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化学において、付加物（ラテン語のadductus 「引き寄せられた」に由来。あるいは「付加生成物」の短縮形）とは、2 つ以上の異なる分子が直接付加して、すべての成分のすべての原子を含む単一の反応生成物となるものです。 [ 1 ]結果として生じるものは、独立した分子種とみなされます。例としては、アルデヒドに亜硫酸水素ナトリウムを付加してスルホン酸塩を得る反応が挙げられます。これは、異なる分子が直接結合して生じる単一の生成物であり、反応物分子のすべての原子を含むものと考えることができます。
ルイス酸とルイス塩基の間には付加物が形成されることが多い。[ 2 ]良い例として、ルイス酸ボランとルイス塩基テトラヒドロフラン（THF）中の酸素原子との間の付加物の形成が挙げられる。BH3・O ( CH2 ) 4またはジエチルエーテル：BH3・O ( CH3CH2 ) 2 。ECWモデルでは、気相または非水溶媒中で反応して付加物を形成する多くのルイス酸とルイス塩基が検討されている。[ 3 ]トリメチルボラン、トリメチルスズクロリド、ビス（ヘキサフルオロアセチルアセトナト）銅(II)は、立体効果を示す付加物を形成するルイス酸の例である。例えば、トリメチルスズクロリドは、ジエチルエーテルと反応すると、スズ上のメチル基と酸素上のエチル基の間に立体反発を示す。しかし、ルイス塩基がテトラヒドロフランの場合、立体反発は減少する。 ECWモデルは、これらの立体効果を測定する手段を提供することができる。
立体障害のために付加物を形成できない化合物または混合物は、フラストレート型ルイスペアと呼ばれます。
付加物は必ずしも分子的な性質を持つとは限りません。固体化学の良い例として、 CuAlCl 4のエチレンまたは一酸化炭素の付加物が挙げられます。後者は拡張格子構造を持つ固体です。付加物の形成に伴い、ガス分子が構造内の銅原子の配位子として取り込まれ（挿入され）た新しい拡張相が形成されます。この反応は、銅原子が電子を受け取る役割を担い、ガス分子のπ電子が電子供与の役割を果たす、塩基とルイス酸の間の反応と考えることもできます。 [ 4 ]
付加イオンは前駆イオンから形成され、そのイオンのすべての構成原子に加えて、追加の原子または分子を含みます。[ 5 ]付加イオンは質量分析計のイオン源でよく形成されます。