| フクロウ 時間範囲:中新世から現在
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|---|---|
| ヒガシアメリカコノハズク、Megascops asio 赤褐色型 | |
| 灰色のモルフ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | フクロウ目 |
| 家族: | ストリギダ科 |
| 属: | メガスコプス ・カウプ、1848年 |
| タイプ種 | |
| ストリクス・アシオ リンネ、1758
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| 種 | |
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約22件、本文参照 | |
| 同義語 | |
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マカブラ カルロ・ボナパルト、1854年 | |
アメリカコノハズクは、 22 種の現生種を含むアメリカコノハズク属に属する典型的なフクロウ(フクロウ科)です。20 世紀のほとんどの間、この属はOtus属の旧世界コノハズク と統合されていましたが、今日では、さまざまな行動、生物地理、形態、およびDNA 配列データに基づいて、再び別個に考えられています。
アメリカコノハズクはアメリカ大陸に限定されています。以前はアメリカコノハズクと同じ種とされていましたが、現在ではより異なる種であると考えられています (詳細は下記を参照)。
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説明
他のフクロウと同様に、アメリカコノハズクのメスは、同種のオスよりも大型です。体格も体形もコンパクトです。小型で機敏で、体高は約 7 ~ 10 インチ、翼幅は約 18 ~ 24 インチです。目立つ幅広の羽毛の房と明るい黄色/緑の目を持っています。下側は白っぽい模様があり、さまざまな茶色がかった色調をしています。この色は、木の樹皮にカモフラージュするのに役立ちます。
生態と行動
アメリカコノハズクは、半開けた場所の止まり木から狩りをする。彼らは、空洞のある古い木がある場所を好み、そこは昆虫、爬虫類、コウモリやネズミなどの小型哺乳類、小鳥などの獲物の生息地となる。アメリカコノハズクは聴覚が優れているため、どんな生息地でも獲物を見つけることができる。また、よく発達した猛禽類の爪と湾曲した嘴を持っており、どちらも獲物を簡単に飲み込めるほど小さく引き裂くのに使われる。彼らは通常、獲物を巣に持ち帰るが、これはおそらく、より大きな猛禽類に食べられてしまう可能性を防ぐためだろう。
アメリカコノハズクは基本的に単独で生活します。しかし、晩冬の繁殖期には、オスは空洞に巣を作り、時には他の動物の放棄された巣を再利用してメスを誘い込もうとします。メスは空洞の質とその中にある餌に基づいて配偶者を選択します。孵化期間中、オスはメスに餌を与えます。これらの鳥は一夫一婦制で、両親が世話をします。ほとんどのアメリカコノハズクの子供は晩成性から半晩成性です。[1]
アメリカコノハズクは、ニュージャージー州やニューヨーク州などの東部の州に生息しています。アメリカコノハズクは、その鋭い鳴き声からその名が付けられました。通常の縄張りでの鳴き声は、他のフクロウのようなホーホーという音ではなく、1秒間に4回以上連続して鳴くトリル音です(ただし、金切り声や叫び声のような音ではありません)。また、求愛やつがい同士のデュエットに使われる一種の「歌」もあります。鳴き声は種類によってタイプやピッチが大きく異なり、野外では、これらの鳥の存在を最初に知らせるものであることが多く、また、種を区別する最も信頼できる手段でもあります。多くのアメリカコノハズクの種の独自性は、隣接する地域に生息する外見上はよく似た鳥の鳴き声が大きく異なることが確認されたときに初めて認識されました。
進化、分類学、系統学
メガスコプス属は、 1848年にドイツの博物学者ヨハン・ヤコブ・カウプによって導入されました。 [2]タイプ種はアメリカコノハズク( Megascops asio )です。 [3]コノハズクとアメリカコノハズクの進化的関係は完全には明らかではありません。確かなのは、これらが非常に近縁であるということです。これらは、異所的分布域において本質的に同じ生態学的地位を占める姉妹系統であると考えられます。カンザス州後期鮮新世のアメリカコノハズクの化石 [4] (これは、アメリカコノハズクとアメリカコノハズクとほぼ同一) は、これらの鳥がアメリカ大陸に長きにわたって存在していたことを示しています。一方、ユーラシアコノハズクと非常によく似た同時代のコノハズクの化石が、マヨルカ島のソニクスで見つかっています。[5]コノハズクとアメリカコノハズクの系統は、おそらく中新世のどこかの時期に進化し(典型的なフクロウの他のほとんどの属と同様)、3つの現生系統(下記参照)はおそらく約500万年前に分かれた。分岐時期の信頼できる推定値は知られていないことに注意。オトゥスとメガスコップは骨格的に非常に類似しており、進化的放散以前から明らかに生態形態を保存してきたグループから予想される通りである。今日のほぼすべてのコノハズクとアメリカコノハズクと同様に、それらの共通祖先は、耳飾りと少なくとも上肢(「脚」)に羽毛がある小さなフクロウであった可能性が高い。
