オーストラリアン ヒメアカタテハ

オーストラリアン ヒメアカタテハ
オーストラリア、ビクトリア州
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	チョウ目
家族：	タテハチョウ科
属:	ヴァネッサ
種：	V. カーシャウィ
二名法名
ヴァネッサ・カーシャウィ （マッコイ、1868年）
同義語
シンシア・カーシャウィ ・マッコイ、1868年 ヴァネッサ・カルドゥイ・カーシャウィ

オーストラリアン・ヒメアカタテハ（Vanessa kershawi ）は、主にオーストラリアに生息する蝶の一種であるが^[1]、偏西風の影響でニュージーランドを含むオーストラリア東方の島々にまで分布を広げている。^[2]この種の分類については議論が続いている。生活様式や行動が似ていることから、オーストラリアン・ヒメアカタテハはヒメアカタテハ（Vanessa cardui）の亜種であるべきだと考える人もいる。さらに、ヒメアカタテハは世界中に生息しているが、オーストラリアは別種とみなせるほど変異が多い唯一の場所である。^[3]

しかし、オスの生殖器が独特で、色彩も多様なため、オーストラリアン・ヒメアカタテハは別種であると考える人も多い。^{[3] [4]春になると、成虫の蝶は}クイーンズランド州やニューサウスウェールズ州北部から大量に南下する。^[5]メスを探すため、オーストラリアン・ヒメアカタテハのオスは縄張り行動を示し、丘の上の日の当たる場所の植物に止まり、メスが飛んでくるのを待つ。^[6]

都市化と外来植物によって生息地が変化しているにもかかわらず、オーストラリアン・ヒメアカタテハの個体群はこれらの変化によって大きな影響を受けていない。^[7]

オーストラリアン・ヒメアカタテハは、ニシキヘビ（Vanessa cardui）に非常によく似ている。羽の幅が2インチ（5cm）を超えることはめったになく、小型であることと、後翅の4つの眼状紋の中心が青いことで区別される。体色は全体的に暗褐色で、触角の先端だけが白く、それ以外は黒に近い。翅の付け根は茶色で、赤レンガ色に変わり、黒い帯が入る。前翅の先端は黒く、翅の先端から4つの白い点が走り、前翅の前縁から白い帯が伸びている。後翅の付け根には丸い眼状紋が4つあり、そのうち少なくとも3つは中心が青い。下翅は上翅とほとんど同じだが、下翅の基部が茶色ではなく赤レンガ色である。オーストラリアン・ヒメアカタテハの体色は、地面に溶け込むのに効果的である。^[8]オスとメスはほとんど同じに見え^[9]卵は半透明の緑色で、13～15本の縦肋を持つ樽型をしている。孵化直前には、黒い頭と灰色がかった体が殻から見える。^[10] 幼虫は灰色で、体の両側に淡黄色の縞模様があり、^[11]黄色の点があり、^[8]体には枝分かれした棘が並んでいる。^[9]頭は通常茶色か黒で、幼虫は約3cmに成長する。蛹は茶色で、より暗い模様と4対の金属的な銀色または金色の点がある。^[9]

オーストラリア産ヒメアカタテハは、タテハチョウ科ヴァネッサ属に属し、22種が含まれ、強い渡りをする。^[12]オーストラリア産ヒメアカタテハは、ほぼ全世界に生息するヒメアカタテハ( V. cardui ) に似ているため、その亜種と考える人もいる。しかし、分布域全体にわたってヒメアカタテハに大きな変異は見られないが、オーストラリア産ヒメアカタテハの雄生殖器はヒメアカタテハのものと異なっており、別種であると考えられる。^[3]オーストラリア産種の4つの腹面眼紋はそれほど明確ではなく、後翅背側の眼紋には常に少なくとも3つ (多くの場合4つ) の目立つ青い瞳孔斑がある。V . cardui には小さな瞳孔斑がいくつかあるか、まったくないかのどちらかである。^[4]

