六フッ化リン酸

六フッ化リン酸^[1]
名前
	IUPAC名ヘキサフルオロリン酸
	その他の名前六フッ化リン酸; 水素
識別子
CAS番号	16940-81-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	17339451 ;
ECHA 情報カード	100.037.263
EC番号	241-006-5;
パブケム CID	16211447;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ４０８８４９４７;
	InChI InChI=1S/F6P/c1-7(2,3,4,5)6/q-1/p+1 キー: LJQLCJWAZJINEB-UHFFFAOYSA-O ; InChI=1/F6P/c1-7(2,3,4,5)6/q-1/p+1 キー: LJQLCJWAZJINEB-IKLDFBCSAL;
	笑顔 [H+].F[P-](F)(F)(F)(F)F;
プロパティ
化学式	HPF6
モル質量	145.972 グラム/モル
外観	無色の油状液体
融点	25℃で分解する
水への溶解度	溶液中にのみ存在する
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	腐食性
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H301、H311、H314、H330
注意事項	P260、P264、P271、P280、P284、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P320、 P321 、P363、P403 +P233、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ヘキサフルオロリン酸は、五フッ化リンとフッ化水素酸を組み合わせて生成される塩のグループを指します。ヘキサフルオロリン酸の理想的な化学式はHPF ₆で、 H[PF] ₆とも表記されます。^[3]ヘキサフルオロリン酸は溶液中でのみ安定しており、乾燥するとHFとPF _{5に分解します。}^[4]水と発熱反応して、オキソニウムヘキサフルオロリン酸（H ₃ OPF ₆）とフッ化水素酸を生成します。さらに、このような溶液には、PF結合の加水分解によって生成されたHPOなどの生成物が含まれていることがよくあります。
₂ふ
₂、H
₂PO
₂F、およびH
₃PO
₄、およびその共役塩基。^[5]ヘキサフルオロリン酸はガラスを侵す。加熱すると分解してHFを生成する。結晶性HPF
₆六水和物として得られ、PF⁻
₆水とプロトンによって定義される切頂八面体のケージに囲まれている。NMR分光法によると、この六水和物から得られる溶液には相当量のHFが含まれていることが示唆されている。^[5]

_{化学式HPF 6}の種は未だ不明であるが、類似分子のヘキサフルオロヒ素酸（HAsF ₆）は結晶化されている。^[6]

参照

フルオロアンチモン酸

参考文献

^ ライド、デビッド・R. (1998).化学と物理のハンドブック(87 版). ボカラトン、フロリダ州: CRC プレス。pp. 4–74. ISBN 0-8493-0594-2。
^ IUPAC . 「無機化学命名法」 . 2021年4月8日閲覧。
^ アルパド・モルナール; GKスーリヤ・プラカシュ。ジーン・ソマー (2009)。超酸化学(第 2 版)。ワイリー・インターサイエンス。 p. 44.ISBN 978-0-471-59668-4。
^ リンダール、チャールズ B.、マフムード、タリク (2000)、「フッ素化合物、無機、リン」、カーク・オスマー化学技術百科事典、ニューヨーク: ジョン・ワイリー、doi :10.1002/0471238961.1608151912091404.a01、ISBN 9780471238966
^ ab DW Davidson; SK Garg (1972年5月). 「ヘキサフルオロリン酸の水和物」. Canadian Journal of Chemistry . 50 (21): 3515–3520. doi : 10.1139/v72-565 .
^ アクスハウゼン、ヨアヒム;ラックス、カリン。アンドレアス、コルナス (2014)。「六フッ化ヒ素(V)酸の存在」。アンゲワンテ・ケミー国際版。53 (14): 3720–3721。土井：10.1002/anie.201308023。PMID 24446235。

[hand-1] ライド、デビッド・R. (1998).化学と物理のハンドブック(87 版). ボカラトン、フロリダ州: CRC プレス。pp. 4–74. ISBN 0-8493-0594-2。

[2] IUPAC . 「無機化学命名法」 . 2021年4月8日閲覧。

[3] アルパド・モルナール; GKスーリヤ・プラカシュ。ジーン・ソマー (2009)。超酸化学(第 2 版)。ワイリー・インターサイエンス。 p. 44.ISBN 978-0-471-59668-4。

[4] リンダール、チャールズ B.、マフムード、タリク (2000)、「フッ素化合物、無機、リン」、カーク・オスマー化学技術百科事典、ニューヨーク: ジョン・ワイリー、doi :10.1002/0471238961.1608151912091404.a01、ISBN 9780471238966

[davidson-5] DW Davidson; SK Garg (1972年5月). 「ヘキサフルオロリン酸の水和物」. Canadian Journal of Chemistry . 50 (21): 3515–3520. doi : 10.1139/v72-565 .

[6] アクスハウゼン、ヨアヒム;ラックス、カリン。アンドレアス、コルナス (2014)。「六フッ化ヒ素(V)酸の存在」。アンゲワンテ・ケミー国際版。53 (14): 3720–3721。土井：10.1002/anie.201308023。PMID 24446235。