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| 名前 | |
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| IUPAC名
フルオロジオキシドオキソ-λ 5 -ホスファン
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その他の名前
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| PO 3 F 2− | |
| モル質量 | 97.971 グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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モノフルオロリン酸は、 PO 3 F 2−という化学式で表される陰イオンで、1 つの酸素原子がフッ化物原子で置換されたリン酸基です。イオンの電荷は -2 です。イオンは、大きさ、形、電荷が硫酸塩に似ているため、硫酸塩と同じ構造の化合物を形成できます。これらには、タットンの塩やランバイナイトが含まれます。モノフルオロリン酸の最もよく知られた化合物は、歯磨き粉によく使用されるモノフルオロリン酸ナトリウムです。
関連イオンとしては、ジフルオロリン酸（PO 2 F−2）とヘキサフルオロリン酸（[PF 6 ] −）。[1]関連する中性分子はホスフェンフッ化物PO 2 Fです。
有機誘導体は毒性が強い場合があり、ジイソプロピルフルオロリン酸が含まれる。ノビチョク剤の一部はモノフルオロリン酸エステルである。これらはエステルとして結合した基に名前を付け、その末尾に「フルオロホスホネート」を追加して命名される。2つの有機基が結合することがある。他の関連する神経ガス物質はエステルではなく、炭素-リンまたは窒素-リン結合を持つ場合がある。有機フルオロホスホネートはセリンエステラーゼおよびセリンプロテアーゼと不可逆的に反応する。これにより、これらの酵素が機能しなくなる。そのような重要な酵素は、ほとんどの動物に見られるアセチルコリンエステラーゼである。 [2]有機エステルの一部は、哺乳類の血液および肝臓にあるパラオキソナーゼ PON1と呼ばれる酵素によって解毒される。[3]
1929年、ベルリンのウィリー・ランゲがモノフルオロリン酸ナトリウムを発見しました。彼はモノフルオロリン酸を作ろうとしましたが、失敗に終わりました。しかし、彼は非常に毒性の高い有機エステルを発見しました。この発見に続いて、サリンのようなさまざまな神経ガスが開発されました。
フッ化リン酸塩ガラスは、フッ化物とリン酸塩の金属化合物の混合物である低融点ガラスの一種です。例えば、10% SnO、40% SnF 2、50% P 2 O 5の組成は、約139℃で融解するガラスを形成します。PbOとPbF 2 は融点を下げ、耐水性を高めます。[4]これらのガラスは、さまざまな他の元素や有機染料で着色することもできます。
フッ化物、塩化物、ジフルオロリン酸、テトラフルオロホウ酸などの他の陰イオンと混合したいくつかの陰イオン化合物が知られています。
生産
ジフルオロリン酸をアルカリで加水分解すると、モノフルオロリン酸が生成されます。
- PO 2F−2+ 2 MOH → M 2 PO 3 F + H 2 O + F −
- MF + MPO 3 → M 2 PO 3 F
リン酸水素二ナトリウムまたはピロリン酸四ナトリウムはフッ化水素と反応してナトリウム塩を形成します。
- Na 2 HPO 4またはNa 4 P 2 O 7
リン酸は溶融尿素に溶解した金属フッ化物と反応してモノフルオロリン酸を生成する。[5]
プロパティ
モノフルオロリン酸は室温では安定しているが、加熱すると分解する。例えば、450 K（177 °C）では、モノフルオロリン酸銀はガスとしてフッ化リン（POF 3 ）を放出し、リン酸銀（Ag 3 PO 4）とピロリン酸銀（Ag 4 P 2 O 7 ）を残す。[6]
無機化合物では、モノフルオロリン酸イオンの平均P-O結合長は1.51Åです。P-F結合はより長く、平均1.58Åです。O P F角は104.8°で、四面体の109.47°よりも小さくなっています。これを補うために、O P O結合角は平均113.7°となっています。[7]
最も一般的にはモノフルオロリン酸イオンは点群1をとりますが、点群mをとるものもかなりあります。3 mのものは2つだけ、3のものは1つだけ知られています。 [7]
硫酸塩と比較すると、モノフルオロリン酸塩と同型のものもあります。また、硫酸塩の形が異なるものもあります。しかし、モノフルオロリン酸塩には同等の硫酸塩は知られていないことがほとんどです。[7]
化合物
オーガニック
用途
モノフルオロリン酸亜鉛は、塩分が存在する場合、鋼鉄の腐食防止剤として使用できます。[45]
グルタミンモノフルオロリン酸はフッ素含有医薬品として使用されてきました。
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