メシチルオキシド

メシチルオキシド

名前
推奨されるIUPAC名 4-メチルペンタ-3-エン-2-オン
その他の名前 メシチルオキシドイソブテニル メチルケトン メチルイソブテニルケトン イソプロピリデンアセトン
識別子
CAS番号	141-79-7 はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:89993
チェムBL	番号:
ケムスパイダー	8526 はい
ECHA 情報カード	100.005.002
EC番号	205-502-5
パブケム CID	8858
RTECS番号	SB4200000
ユニ	77LAC84669
国連番号	1229
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ１０２９１７０
InChI InChI=1S/C6H10O/c1-5(2)4-6(3)7/h4H,1-3H3 はい キー: SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N はい InChI=1/C6H10O/c1-5(2)4-6(3)7/h4H,1-3H3
笑顔 O=C(\C=C(/C)C)C
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｈ10Ｏ​​​​
モル質量	98.145 グラムモル−1
外観	油状の無色から淡黄色の液体[1]
臭い	ペパーミントまたはハチミツのような[1]
密度	0.858グラム/ cm3
融点	−53 °C (−63 °F; 220 K)
沸点	129.5 °C (265.1 °F; 402.6 K)
水への溶解度	3% (20°C) [1]
他の溶媒への 溶解性	ほとんどの有機溶剤に可溶
蒸気圧	9 mmHg（20℃）[1]
屈折率( n D )	1.442
危険
労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	可燃性
GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H226、H302、H312、H332
注意事項	P210、P233、P240、P241、P242、P243、P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P312、P304+P340、P312、P322、P330、P363、P370+P378、P403+P235、P501
引火点	31 °C; 87 °F; 304 K [1]
爆発限界	1.4～7.2% [1]
致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50 (平均投与量)	1120 mg/kg（ラット、経口） 1000 mg/kg（ウサギ、経口） 710 mg/kg（マウス、経口）[2]
LC 50 (中央濃度)	1000 mg/m 3（ラット、4時間） 9000 mg/m 3（ラット、4時間） 10,000 mg/m 3（マウス、2時間） 2000 mg/m 3（モルモット、7時間）[2]
NIOSH（米国健康暴露限界）：
PEL (許可)	TWA 25 ppm（100 mg/m 3）[1]
REL (推奨)	TWA 10 ppm（40 mg/m 3）[1]
IDLH（差し迫った危険）	1400ppm [1]
関連化合物
関連化合物	ジアセトンアルコール アセトン、 ベンジリデンアセトン
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 はい 確認する （何ですか  ？） はいいいえ インフォボックス参照

メシチルオキシドは、化学式CH ₃ C(O)CH=C(CH ₃ ) _{2で表される}α,β-不飽和ケトンである。この化合物は蜂蜜のような臭いを持つ無色の揮発性液体である。 ^[3]

アセトンのアルドール縮合によりジアセトンアルコールが得られ、容易に脱水してこの化合物が得られる。^{[4] [5]}

ホロンとイソホロンは同じ条件下で形成される可能性があります。イソホロンはマイケル付加によって生成されます。

ホロンは継続的なアルドール縮合によって形成されます。

メシチルオキシドは溶媒として、また水素化によるメチルイソブチルケトンの製造に使用されます。^[5]

さらに水素化すると、4-メチル-2-ペンタノール（メチルイソブチルカルビノール）が得られます。

ジメドンはメシチルオキシドのもう一つの確立された用途です。

• IPCS INCHEMの説明
• CDC - NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド