ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
MAPK8IP1 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2G01、2GMX、2H96、3OXI、3PTG、3VUD、3VUG、3VUH、3VUI、3VUK、3VUL、3VUM、4E73、4G1W、4H39、4HYS、4HYU、4IZY
識別子 エイリアス MAPK8IP1 、IB1、JIP-1、JIP1、PRKM8IP、ミトゲン活性化プロテインキナーゼ8相互作用タンパク質1 外部ID オミム ：604641; MGI : 1309464; ホモロジーン : 31314; ジーンカード :MAPK8IP1; OMA :MAPK8IP1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体2（マウス） [2] バンド 2|2 E1 始める 92,214,021 bp [2] 終わり 92,231,608 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 C1セグメント 右前頭葉 下垂体前葉 小脳の右半球 脛骨神経 前帯状皮質 前頭前皮質 心室帯 ブロードマン領域9 ブロードマン領域10
トップの表現 上前頭回 一次視覚野 嗅内皮質 嗅周囲皮質 小脳皮質 海馬歯状回顆粒細胞 舌の上側 胆嚢 視床下部背内側核 中脳の中心灰白質
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
MAPキナーゼ足場活性 タンパク質キナーゼ阻害活性 タンパク質結合 キネシン結合 タンパク質キナーゼ結合 JUNキナーゼ結合 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ結合 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼ結合 細胞成分
細胞質 細胞体 細胞質 樹状成長円錐 小胞体膜 ミトコンドリア膜 膜 歯状回苔状線維 軸索成長円錐 シナプス 軸索 樹状突起 小胞体 ミトコンドリア 細胞質の核周囲領域 ニューロン投影 核 細胞膜 生物学的プロセス
転写の調節、DNAテンプレート 内因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の調節 アポトーシス過程の負の調節 JNKカスケードの負の制御 JNKカスケードの制御 JUNリン酸化 JUNキナーゼ活性の負の制御 小胞輸送 シグナル伝達 MAPKカスケードの正の制御 JNKカスケードの正の制御 CD8陽性α-βT細胞増殖の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001202445 NM_001202446 NM_011162
RefSeq (タンパク質) NP_001189374 NP_001189375 NP_035292
場所 (UCSC) 11 章: 45.89 – 45.91 Mb 2 章: 92.21 – 92.23 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
C-junアミノ末端キナーゼ相互作用タンパク質1 は、ヒトでは MAPK8IP1 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、膵臓ベータ細胞機能の調節因子である。これは、c-Junアミノ末端キナーゼ（Mapk8）の調節因子として知られているマウスタンパク質であるJIP-1と非常に類似している。このタンパク質は、MAPK8を介した転写因子の活性化を防ぎ、膵臓ベータ細胞におけるIL-1ベータおよびMAPキナーゼキナーゼ1（MEKK1）誘導アポトーシスを減少させることが示されている。このタンパク質は、グルコーストランスポーターGLUT2のDNA結合トランス活性化因子としても機能する。RE1 サイレンシング転写因子 （REST）は、インスリン分泌ベータ細胞におけるこの遺伝子の発現を抑制することが報告されている。この遺伝子は、2型糖尿病家系で変異していることが発見されており、したがって、2型糖尿病の感受性遺伝子であると考えられている。 [7]
インタラクション MAPK8IP1 は MAP3K10 、 [8] DUSP16 、 [9] マイトジェン活性化プロテインキナーゼ9 、 [ 8] [10] MAPK8 、 [10] [11] LRP2 、 [12] [13] LRP1 、 [ 12] MAP3K12 、 [8 ] MAP2K7 、 [8] MAPK8IP2 [8] および MAP3K11 と相互作用することが示されている。 [8]
参考文献
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さらに読む
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