ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
MAP3K10 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス MAP3K10 、MEKK10、MLK2、MST、ミトゲン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ10 外部ID オミム ：600137; MGI : 1346879; ホモロジーン : 1834; ジーンカード ：MAP3K10; OMA :MAP3K10 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体7（マウス） [2] バンド 7|7 A3 始める 27,355,800 bp [2] 終わり 27,374,023 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 右前頭葉 前頭前皮質 帯状回 前帯状皮質 扁桃体 ベータ細胞 側坐核 被殻 ブロードマン領域9 小脳の右半球
トップの表現 上前頭回 一次視覚野 海馬歯状回顆粒細胞 太ももの筋肉 心室帯 網膜の神経層 小脳皮質 精母細胞 神経節隆起 上行大動脈
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 タンパク質キナーゼ活性 ヌクレオチド結合 タンパク質ホモ二量体化活性 転写コリプレッサー活性 キナーゼ活性 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 bHLH転写因子結合 ATP結合 MAPキナーゼキナーゼキナーゼ活性 JUNキナーゼキナーゼキナーゼ活性 細胞成分 生物学的プロセス
リン酸化 JUNキナーゼ活性の正の制御 細胞死 JNKカスケードの正の制御 DNA結合転写因子活性の負の制御 タンパク質リン酸化 JNKカスケード ペプチジルセリンリン酸化 タンパク質の自己リン酸化 スムーズなシグナル伝達経路 ペプチジルスレオニンリン酸化 転写の負の調節、DNAテンプレート シグナル伝達 アポトーシスの過程 アポトーシス過程の正の調節 MAPKカスケード 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001081292 NM_001290528
RefSeq (タンパク質) 場所 (UCSC) 19章: 40.19 – 40.22 Mb 7 章: 27.36 – 27.37 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ10 は、ヒトでは MAP3K10 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6] [7]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、セリン/スレオニンキナーゼファミリーのメンバーです。このキナーゼはMAPK8/JNKとMKK4/SEK1を活性化することが示されており、このキナーゼ自体もリン酸化され、JNKキナーゼによって活性化されます。このキナーゼはJNKシグナル伝達経路で優先的に機能し、神経成長因子（NGF）誘導性ニューロンアポトーシスに関与することが報告されています。 [7]
インタラクション MAP3K10 は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
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さらに読む
Gallo KA、Mark MR、Scadden DT、Wang Z、Gu Q、Godowski PJ (1994)。「セリン/スレオニンキナーゼ活性を持つ新規src相同性3ドメイン含有プロリンリッチキナーゼ、SPRKの同定と特性評価」。J. Biol. Chem . 269 (21): 15092–100. doi : 10.1016/S0021-9258(17)36578-X . PMID 8195146。 Dorow DS、Devereux L、Dietzsch E、De Kretser T (1993)。「2つのロイシン/イソロイシンジッパードメインを含むヒト上皮タンパク質キナーゼの新しいファミリーの同定」。Eur . J. Biochem . 213 (2): 701–10. doi : 10.1111/j.1432-1033.1993.tb17810.x . PMID 8477742。 Hirai Si, Katoh M, Terada M, Kyriakis JM, Zon LI, Rana A, Avruch J, Ohno S (1997). 「混合系統キナーゼファミリーのメンバーである MST/MLK2 は、c-Jun N 末端キナーゼ/ストレス活性化タンパク質キナーゼの活性化因子である SEK1 を直接リン酸化して活性化する」 J. Biol. Chem . 272 (24): 15167–73. doi : 10.1074/jbc.272.24.15167 . PMID 9182538. Hirai Si, Noda K, Moriguchi T, Nishida E, Yamashita A, Deyama T, Fukuyama K, Ohno S (1998). 「MKN28由来非受容体セリン/スレオニンキナーゼ/混合系統キナーゼ2による2つのJNK活性化因子MKK7およびSEK1の異なる活性化」 J. Biol. Chem . 