アピコンプレックス類のライフサイクル

アピコンプレックス類は細胞内寄生虫のグループであり、その複雑なライフサイクルの間にさらされる多種多様な環境で生き残ることを可能にするライフサイクルステージを持っています。 ^[1]アピコンプレックス類の生物のライフサイクルの各ステージは、異なる形態と生化学を持つ細胞の種類によって特徴付けられます。

すべてのアピコンプレックス類が、以下のすべての細胞多様性と分裂方法を発揮するわけではありません。このプレゼンテーションは、仮説上の一般的なアピコンプレックス類生物の概要を示すことを目的としています。

アピコンプレックス類（胞子虫類）は多重分裂（分裂生殖とも呼ばれる）によって増殖する。これらの方法には以下が含まれる。配偶子形成、胞子形成とメロゴニー（merogony）だが、後者はその一般的な意味にもかかわらず、シゾゴニーと呼ばれることもある。^[2]

メロゴニーはアピコンプレックスの無性生殖過程である。宿主細胞に感染した後、栄養体（以下の用語集を参照）は核やその他の器官を繰り返し複製しながらサイズを拡大する。^[3]この過程において、生物はメロントまたはシゾント。次に細胞質分裂多核シゾントはメロゾイト（下記の用語集を参照）と呼ばれる多数の同一の娘細胞に分割され、宿主細胞が破裂すると血液中に放出されます。このプロセスによってライフサイクルが決まる生物には、タイレリア、バベシア、^[4] マラリア原虫、^[5]およびトキソプラズマ原虫などがあります。

スポロゴニーは有性生殖と無性生殖の一種です。核融合、つまり接合子の形成、それに続く減数分裂と多重分裂が伴います。その結果、スポロゾイトが生成されます。

その他の複製形態としては、内因性生殖とエンドポリジェニー。エンドディオジェニーは、トキソプラズマ・ゴンディなどの寄生虫が好む無性生殖のプロセスです。これは、母細胞内で2つの娘細胞が生成され、それが子孫に消費されてから分離するという珍しいプロセスです。^[6]

内生多元性は、内部出芽によって一度に複数の生物に分裂することである。^[6]

あスポロゾイト（古代ギリシャ語ではsporos（種子）＋ zōon（動物））は、新たな宿主に感染する細胞形態である。例えば、マラリア原虫では、スポロゾイトは蚊の唾液腺で発達し、吸血中に蚊から出て肝細胞（肝細胞）に入り、そこで増殖する。スポロゾイトに感染した細胞は最終的に破裂し、メロゾイトを血流に放出する。^[8]滑空して移動する。

あメロゾイト（G. meros、一連名 + zōon 、動物）は、宿主細胞内で起こるメロゴニーの結果であるコクシジウム症では、メロゾイトはコクシジウムの内部ライフサイクルの第一段階を形成する。マラリア原虫の場合赤血球に感染し、急速に無性生殖する。このプロセスによって赤血球宿主が破壊され、多くの新しいメロゾイトが放出され、それらは新たな血液媒介宿主を探しに行く。メロゾイトは運動性がある。分裂生殖前のメロゾイトはシゾゾイトとしても知られている。^[9]

あ配偶子母細胞（G. gametēs、パートナー+ kytos 、細胞）は、寄生虫の配偶子に付けられた名前です。雄の配偶子母細胞は分裂して多数の鞭毛のある小配偶子を大配偶子に分化します。^[10]

アンオオキネト（G. ōon、卵+ kinētos、運動性）は、自発的に移動できる受精卵蚊、蚊の腸の内層の下にオーシストと呼ばれる厚い壁の構造を形成します。^[11]滑空して移動します。

あトロホゾイト（G. trophē、栄養 + zōon、動物）は、アピコンプレックス類のライフサイクルにおける活性化された細胞内摂食段階です。トロホゾイトは宿主を貪り食った後、分裂生殖を起こして分裂体となり、後にメロゾイトを放出します。

ヒプノゾイト（G. hypnos、睡眠+ zōon 、動物）は、寄生虫の静止段階であり、「... Plasmodium ovaleおよびP. vivaxによって引き起こされるヒトマラリア感染の潜伏および再発との関連がある可能性が高い」ことで最もよく知られています。^[12]ヒプノゾイトはスポロゾイトに直接由来します。^[13]

あブラディゾイト（G. bradys、遅い + zōon、動物）は、寄生虫感染症の原因となるトキソプラズマ・ゴンディなどの症 微生物トキソプラズマ症、ブラディゾイトは感染した筋肉や脳組織内で不規則な三日月形の壁（嚢胞ブラディゾイトメロゾイトとしても知られる。^[14]

あタキゾイト(G. tachys、速い + zōon、動物) は、ブラディゾイトとは対照的に、急速な成長と複製を特徴とする形態です。タキゾイトは、トキソプラズマやサルコシスティスなどの仮性嚢胞を形成するコクシジウム。通常、タキゾイトは細胞小胞タキゾイトメロゾイトとしても知られています(上記の「ブラディゾイトメロゾイト」と同じジャーナル参照)。

アンオーシスト（G. ōon、卵 + kystis、膀胱）は、宿主の外で長期間生存できる、丈夫な厚い壁の胞子です。接合子は胞子内で発達し、新しい宿主への移動中に胞子を保護する働きをします。オーシストを作成する生物には、アイメリア、イソスポラ、クリプトスポリジウム、トキソプラズマなどがあります。

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  バベシア原虫のライフサイクル
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  アイメリア原虫のライフサイクル
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  トキソプラズマ寄生虫のライフサイクル

遺伝子損失のダイナミクスは41のアピコンプレックス類ゲノムで研究された。^[15]アミノ酸代謝とステロイド生合成 に利用される遺伝子の損失は、宿主との代謝冗長性によって説明できる。 ^[15] また、DNA修復遺伝子はプロテオームサイズが縮小したアピコンプレックス類によって失われる傾向があり、これはおそらく情報量の少ないゲノムのDNA修復の必要性が減少したことを反映している。[15] DNA修復の減少は、ゲノムサイズが縮小した病原体における突然変異率の 上昇を説明するのに役立つかもしれない。 [ ^{15 ]}

• 吸虫のライフサイクル段階