いずれにせよ、このグループが旧世界の種から進化したという仮説[6]は、シトクロムbの 配列データによって暫定的に裏付けられている。[7] [8]また、アメリカコノハズクは、他の新世界のフクロウと比較して、前烏口骨(前方傾斜が少ない)と烏口骨の配置が異なっている。[9]
の分割広義の

19 世紀後半の鳥類学者は、遠く離れた場所に生息することが多いこれらの鳥の多様性についてほとんど知りませんでしたが、新しい分類群が記述されるたびに、旧世界と新世界の「コノハズク」の違いがますます顕著になってきました。つまり、コノハズクは口笛のような鳴き声、または 1 秒あたり 4 回未満の高音のホーホーという音の列を出します。この鳴き声は、フクロウが社交的な交流の際、または他の動物を追い払おうとするときに発せられます。一方、コノハズクは、1 秒あたり 4 回以上の鋭いトリル音からその名が付けられ、前述のように、コノハズクにはない一種の歌もあります。他にも、下部の茶色はコノハズクでは一般的ですが、コノハズクではほとんど見られないなど、いくつかの違いが見られますが、発声の違いは最も顕著です。
19世紀半ばまでに、 Otus は複数の属を含むことがわかってきた。まず、1848年にアメリカコノハズクがMegascopsとして分離した。その後、高度に同形質化した アンデスのノドジロアメリカコノハズクが、 1854年に単型の属Macabraに入れられた。同年、プエルトリココノハズクのためにGymnasioが設立され、翌年、ハダカコノハズク(または「キューバコノハズク」) がGymnoglauxに分離された。後者の属は、後の著者によってGymnasioと統合されることもあった。
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20世紀初頭までに、分類群をひとまとめにすることが望ましいとされるようになった。 1910年のアメリカ鳥類学会(AOU)リスト第3版では、アメリカコノハズクをOtusに戻した。この動きは明確に受け入れられたことはなかったが、20世紀の大半を通じて主流だった。1988年、この問題を解決しようと、約140年前に分かれたすべての属をOtus内の亜属の階級に再設定する試みがなされた。[10]それでも、このグループの多様性と独自性は、進化論的および系統学的に良好な図にまとまらず、DNA配列データが利用可能になるまでは解決できなかった。 1990年代半ばから後半にかけて、広範囲のフクロウのmtDNAシトクロムbの予備研究により、亜属として扱うことさえおそらく維持不可能であることが判明し、1850年頃に提案された属のほとんどを受け入れるべきであることが示唆されました。 [7] [8]当初、これらの発見の信頼性について議論が起こりましたが、[11]その後の研究によって確認されました。2003年、AOUはMegascops属を正式に再承認しました。[12]
ハダカフクロウも、独自の属に分けるに値するほど独自性があることが確認された。さらに、ノドジロコノハズクは、メガスコプス属の古い系統(以前は関係がはっきりしないと考えられていたヒゲコノハズクや熱帯コノハズクも含む)の一部であると認識されており、実際、その鳴き声の構造は後者とそれほど違わない。そのため、ミナミヒゲコノハズク(Megascops trichopsis mesamericanus )に似ている独特の色彩は、強い遺伝的浮動の結果である可能性が高い。
さらに、コロンビア北部に生息する熱帯アメリカコノハズクの個体群が最近IOCにサンタマルタアメリカコノハズク( Megascops gilesi )として提案された。[13] [14]
種


この属には22種が含まれる: [15]
- ヒゲコノハズク、Megascops trichopsis
- ハダカオオコノハズク、Megascops clarkii
- ノドジロコノハズク、Megascops albogularis
- 熱帯アメリカコノハズク、Megascops choliba
- ヒゲオオコノハズク、Megascops barbarus
- アメリカコノハズク、Megascops cooperi
- ニシアメリカコノハズク、Megascops kennicottii
- ヒガシアメリカコノハズク、Megascops asio
- バルサスオオコノハズク、Megascops seductus
- アラゴアスアメリカコノハズク、Megascops alagoensis – 2021年に初めて記載された
- アメリカオオコノハズク、Megascops guatemalae
- ミミズク、Megascops guatemalae vermiculatus
- ケプケコノハズク、Megascops koepckeae
- Rufescent オオコノハズク、Megascops ingens
- シナモンコノハズク、Megascops petersoni
- 雲霧林オオコノハズク、Megascops marshalli
- ユンガスオオコノハズク、メガスコプスホイ
- シングーアメリカコノハズク、Megascops stangiae – 2021年に初めて記載された
- チョココフクロウ、Megascops centralis – M. guatemalaeから分岐
- ヒメフクロウ、Megascops roraimae – M. guatemalaeから分岐
- エボシフクロウ、Megascops sanctaecatarinae
- サンタマルタアメリカコノハズク、Megascops gilesi – 2017 年に初めて記載されました
- 西ペルーアメリカコノハズク、Megascops roboratus
- ヨーロッパコノハズク、Megascops watsonii