オーストラリアン・ヒラタヒバリとヒラタヒバリの生活様式や行動は非常に似ているが、オーストラリアン・ヒラタヒバリは乾燥したストレスの多い環境に生息している。ヒラタヒバリの幼虫にストレス誘発ホルモンを注入し、低温にさらすことで、オーストラリアン・ヒラタヒバリの色彩を誘発することができる。これは、ヒラタヒバリの表現型の可塑性、つまり環境条件の変化に応じて目に見える特徴が変化する傾向を示している。また、ヒラタヒバリが祖先種であり、環境ストレスがゆっくりとオーストラリアン・ヒラタヒバリへの適応による種分化を促したことを示唆している。言い換えれば、オーストラリアン・ヒラタヒバリは、オーストラリアの環境条件によりヒラタヒバリから進化した可能性が高い。^[4]

オーストラリアン・ヒメアカタテハの分布はオーストラリアに限られている。近縁種のV. cardui は世界中の至る所に見られるため、この 2 種は異所的に分布している。オーストラリア国内では、オーストラリアン・ヒメアカタテハは南回帰線より南のオーストラリア全域でよく見られる。クイーンズランド州でこの蝶を見つけることはまれであり、同国北部の熱帯雨林ではまったく見られない。オーストラリアで最も一般的であるが、オーストラリアから海を渡って定期的に渡ってきてニュージーランド全土でよく見られるようになった。この蝶はニュージーランドでは繁殖も越冬もしないから、オーストラリアでのみ定着した種と考えられている。^[1]生息域内では、都市部で見られる。^[11]

オーストラリアン ヒメアカタテハのライフサイクルは、夏季には約 53 日間続きます。メスは食用植物の葉の中央に卵を産みます。卵は緑色で、約 3 日で孵ります。幼虫のオーストラリアン ヒメアカタテハは夜間のみ活動し、その主な活動は摂食です。日中は、丸まった葉の中や食用植物の根元に隠れます。蛹は食用植物の葉の裏側から垂直に垂れ下がり、蛹期の期間は約 2 週間です。^[9]

オーストラリアヒメアカタテハは、オーストラリア原産のエバーラスティングや他のデイジーを宿主および食用植物として利用するのが一般的です。しかし、ケープウィード（Arctotheca calendula）、スコッチアザミ（Onopordum acanthium）、ラベンダー（Lavandula angustifolia）など、いくつかの外来種も食べます。^[11]成虫は花の蜜を食べます。^[9]

卵は、ゴボウ、キク（キク科）、アザミ（Cirsium v​​ulgare ）で記録されているが、生まれた幼虫はこれらの植物では1齢を過ぎて生き残らない。幼虫の成功は、ケープウィード（ Cryptosterma）とコクヌストモドキ（Gnaphalium ）で観察されている。結果は限られており、通常、エバーラスティングデイジーのHelichrysum bracteatumとHelichrysum bellidioidesに奇形を引き起こす。葉が十分でない場合は、花を食べる。ケープウィードで育った個体は、悪臭を放つ成虫を産む。他の食用植物はオーストラリアで記録されているが、ニュージーランドでは利用されていないようである。^[10]

オーストラリアヒメアカタテハの交尾システムは、メスの個体群が広範囲に分散していることから進化した。メスは幅広い宿主植物を食べるため、餌と産卵場所は豊富である。そのため、メスは資源のホットスポットの周りには群がらない。この傾向により、オスがメスの生息域全体を守ることは不可能である。したがって、オスにとって最善の戦略は、メスが移動しそうな縄張りを守ることである。メスは一般的に、オスが受容的なときにのみ交尾を目的としてオスの縄張りを訪れる。しかし、豊富な餌源が相当数のメスを引き付けると、オスは縄張り意識を示さなくなり、メスが群がっている場所でメスを探すのが見られる。^[6]

縄張りを守るため、オスは午後中頃から夕方遅くまで、日が暮れるまで止まり木に止まる行動をとる。個体によっては、同じ縄張りを何日も続けて確保できる。記録されているオスが同一縄張りを守った最長期間は 3 日間である。オスはメスが通る可能性が高い丘の上の日当たりの良い場所を選ぶ。丘の上のスペースがない場合、オスは徘徊するメスを自分たちのほうへ誘導する植物の溝で待機する。止まり木に止まったオスは座って待機し、空を見上げて動く物体を探す。オスは定期的に巡回飛行を行い、周囲の状況をよりよく把握する。動く飛行物体を見つけると、オスはまっすぐその方へと飛ぶ。それがオスの場合、定住しているオスは縄張りから追い払う。メスの場合、オスはメスを追い払うが、侵入してきたオスの場合よりもゆっくりと攻撃的ではない。メスは止まり木から遠ざかる。2 羽は着地して交尾するが、このプロセスは 1 時間以上続くことがある。^[6]

オーストラリアヒメアカタテハの渡りの観察は1960年代に遡る。1963年、8月下旬から9月下旬にかけて南東方向に大規模な渡りが行われた。この渡りは、以前はまばらだった特定の地域で突然この種が一般的になったという特徴があった。その年はオーストラリアで異常に雨が多かったことが記録されている。これは、雨期にヨーロッパを移動するV. carduiと共通の特徴である可能性がある。 ^[13]オーストラリアヒメアカタテハは春と夏に南へ、秋と冬に北へ移動する。^[5]

渡りをする蝶は、より長い距離を飛べるように体が小さく軽いことが多い。さらに、これらの蝶は羽と体の比率が大きい傾向がある。気温と昼の長さが発育に影響を与えることがわかっている。幼虫が春に見られる条件に似た短日と涼しい気温 (20 °C) にさらされると、幼虫の発育が加速した。これにより、体重が軽く、渡りに最適な小さな成虫が生まれた。幼虫が晩夏に見られる条件に似た長日と暖かい気温 (30 °C) にさらされた場合にも、同様の現象が発生した。季節の変化は、上記の渡りのパターンに最適な春と秋の体型の発達を引き起こす可能性がある。^[14]

オーストラリアで大規模な渡りが行われる時期には、おそらく強風の助けもあって、オーストラリアン・ヒメアカタテハは海を渡ってニュージーランドへ渡りますが、^[5]通常、10月から11月の間だけ現れます。^[15]ニュージーランドでは、1960年代にこの蝶が複数回目撃されたことが報告されています。1968年の春、ニュージーランド西海岸の海の近くに現れ、異常に数が多かったです。^{[2] [16]}幼虫や成虫が冬眠する例は見つかっていないため、この種がニュージーランドに定着している可能性は低いです。一部の個体は繁殖して卵を産みましたが、幼虫は1齢までしか成長せず、その後成長が止まりました。^[2]同じ現象が1969年の晩夏にも発生し、強風の西風と一致しました。この証拠は、1968年の春と1969年の夏に観察された蝶は、オーストラリアからの新たな渡りの結果であり、以前に渡りをしたヒメアカタテハの世代の子孫ではないことを示唆している。強風の夏にオーストラリアから蝶や蛾が渡ってくることは珍しいことではない。^[17]

都市化による生息地の分断、および人間や外来種による環境の撹乱は、ほとんどの蝶にとって有害で​​ある。さらに、レクリエーション、植生の踏みつけ、火災、植物病原体の導入など、地元の植生に対する脅威が発生し、地元の植物群に変化をもたらす。蝶の分布は、その場所の特性とその種の宿主植物の密度に大きく依存する。植物の構成が変化すると、ほとんどの蝶の分布範囲の分布が変わり、植生が理想的な場所に隔離される。オーストラリアン・ヒメアカタテハが利用する宿主植物は多種多様であるため、これらの変化による影響は大きくない。^[7]ニューサウスウェールズ州では、オーストラリアに侵入しているカルデュイン・アザミのいくつかの種が宿主植物として利用されていることが判明している。オーストラリアン・ヒメアカタテハは、幼虫期にこれらの植物を宿主として、また食料源として利用する。しかし、植物にはほとんど害を与えない。^[18]

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  孵化直後のV. kershawi成虫 - 後翅の眼点の中心の青色に注目してください。
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  オーストラリアのヒメアカタテハの餌付け
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  黄色い花に止まったオーストラリアのヒメアカタテハ
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  ビクトリア州のテラスで休んでいるオーストラリアのヒメアカタテハ
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  近縁種のV. carduiの後翅の眼紋と比較

• シンシア（蝶）

ウィキメディア・コモンズには、ヴァネッサ・カーシャウィに関連するメディアがあります。

• CSIRO エコウォッチ オーストラリア、ヴァネッサ カーシャウィ
• シドニーの野生動物、「オーストラリアン ヒメアカタテハ、アオヒメアカタテハ ファクト ファイル」