五フッ化リン

五フッ化リン

名前
IUPAC名 五フッ化リン
その他の名前 フッ化リン(V) 五フッ化リン ペンタフルオロ ホスホラン
識別子
CAS番号	7647-19-0 はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	22715 いいえ
ECHA 情報カード	100.028.730
EC番号	231-602-3
パブケム CID	24295
RTECS番号	TH4070000
ユニ	0OU1ESO71L はい
国連番号	2198
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9064760
インチ InChI=1S/F5P/c1-6(2,3,4)5 いいえ キー: OBCUTHMOOONNBS-UHFFFAOYSA-N いいえ InChI=1/F5P/c1-6(2,3,4)5 キー: OBCUTHMOOONNBS-UHFFFAOYAH
笑顔 FP(F)(F)(F)F
プロパティ
化学式	PF5​
モル質量	125.965 777 813 グラムモル−1
外観	無色のガス
臭い	不快
密度	5.527 kg/m 3
融点	−93.78 °C (−136.80 °F; 179.37 K)
沸点	−84.6 °C (−120.3 °F; 188.6 K)
臨界点( T , P )	19 °C (66.2 °F; 292.1 K)、33.9 標準気圧 (3,430 kPa; 498 psi)
水への溶解度	加水分解
構造
分子の形状	三角両錐形
双極子モーメント	0日
危険
引火点	不燃性
関連化合物
その他の陰イオン	五塩化リン 五臭化リン 五ヨウ化リン
その他の陽イオン	五フッ化 ヒ素五フッ化アンチモン 五フッ化ビスマス
関連化合物	三フッ化リン
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 いいえ 確認する （何ですか  ？） はいいいえ インフォボックス参照

五フッ化リン（P F ₅）は、ハロゲン化リンの一種で、空気中で発煙する無色の有毒ガスである。^{[1] [2]}

五フッ化リンは1876年に三フッ化ヒ素を用いて五塩化リンをフッ素化することによって初めて製造され、この方法は今でも好まれている。^[1]

3 PCl5 ₊ 5 AsF3 _→ 3 PF5 ₊ 5 _AsCl3

五フッ化リンはリンとフッ素を直接組み合わせることで製造できます。

P ₄ + 10 F ₂ → 4 PF ₅

単結晶X線研究によると、PF _5は三方両錐体構造をしています。そのため、2つの異なるタイプのP−F結合（軸方向と赤道方向）があります。軸方向P−F結合の長さは、固体相では赤道方向P−F結合と異なりますが、ベリー擬似回転により、液体相や気体相では異なります。

フッ素-19 NMR分光法は、-100 °Cという低温でさえ、軸方向のフッ素環境とエクアトリアルフッ素環境を区別することができない。見かけの等価性は、ベリー機構による擬回転の障壁が低いことから生じ、これにより軸方向およびエクアトリアルフッ素原子は急速に位置を交換する。PF ₅のF中心の見かけの等価性は、Gutowskyによって最初に指摘された。^[3]この説明は、R. Stephen Berryによって最初に記述され、Berry機構は彼にちなんで名付けられている。NMR分光法はミリ秒の時間スケールで動作するため、ベリー擬回転はPF ₅の¹⁹ F NMRスペクトルに影響を与える。電子回折およびX線結晶構造解析では、固体構造は溶液中の分子に比べて静的であり、原子位置の必要な変化を起こすことができないため、この効果は検出されない。

五フッ化リンはルイス酸である。この性質は容易に加水分解されることに関係している。よく研究されている付加物はピリジンとのPF ₅である。第一級および第二級アミンとの付加物は、式[PF ₄ (NR ₂ )] ₂の二量体アミド架橋誘導体に容易に変換される。二座配位子とのさまざまな錯体が知られている。^[4]

ヘキサフルオロリン酸（HPF ₆）は、五フッ化リンとフッ化水素から生成されます。その共役塩基であるヘキサフルオロリン酸（PF ₆ ^–）は、有用な非配位性アニオンです。これはリチウムイオン電池でよく使用され、液体電解質に優れたイオン伝導性を与えるほか、正極のアルミニウム集電体を不動態化します。