配偶子母細胞

配偶子母細胞は、配偶子形成中に有糸分裂によって他の配偶子母細胞に分裂するか、減数分裂によって配偶子に分裂する真核生殖 細胞です。雄の配偶子母細胞は精母細胞と呼ばれ、雌の配偶子母細胞は卵母細胞と呼ばれます。

配偶子原細胞から一次配偶子母細胞への発達は配偶子形成と呼ばれます。一次配偶子母細胞から二次配偶子母細胞へのさらなる発達は配偶子形成の一部です。配偶子形成は配偶子の形成または生成です (減数分裂中に発生します)。生殖細胞の発生と成熟も減数分裂中に発生します。配偶子形成は、生殖腺 (卵巣と精巣) で発生する雄と雌の配偶子の形成プロセスでもあります。雄と雌の両方が配偶子を生成します。雄の配偶子母細胞は精母細胞と呼ばれ、雌の配偶子母細胞は卵母細胞と呼ばれます。配偶子母細胞という用語は、たとえばマラリアを媒介する熱帯熱マラリア原虫や三日熱マラリア原虫などの種の配偶子母細胞について話すときにも使用されます。^{[出典が必要]}

マラリア原虫の雄性および雌性配偶子の前駆細胞である配偶子母細胞は、赤血球での無性生殖から発育転換を経てヒト宿主内で形成される。配偶子母細胞は臨床症状の原因ではないが、マラリアが別の宿主へ伝染することを確実にする。吸血すると、配偶子母細胞は蚊の中腸腔に移され、そこで雄性および雌性配偶子に分化する。完全な有性生殖およびそれに続く胞子形成過程の後、成熟したスポロゾイトは媒介生物の唾液腺に蓄積し、新しい宿主に接種される準備が整う。したがって、マラリアが特定のコミュニティで風土病として残るためには、感染者の循環系に配偶子母細胞が存在することが不可欠である。 ^{[出典が必要]}

雄と雌の配偶子母細胞はマラリア原虫のライフサイクルの構成要素であり、感染した宿主の血流から蚊によって取り込まれ、病気の伝染を媒介します。これらの配偶子前駆細胞は、無性生殖期の配偶子前駆細胞とはまったく異なり、遺伝子発現、細胞発達、代謝のパターンがそれぞれ異なっていることに反映されています。^[1]

熱帯熱マラリア原虫は、ヒトにマラリアを引き起こす原生動物の一種である。熱帯熱マラリア原虫の配偶子母細胞は、ヒトと蚊の宿主間の移行に特化した細胞である。配偶子母細胞は、赤血球の無性生殖段階から生じる。他の種では報告されている肝臓メロゾイトからの配偶子母細胞の直接産生は、熱帯熱マラリア原虫では起こらない。配偶子母細胞は、寄生虫の他の段階に対する免疫応答に加えて、特異的な体液性IgGおよび細胞応答（ TNFα（タンパク質コード）、 IFNγ（遺伝子タンパク質コード）の誘導およびgd+リンパ球増殖を含む）を誘導することができる。 ^{[2]性分化の実際のポイントについては多くの議論があり、単一の}シゾントから生じたメロゾイトがさらに無性生殖段階または配偶子母細胞に発達したことを示した人が多くいるさらに、1 つの分裂体の配偶子母細胞がすべて雄かすべて雌であることも示されています。これは、前の無性世代の栄養体が、すでに有性発達または無性周期の継続のいずれかに決定していたことを示唆しています。このように大幅に異なる環境での生活に適応するために、細胞生物学、代謝、遺伝子発現、タンパク質合成に多くの変化が起こります。熱帯熱マラリア原虫の配偶子母細胞は、無性段階とは異なる遺伝子発現パターンを示すことが示されていますが、この 2 つの段階の違いを考えれば驚くことではありません。配偶子母細胞形成中の転写および翻訳レベルは一定ではありません。これは薬剤感受性研究で示されており、RNA およびタンパク質合成レベルは配偶子母細胞段階の後期よりも初期の方がはるかに重要です。さらに、 RNA、ミトコンドリア、リボソーム含有量が異なる性別特異的な発現も発見されています。メスは継続的な発達の準備を進めており、オスは最終的に分化しており、鞭毛除去に必要なもの（細胞分裂周期、ダイニン、α-チューブリンII）のみを必要とします。熱帯マラリア原虫は、最も致命的であり、最も研究されているマラリア種です。 ^{[3] [自費出版ソース? ]}行われている研究の大半は、この病気のワクチンや治療法を見つけるためのものである。過去に効果がなかったことから、発見されたワクチンはどれも完全には効果がない可能性が高いと考える人もいる。一方で、種の複雑なライフサイクルにはワクチンや治療法の選択肢が数多くあること、また流行地域では一部の人々に部分的な免疫が生じるという証拠があることを挙げ、希望を抱き続ける人もいる。^{[引用が必要]}

成熟した大配偶子母細胞は雌性で、成熟した小配偶子母細胞は雄性である。^[4]熱帯マラリア原虫（Plasmodium falciparum） では、配偶子母細胞は無性段階から生成される。性的に決定された1つの分裂体から生成される配偶子母細胞はすべて同じ性別であり、これは性別が性的発達のごく初期に決定されることを示唆している。しかし、配偶子母細胞の性別は、ステージIII以降でのみ顕微鏡的に区別できる。それらは三日月形またはソーセージ形をしている。

三日熱マラリア原虫は、感染した蚊に刺されることで人間に感染する原虫であり、最も一般的な感染症の原因の一つである。

マラリアにはさまざまな形態がある。配偶子母細胞はマラリアの伝染と病気の風土病化に不可欠であり、そのためマラリア制御戦略のターゲットとなっている。マラリア感染者は、配偶子母細胞特異的mRNAを標的とした逆転写ポリメラーゼ連鎖反応によって検出できる顕微鏡的検出閾値を下回る配偶子母細胞を保有している可能性がある。マラリアは最も危険な形態の 1 つではないが、毎年多くの人が罹患し、マラリア治療に一般的に使用される薬剤に対してある程度耐性を示す可能性がある。いったん感染すると、適切な薬剤で治療せずに放置すると、肝臓に何年も残る可能性がある。この病気は世界の貧しい地域で発生することが多いため、これらの薬剤が常に入手できるとは限らず、何年も三日熱マラリア原虫の影響を経験し続ける人もいる。これらの感染症は、多くの入院がマラリア初期症状によるものであり、費用もかかるため、貧困国に別の形で打撃を与えている。三日熱マラリア原虫に初めて感染すると、高熱、悪寒、疲労、多量の発汗などの症状がよく見られます。これらの症状は2～3日程度続くことが多いですが、他の病気を患っている場合は症状が複雑になることがあります。その他の症状としては、嘔吐、筋肉痛、めまい、発熱の繰り返しなどがあります。この一次感染の後、病気は潜伏状態になることもありますが、症状は定期的に再発し、三日熱マラリア原虫が肝臓に定着するため、黄疸などの症状が現れることがあります。三日熱マラリア原虫のワクチンはありませんが、マラリア発生率の高い地域に旅行する人は治療を受けることができます。治療には、クロロキンとプリマキンという薬を14日間投与します。^{[5] [自費出版のソース? ]}