フッ化ホスホリル

フッ化ホスホリル
名前
	IUPAC名三フッ化リン; 三フッ化酸化リン
	その他の名前オキシフッ化リン; 三フッ化リン酸化物; 酸化三フッ化リン(V); トリフルオロホスフィンオキシド; トリフルオロホスフィンP -オキシド;
識別子
CAS番号	13478-20-1;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	75351;
ECHA 情報カード	100.033.419
EC番号	236-776-4;
パブケム CID	83516;
ユニ	J2907TX5WS;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID1065504;
	InChI InChI=1S/F3OP/c1-5(2,3)4 キー: FFUQCRZBKUBHQT-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/F3OP/c1-5(2,3)4 キー: FFUQCRZBKUBHQT-UHFFFAOYAJ;
	笑顔 F[P+](F)(F)[O-]; FP(F)(F)=O;
プロパティ
化学式	POF3 3ポフ3
モル質量	103.9684 グラム/モル
外観	無色のガス
沸点	−39.7 °C (−39.5 °F; 233.5 K)
水への溶解度	反応する
溶解度	アルコールや酸と反応し、ジエチルエーテルや炭化水素に溶ける
双極子モーメント	1.76 D
構造
分子の形状	P原子の四面体
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	毒性があり、腐食性があり、H 2 Oと接触するとHFを形成する可能性がある
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H302、H314、H330、H372
注意事項	P260、P264、P270、P271、P280、P284、P301+P312、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P314、P320、P321、P330、P363、P403+P233、P405、P501
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	3 0 2
安全データシート（SDS）	0190 の検索結果
関連化合物
関連化合物	塩化ホスホリル; 塩化ホスホリル二フッ化物; 臭化ホスホリル; チオホスホリルフルオリド; チオホスホリルクロリド; チオホスホリルクロリドジフルオリド; 三フッ化リン; 五フッ化リン;
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

フッ化ホスホリル（一般にオキシフッ化リンと呼ばれる）は、化学式P O F ₃の化合物です。急速に加水分解する無色の気体です。臨界温度は73℃、臨界圧力は4.25バールです。^[1]

合成と反応

オキシフッ化リンは五フッ化リンの部分加水分解によって製造されます。

オキシフッ化リンは加水分解によって単純なフルオロリン酸の原料となる。その配列はジフルオロリン酸で始まる。

POF ₃ + H ₂ O → HPO ₂ F ₂ + HF

次の手順でモノフルオロリン酸とリン酸が生成されます。

HPO2F2 + H2O → _H2PO3F + _HF

H ₂ PO ₃ F + H ₂ O → H ₃ PO ₄ + HF

フッ化ホスホリルはジメチルアミンと結合してジメチルアミノホスホリルジフルオリド（H ₃ C−）₂ N−P（=O）F ₂とジフルオロリン酸イオンおよびヘキサフルオロリン酸イオンを生成する。^[2]

参考文献

^ ab 「フッ化ホスホリル」。
^ Cavell, RG (1968). 「リンフッ化物の化学。第3部。チオホスホリルフッ化物とジメチルアミンの反応およびジメチルアミノチオホスホリルフッ化物のいくつかの特性」。Canadian Journal of Chemistry。46 (4): 613。doi : 10.1139 / v68-100。

[stenutz-1] 「フッ化ホスホリル」。

[Cavell-2] Cavell, RG (1968). 「リンフッ化物の化学。第3部。チオホスホリルフッ化物とジメチルアミンの反応およびジメチルアミノチオホスホリルフッ化物のいくつかの特性」。Canadian Journal of Chemistry。46 (4): 613。doi : 10.1139 / v68-100。