メタリン酸

メタリン酸イオンは、実験式POで表されるオキシアニオンである。⁻
₃^[1] 1955年に初めて仮説が立てられたが^[2]、1979年に質量分析法で検出されるまで観察されなかった。^{[3]メタリン酸は}リン酸エステルの加水分解の中間体であるが、容易に加水分解されてリン酸二水素イオン（[H
₂PO
₄]⁻
）であり、水がない場合には自己反応して環または無限鎖を形成する傾向がある。^{[4]これらの種はメタリン酸塩とも呼ばれ、一般的に安定しており、}トリメタリン酸ナトリウムなどの一部は工業規模で生産されている。

メタリン酸塩は有機合成において白リンの代替として使用することができる。^[5]

参照

参考文献

^ Averbuch-Pouchot, MT; Durif, A. (1996).リン酸化学の話題. World Scientific Pub Co Inc. ISBN 981-02-2634-9。
^ Butcher, WW; Westheimer, FH (1955年5月)。「水酸化ランタンゲルによるリン酸エステルの加水分解の促進」アメリカ化学会誌。77 (9):2420–2424。doi :10.1021/ja01614a018。
^ Harvan, Donald J.; Hass, J. Ronald; Busch, Kenneth L.; Bursey, Maurice M.; Ramirez, Fausto; Meyerson, Seymour (1979 年 11 月)。「モノマーメタリン酸アニオンの直接観察」。アメリカ化学会誌。101 (24): 7409–7410。doi :10.1021/ja00518a050。
^ Regitz, Manfred; Maas, Gerhard (1981). 「配位数3の短寿命リン(V)化合物」.有機化学. 97 : 71–120. doi :10.1007/BFb0037041.
^ 「白リンを回避する」C&EN Global Enterprise . 96 (7): 7. 2018. doi :10.1021/cen-09607-scicon1. ISSN 2474-7408.

[1] Averbuch-Pouchot, MT; Durif, A. (1996).リン酸化学の話題. World Scientific Pub Co Inc. ISBN 981-02-2634-9。

[2] ^ Butcher, WW; Westheimer, FH (1955年5月)。「水酸化ランタンゲルによるリン酸エステルの加水分解の促進」アメリカ化学会誌。77 (9):2420–2424。doi :10.1021/ja01614a018。

[3] Harvan, Donald J.; Hass, J. Ronald; Busch, Kenneth L.; Bursey, Maurice M.; Ramirez, Fausto; Meyerson, Seymour (1979 年 11 月)。「モノマーメタリン酸アニオンの直接観察」。アメリカ化学会誌。101 (24): 7409–7410。doi :10.1021/ja00518a050。

[4] Regitz, Manfred; Maas, Gerhard (1981). 「配位数3の短寿命リン(V)化合物」.有機化学. 97 : 71–120. doi :10.1007/BFb0037041.

[5] 「白リンを回避する」C&EN Global Enterprise . 96 (7): 7. 2018. doi :10.1021/cen-09607-scicon1. ISSN 2474-7408.