273 (13): 7406–12. doi : 10.1074/jbc.273.13.7406 . PMID 9516438. Rasmussen RK、Ji H、Eddes JS、Moritz RL 、 Reid GE、Simpson RJ、Dorow DS (1998)。「混合系統キナーゼ 2 N 末端ドメイン結合タンパク質の 2 次元電気泳動分析」。 電気 泳動 。19 ( 5): 809–17。doi : 10.1002/elps.1150190535。PMID 9629920。S2CID 21204230。 Rasmussen RK、Rusak J、Price G、Robinson PJ、Simpson RJ、Dorow DS (1998)。「混合系統キナーゼ 2-SH3 ドメインはダイナミンに結合し、リン脂質による GTPase の活性化を大幅に促進する」。Biochem . J. 335 ( Pt 1): 119–24. doi :10.1042/bj3350119. PMC 1219759. PMID 9742220 。 Liu YF、Dorow D、Marshall J (2000)。「ポリグルタミン拡張ハンチンチンによるMLK2媒介シグナル伝達カスケードの活性化」。J . Biol. Chem . 275 (25): 19035–40. doi : 10.1074/jbc.C000180200 . PMID 10801775。 Hartley JL、Temple GF、Brasch MA (2001)。「In Vitro 部位特異的組換えを用いた DNA クローニング」。Genome Res . 10 (11): 1788–95. doi :10.1101/gr.143000. PMC 310948 . PMID 11076863。 Savinainen A、Garcia EP、Dorow D、Marshall J、Liu YF (2001)。「カイニン酸受容体の活性化はシナプス後密度タンパク質95を介して混合系統キナーゼ媒介細胞シグナル伝達カスケードを誘導する」。J . Biol. Chem . 276 (14): 11382–6. doi : 10.1074/jbc.M100190200 . PMID 11152698。 Xu Z、Maroney AC、Dobrzanski P、Kukekov NV、Greene LA (2001)。「MLK ファミリーはニューロンのアポトーシスにおいて c-Jun N 末端キナーゼの活性化を仲介する」。Mol . Cell. Biol . 21 (14): 4713–24. doi :10.1128/MCB.21.14.4713-4724.2001. PMC 87148. PMID 11416147 。 Poy MN、Yang Y、Rezaei K、Fernstrom MA、Lee AD、Kido Y、Erickson SK、Najjar SM (2002)。 「CEACAM1は肝臓のインスリンクリアランスを調節する」。 ナット。ジュネット 。 30 (3): 270-6。 土井 ：10.1038/ng840。 PMID 11850617。S2CID 30473455 。 Akbarzadeh S、Ji H、Frecklington D、Marmy-Conus N、Mok YF、Bowes L、Devereux L、Linsenmeyer M、Simpson RJ、Dorow DS (2002)。「混合系統キナーゼ 2 はクラスリンと相互作用し、クラスリン被覆小胞の輸送に影響を与える」。J . Biol. Chem . 277 (39): 36280–7. doi : 10.1074/jbc.M204626200 . PMID 12105200。 Figueroa C, Tarras S, Taylor J, Vojtek AB (2004). 「Akt2 は POSH-MLK-JNK シグナル伝達複合体の組み立てを負に制御する」 J. Biol. Chem . 278 (48): 47922–7. doi : 10.1074/jbc.M307357200 . PMID 14504284. Eckey M、Tenbaum SP、Muñoz A、Baniahmad A (2004)。「混合系統キナーゼ2は、異種受容体および核受容体のトランス抑制を増強する」。Mol . Cell. Endocrinol . 213 (1): 71–8. doi :10.1016/j.mce.2003.10.035. PMID 15062575. S2CID 38167719。 Jaffe AB、Hall A、Schmidt A (2005)。「CNK1 と Rho グアニンヌクレオチド交換因子の関連は、Rho 下流のシグナル伝達特異性を制御する」。Curr . Biol . 15 ( 5 ): 405–12。Bibcode :2005CBio...15..405J。doi : 10.1016/ j.cub.2004.12.082。PMID 15753034。S2CID 16479940 。 Kollers S、Musilova P、Rubes J、Rocha D (2007)。「比較マッピングにより、ブタ染色体6とヒト染色体19q13間の複数の再配置が明らかになりました」。Anim . Genet . 37 (6): 595–6. doi :10.1111/j.1365-2052.2006.01516.x. PMID 17121608。
