DUSP16

DUSP16
利用可能な構造
ＰＤＢ	ヒト UniProt 検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2VSW、3TG3、4YR8
識別子
エイリアス	DUSP16、MKP-7、MKP7、二重特異性ホスファターゼ16
外部ID	オミム：607175; MGI : 1917936;ホモロジーン: 15604;ジーンカード：DUSP16; OMA :DUSP16 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	12,562,863 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体6（マウス）
終わり	134,769,588 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	脳梁; ; 心室帯; ; 扁桃腺; ; 右副腎皮質; ; 左副腎; ; 左副腎皮質; ; 肝臓; ; ランゲルハンス島; ; 十二指腸; ; 結腸上皮;
	トップの表現
	球形嚢; ; 膀胱移行上皮; ; 耳板; ; 耳小胞; ; 結膜円蓋; ; 蝸牛管の前庭膜; ; 涙腺; ; 右肺葉; ; 表皮; ; 毛包;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質チロシンホスファターゼ活性; MAPキナーゼチロシン/セリン/スレオニンホスファターゼ活性; リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性; 加水分解酵素活性; タンパク質チロシン/セリン/スレオニンホスファターゼ活性; ホスファターゼ活性;
細胞成分	細胞質; 細胞質; 細胞質小胞; 核; 核質;
生物学的プロセス	核からのMAPKの輸出; タンパク質の脱リン酸化; ペプチジルチロシン脱リン酸化; MAPKホスファターゼの核からの輸出、レプトマイシンB感受性; MAPKカスケードの負の制御; 脱リン酸化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	80824
	70686
	ENSG00000280962 ; ENSG00000111266
	ENSMUSG00000030203
	翻訳
	該当なし
	NM_030640
	NM_001048054 ; NM_130447 ; NM_181320
	NP_085143 ; NP_085143.1
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

二重特異性タンパク質ホスファターゼ16は、ヒトではDUSP16遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]^[7]^[8]

マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ（MAPK）カスケードの活性化は、さまざまな細胞外シグナルを核に伝達し、遺伝子発現、細胞増殖、分化、細胞周期停止、アポトーシスを誘導します。MAPKを完全に活性化するには、二重特異性キナーゼがMAPK TXYモチーフのトレオニン残基とチロシン残基の両方をリン酸化します。MKPは二重特異性ホスファターゼであり、TXYモチーフを脱リン酸化してMAPK活性を負に制御します。[OMIM提供] ^[8]

インタラクション

DUSP16はMAPK14 ^[9]^[10]およびMAPK8IP1 ^[11]と相互作用することが示されている。

参考文献

^ abc ENSG00000111266 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000280962、ENSG00000111266 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030203 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
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^ Masuda K, Shima H, Watanabe M, Kikuchi K (2001年10月). 「MKP-7、新規ミトゲン活性化プロテインキナーゼホスファターゼはシャトルタンパク質として機能する」J Biol Chem . 276 (42): 39002–11. doi : 10.1074/jbc.M104600200 . PMID 11489891.
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^ ab 「Entrez Gene: DUSP16 二重特異性ホスファターゼ 16」。
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さらに読む

Nagase T, Kikuno R, Hattori A, et al. (2001). 「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XIX. 試験管内で大きなタンパク質をコードする脳由来の100個の新しいcDNAクローンの完全な配列」。DNA Res . 7 (6): 347–55. doi : 10.1093/dnares/7.6.347 . PMID 11214970。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Willoughby EA、Perkins GR、Collins MK、Whitmarsh AJ (2003)。「JNK相互作用タンパク質1スキャフォールドタンパク質はMAPKホスファターゼ7を標的とし、JNKを脱リン酸化します」。J . Biol. Chem . 278 (12): 10731–6. doi : 10.1074/jbc.M207324200 . PMID 12524447。
Masuda K, Shima H, Katagiri C, Kikuchi K (2003). 「ERK の活性化は JNK 特異的ホスファターゼである MAPK ホスファターゼ 7 の Ser-446 でのリン酸化を誘導する」J. Biol. Chem . 278 (34): 32448–56. doi : 10.1074/jbc.M213254200 . PMID 12794087.
Hoornaert I、Marynen P、Goris J、et al. (2003)。「染色体領域 12p12-13 の候補腫瘍抑制因子である MAPK ホスファターゼ DUSP16/MKP-7 は、BCR-ABL 誘導性形質転換を軽減します」。Oncogene . 22 (49): 7728–36. doi :10.1038/sj.onc.1207089. PMID 14586399. S2CID 20321362.
太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
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外部リンク

PDBe-KBは、ヒト二重特異性タンパク質ホスファターゼ16のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。

[refGRCh38Ensembl-1] ENSG00000111266 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000280962、ENSG00000111266 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030203 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid11359773-5] Tanoue T, Yamamoto T, Maeda R, Nishida E (2001年7月). 「新規MAPKホスファターゼMKP-7はJNK/SAPKおよびp38αおよびβMAPKに優先的に作用する」J Biol Chem . 276 (28): 26629–39. doi : 10.1074/jbc.M101981200 . PMID 11359773.

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[pmid15888437-7] ^ Willoughby EA 、 Collins MK (2005年7月)。「二重特異性ホスファターゼMKP7とJNK3スキャフォールドタンパク質β-アレスチン2の動的相互作用」。J Biol Chem . 280 (27): 25651–8。doi : 10.1074/ jbc.M501926200。PMID 15888437 。

[entrez-8] 「Entrez Gene: DUSP16 二重特異性ホスファターゼ 16」。

[autogenerated2-9] Tanoue T, Yamamoto T, Maeda R, Nishida E (2001年7月). 「新規MAPKホスファターゼMKP-7はJNK/SAPKおよびp38αおよびβMAPKに優先的に作用する」J. Biol. Chem . 276 (28). 米国: 26629–39. doi : 10.1074/jbc.M101981200 . ISSN 0021-9258. PMID 11359773.

[autogenerated1-10] Masuda K, Shima H, Watanabe M, Kikuchi K (2001年10月). 「MKP-7、新規ミトゲン活性化プロテインキナーゼホスファターゼはシャトルタンパク質として機能する」J. Biol. Chem . 276 (42). 米国: 39002–11. doi : 10.1074/jbc.M104600200 . ISSN 0021-9258. PMID 11489891.

[pmid12524447-11] Willoughby EA、Perkins Gordon R、Collins Mary K、Whitmarsh Alan J (2003 年 3 月)。「JNK 相互作用タンパク質 1 スキャフォールドタンパク質は MAPK ホスファターゼ 7 を標的とし、JNK を脱リン酸化します」。J . Biol . Chem . 278 (12)。米国: 10731–6。doi : 10.1074/ jbc.M207324200。ISSN 0021-9258。PMID 12524447 。