- オオコノハズク、Megascops atricapilla
参考文献
- ^ エールリッヒ、ポール・R.、ドブキン、デビッド・S.、ホワイエ、ダリル(1988年)。『バードウォッチャーズ・ハンドブック。北米の鳥類の自然史に関するフィールドガイド』タッチストーン、pp. 296–298、ISBN 0671659898 /
- ^ カウプ、ヨハン・ヤコブ(1848)。 「Uebersicht der Eulen (Strigidae)」。イシス・フォン・オーケン(ドイツ語)。列。 753–774 [765,769]。
- ^ ディキンソン, EC ;レムセン, JV Jr.編 (2013).ハワード&ムーア 世界の鳥類完全チェックリスト 第1巻: 非スズメ目(第4版)。イーストボーン、イギリス: Aves Press。p. 269。ISBN 978-0-9568611-0-8。
- ^ 標本UMMP 50982、フォックスキャニオンからの部分的な左烏口骨:フォード(1966年)。
- ^ Mlíkovský, Jirí (2002). Cenozoic Birds of the World, Part 1: Europe Archived 2011-05-20 at the Wayback Machine . Ninox Press, プラハ。
- ^ ジョンソン、デイビッド(2003)。化石記録に残るフクロウ。フクロウのページ。
- ^ ab ハイドリッヒ、ペトラ;ケーニッヒ、クラウス & ウィンク、マイケル (1995)。 「ミトコンドリアのシトクロム b 遺伝子のヌクレオチド配列から推定された南米 Otus atricapillus 複合体 (Aves Strigidae) の分子系統発生」(PDF)。自然のためのツァイツシュリフト C . 50 (3–4): 294–302。土井:10.1515/znc-1995-3-420。PMID 7766262。S2CID 28746107 。
- ^ ab Wink, Michael & Heidrich, Petra (1999). フクロウ類(フクロウ目)の分子進化と系統学。König , Claus; Weick, F. & Becking, JH (編) 『フクロウ:世界のフクロウガイド』pp.39–57。イェール大学出版局、ニューヘブン。ISBN 0-300-07920-6
- ^ Ford, Norman L. (1966). 「カンザス州の上部鮮新世のレックスロード動物群の化石フクロウ」(PDF) . Condor . 68 (5): 472–475. doi :10.2307/1365319. JSTOR 1365319.
- ^ マーシャル、ジョー・T. & キング、ベン (1988)。Otus 属。ディーン・アマドン & ブル、J: 世界のタカとフクロウ: 分布と分類のリスト。西部脊椎動物学財団紀要 3 : 296–357
- ^ 「提案(#58):亜属Megascops(新世界Otus)を完全な属に昇格する」。南米分類委員会。2003年。 2017年12月27日閲覧。
- ^ Banks, Richard C.; Cicero, Carla; Dunn, Jon L.; Kratter, Andrew W.; Rasmussen, Pamela C.; Remsen, JV Jr.; Rising, James D. & Stotz, Douglas F. (2003). 「アメリカ鳥類学会北米鳥類チェックリスト第44次補遺」(PDF) . Auk . 120 (3): 923–931. doi :10.1642/0004-8038(2003)120[0923:fsttao]2.0.co;2.
- ^ Krabbe, Niels K. (2017). 「コロンビアのシエラネバダ・デ・サンタ・マルタから発見 されたメガスコプス(フクロウ科)の新種、新世界のアメリカコノハズクの鳴き声に関する注記付き」(PDF)。Ornitología Colombiana。16 :eA08。
- ^ 「提案された分割/まとめ « IOC World Bird List」www.worldbirdnames.org 。 2018年1月28日閲覧。
- ^ フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編(2023年12月)。「フクロウ」。IOC世界鳥類リストバージョン14.1。国際鳥類学者連合。 2024年3月8日閲覧。
さらに読む
- Dantas, SM; Weckstein, JD; Bates, JM; Krabbe, NK; Cadea, CD; Robbins, MB; Valderrama, E.; Aleixo, A. (2016). 「新世界のアメリカコノハズク (Megascops: 鳥類、コノハズク科) の分子系統学: 生物地理学および分類学上の意味」。 分子系統学および進化。94 ( Pt B): 626–634。doi : 10.1016/j.ympev.2015.09.025。PMID 26456003。
- Wink, Michael; El-Sayed, Abdel-Aziz; Sauer-Gürth, Hedi; Gonzalez, Javier (2009). 「ミトコンドリアシトクロム b と核 RAG-1 遺伝子の DNA 配列から推定したフクロウ類 (Strigiformes) の分子系統学」Ardea . 97 (4): 581–591. doi : 10.5253/078.097.0425 . S2CID 55406064.
