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| フトモモ科 時間範囲: | |
|---|---|
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| ミルトゥス・コミュニスの葉と花 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 植物 |
| クレード： | 胚植物 |
| クレード： | 維管束植物 |
| クレード： | 種子植物 |
| クレード： | 被子植物 |
| クレード： | 真正双子葉植物 |
| クレード： | バラ類 |
| 注文： | ミルテイルズ |
| 家族： | フトモモ科Juss. [ 3 ] |
| 属 | |
約130人。リストを参照。 | |
フトモモ科( / m ə r ˈ teɪ si ˌ aɪ , - siː ˌ iː / ) は、フトモモ目に属する双子葉植物の科です。フトモモ、ポフツカワ、ベイラム、クローブ、グアバ、アッカ (フェイジョア) 、オールスパイス、ユーカリなどがこのグループの代表的な種です。すべての種は木質で、精油を含み、花弁は4つまたは5つの倍数です。葉は常緑で、互生またはほとんど対生、単葉で、通常は全縁 (つまり、鋸歯状の縁がない) です。花は、基本的に5枚の花弁を持ちますが、いくつかの属では花弁が小さいか、または存在しません。雄しべは通常非常に目立ち、鮮やかな色をしており、多数あります。
科学者たちは、フトモモ科は暁新世の 6000 万年前から 5600 万年前の間に出現したと仮説を立てている。花粉化石は古代の超大陸ゴンドワナに由来するとされている。[ 4 ]白亜紀(1億4500 万年前から 6600 万年前) のゴンドワナの分裂により、地理的に隔離された分類群が分離し、急速な種分化が起こった。特に、かつて絶滅した Leptospermoideae 亜科に属していたと考えられていた属は、現在オセアニアに隔離されている。[ 5 ]一般的に、専門家は、フトモモ科の分類群の分化は地理的隔離によるものだと考えているが、ニュージーランドとニューカレドニアに現在生息するLeptospermum属の種は例外で、これらの島は始新世後期の分化の時期には水没していた可能性がある。 [ 4 ]
2016年の論文では、フトモモ科には約132属に約5,950種が含まれると推定されています。[ 6 ] [ 7 ]この科は世界の熱帯および温暖な地域に広く分布しており、世界の生物多様性のホットスポットの多くで一般的です。ユーカリ、コリビア、アンゴフォラ、レプトスペルマム、メラレウカなどの蒴果を持つ属は、チリとアルゼンチンのメトロシデロスを除いてアメリカ大陸には存在しません。肉質の果実を持つ属は、オーストラリア東部とマレーシア（オーストララシア地域）と新熱帯区に最も集中しています。ユーカリは、オーストラリアのより湿潤な地域で優勢でほぼ遍在する属であり、北は散発的にフィリピンまで広がっています。ユーカリ・レグナンスは世界で最も背の高い顕花植物です。オーストラリアのその他の重要な属としては、Callistemon（ブラシノキ）、Syzygium、Melaleuca（ペーパーバーク）などがある。オーストララシア原産のOsbornia属の種はマングローブである。Eugenia 、Myrcia、Calyptranthesは、新熱帯区に分布する大型の属である。
歴史的に、フトモモ科は2つの亜科に分けられてきました。フトモモ亜科（約75属）は、肉質の果実と対生で全縁の葉を持つことで知られています。この亜科のほとんどの属は、容易に識別できる3種類の胚のいずれかを持っています。成熟した果実がない場合、フトモモ亜科の属を区別することは非常に困難です。フトモモ亜科は世界中の亜熱帯および熱帯地域に分布しており、新熱帯区、オーストラリア北東部、マレーシアに多様性の中心があります。一方、レプトスペルモイデア亜科（約80属）は、乾燥した裂開性の果実（蒴果）と螺旋状または互生の葉を持つことで知られています。レプトスペルモイデア亜科は主にオーストララシアに分布しており、オーストラリアに多様性の中心があります。西オーストラリアの多くの属は、乾燥した生息地に典型的な、著しく退化した葉と花を持っています。
フトモモ科をレプトスペルモイデア亜科とミルトイデア亜科に分ける分類は、ジョンソンとブリッグス（1984）をはじめとする多くの研究者によって異議を唱えられ、彼らはフトモモ科内に14の族またはクレードを特定し、ミルトイデア亜科が多系統群であることを発見した。[ 8 ] 2008年現在、複数の研究者グループによる分子生物学的研究により、バッカト（多肉質）果実は蒴果から2回進化しており、そのため2亜科の分類は科の系統発生史を正確に表していないことが確認されている。したがって、多くの研究者は現在、ウィルソンら（2001）による最近の分析を、この科のさらなる分析の出発点として使用している。この研究では、レプトスペルモイデア亜科とミルトイデア亜科の両方が無効であると宣言したが、matK分析によって単系統群であることが示されたいくつかのより小さな亜群は保持された。[ 9 ]
Heteropyxis属とPsiloxylon属は、過去に多くの著者によってHeteropyxidaceae科とPsiloxylaceae科として別々の科として分類されてきた。[ 10 ] [ 8 ]しかし、Wilsonら[ 9 ]はこれらをフトモモ科に含めた。これら2つの属は現在、フトモモ科の中で最も初期に発生し、現存する系統であると考えられている。
最新の分類では、葉緑体DNAの系統解析に基づいて、17の族と2つの亜科（MyrtoideaeとPsiloxyloideae）が認められている。[ 11 ]
フトモモ科の分布域全体から、毎年多くの新種が記載されている。同様に、新属もほぼ毎年記載されている。
ウィルソン（2011）[ 12 ]に倣って
シロキシロイデア亜科
フトモモ亜科
2025年2月現在 Plants of the World Online では、以下の 130 属を受け入れています: [ 13 ]
フトモモ科は多くのハリナシミツバチ、特にこの植物科から花粉を集めるMelipona bicolorなどの種によって採餌されます。Tetragonula hockingsiやT. carbonariaなどのオーストラリアの種は、 Corymbia torellianaの成熟した種子鞘から樹脂を集めることも知られており、種子がミツバチの種子鞘に付着して散布されるメリトチョリーを引き起こします。コロニーのメンバーが種子を取り除くことでうまく処理される場合もあります。しかし、通常は巣箱の中や巣箱の入り口付近に付着するため、かなりのスペースを占有する可能性があり、一部の飼育者にとってはちょっとした迷惑にもなります。幸いなことに、これはオーストラリアの東部地域でのみ発生することが知られていますが、一部のCorymbia種が自生している他の近隣諸国でも発生する可能性があります。[ 14 ]
クリプトプリニ族のゾウムシは主にフトモモ科植物を宿主とする。幼虫は花や果実の芽、または虫こぶ（多くの場合、他の昆虫によって既に形成された虫こぶ）の中で発育する。[ 15 ]
Wikispeciesにおけるフトモモ科に関するデータ