.1126/science.11​​82990. PMID  20133570. S2CID  33773557.
• Nesbit, RL; Hill, JK; Woiwod, IP; Sivell, D.; Bensusan, KJ; Chapman, JW (2009)。「ヒメアカタテハVanessa carduiにおける太陽コンパスを介した季節適応的な渡り方向」。動物行動。78 (5): 1119–25。doi :10.1016/j.anbehav.2009.07.039。S2CID 53156739  。
• Bolotov IN 2012. カニン半島とコルグエフ島の蝶（鱗翅目、Rhopalocera）の動物相と生態 -昆虫学レビュー92（3）：296–304。DOI 10.1134 / S0013873812030062
• ボロトフ IN 2004. ロシア西部平原北部タイガ亜帯における昼行性鱗翅目動物相の長期的変化。ロシア生態学ジャーナル35(2): 117–123. DOI 10.1023/B:RUSE.0000018937.44836.c6

ウィキメディア・コモンズには、 Vanessa carduiに関連するメディアがあります。

• スリランカ野生生物情報データベース
• ニシキアゲハ Vanessa cardui: 大判の参考品質の写真
• オンザフライ - 蝶の渡りに関する研究はやりがいがあることが判明
• ヴァネッサの蝶のHDビデオ
• リビア砂漠（東サハラ）における Vanessa cardui の観察