五臭化リン

五臭化リン
名前
	IUPAC名臭化テトラブロモホスファニウム
	その他の名前ペンタブロモ-λ5-ホスファン[ ; ペンタブロモホスホラン; 臭化リン(V) ; 五臭化リン; テトラブロモホスホニウム臭化物;
識別子
CAS番号	7789-69-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	56429 ;
ECHA 情報カード	100.029.260
EC番号	232-186-6;
パブケム CID	62678;
ユニ	3D9WIS0BQW ;
国連番号	2691
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ６０６４８７４;
	InChI InChI=1S/Br5P/c1-6(2,3,4)5 キー: QRKVRHZNLKTPGF-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 BrP(Br)(Br)(Br)Br;
プロパティ
化学式	PBr 5 です
モル質量	430.494 グラムモル−1
外観	黄色の結晶性固体
密度	3.61グラム/ cm3
融点	約100℃（分解）
沸点	106 °C (223 °F; 379 K) (分解)
水への溶解度	水と反応する
溶解度	エタノール中で分解するCCl 4およびCS 2; に可溶
危険性
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	重度の皮膚の火傷や目の損傷を引き起こす
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H314
注意事項	P260、P264、P280、P301+P330+P331、P302+P361+P354、P304+P340、P305+P354+P338、P316、P321、P363、P405、P501
関連化合物
関連化合物	五フッ化リン; 五塩化リン; 五ヨウ化リン; 三臭化リン; 臭化リン; 臭化ホスホリル;
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

五臭化リンは、化学式P Br ₅の反応性の高い黄色の固体で、固体状態では構造[PBr ₄ ] ⁺Br ⁻ （テトラブロモホスホニウム臭化物）を持ちますが、気相では完全にPBr ₃とBr ₂に解離します。この相を15 Kまで急速に冷却すると、イオン種の七臭化リン（テトラブロモホスホニウム三臭化物[PBr ₄ ] ⁺ [Br ₃ ] ⁻ ）が形成されます。^[2]

有機化学ではカルボン酸を臭化アシルに変換するために使用できます。腐食性が高く、皮膚や目に強い刺激を与えます。^[1] 100℃以上で分解して三臭化リンと臭素を生成します。^[3]

PBr ₅ → PBr ₃ + Br ₂

この平衡を逆転させて、Br ₂をPBr ₃に加えてPBr ₅を生成することは、生成物にさらに添加して七臭化リン[PBr ₄ ] ⁺ [Br ₃ ] ^−を生成するため、実際には困難である。^[4]

参考文献

^ abcdef 「五臭化リン」。
^ Corbridge, DEC (2013). リン: 化学、生化学、技術、第 6 版。CRC プレス。p. 154。ISBN 978-1-4398-4088-7。
^ グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。ISBN 978-0-08-037941-8。
^ Popov, AI; Skelly, NE (1954). 「各種溶媒中の五臭化リンの分光光度計による研究」J. Am. Chem. Soc . 76 (15): 3916–3919. doi :10.1021/ja01644a014.

[pubchem-1] 「五臭化リン」。

[2] Corbridge, DEC (2013). リン: 化学、生化学、技術、第 6 版。CRC プレス。p. 154。ISBN 978-1-4398-4088-7。

[3] グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。ISBN 978-0-08-037941-8。

[4] Popov, AI; Skelly, NE (1954). 「各種溶媒中の五臭化リンの分光光度計による研究」J. Am. Chem. Soc . 76 (15): 3916–3919. doi :10.1021/ja01644a014.

参考文献

関連するトピック

IUPAC名

CAS番号

JSmol

ケムスパイダー