MAP3K12 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 5CEN、5CEP、5CEQ、5CEO
識別子 エイリアス MAP3K12 、DLK、MEKK12、MUK、ZPK、ZPKP1、ミトゲン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ12、HP09298 外部ID OMIM : 600447; MGI : 1346881; ホモロジーン : 4592; ジーンカード ：MAP3K12; OMA :MAP3K12 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 15番染色体（マウス） [2] バンド 15|15 F3 始める 102,406,081 bp [2] 終わり 102,425,499 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 小脳の右半球 胃粘膜 右子宮管 右卵巣 右前頭葉 下垂体前葉 子宮頸管 小脳虫部 子宮体部 左卵巣
トップの表現 上行大動脈 大動脈弁 視索上核 耳板 顎下腺 内頸動脈 小脳葉 大動脈領域の中膜 外頸動脈 肋間筋
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 タンパク質キナーゼ活性 ヌクレオチド結合 タンパク質ホモ二量体化活性 キナーゼ活性 タンパク質結合 MAPキナーゼキナーゼキナーゼ活性 ATP結合 タンパク質キナーゼ結合 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 信号変換器の活動 JUNキナーゼキナーゼキナーゼ活性 細胞成分 生物学的プロセス
細胞内シグナル伝達 リン酸化 タンパク質リン酸化 JNKカスケード ペプチジルセリンリン酸化 タンパク質の自己リン酸化 ペプチジルスレオニンリン酸化 運動ニューロンのアポトーシス過程の負の調節 MAPKカスケード 転写の正の制御、DNAテンプレート ERK1およびERK2カスケードの正の制御 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001163643 NM_009582 NM_001358844
RefSeq (タンパク質) NP_001157115 NP_033608 NP_001345773
場所 (UCSC) 12 章: 53.48 – 53.5 Mb 15 章: 102.41 – 102.43 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
マイトジェン活性化プロテインキナーゼ12は、ヒトでは MAP3K12 遺伝子 によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、セリン/スレオニンタンパク質キナーゼファミリーのメンバーです。このキナーゼはロイシンジッパードメインを含み、主に神経細胞で発現します。シナプス末端におけるこのキナーゼのリン酸化状態は、カルシニューリンを介した膜脱分極によって制御されることが示されました。このキナーゼは、cAMP応答性エレメント結合タンパク質（CREB）やMYCなどのロイシンジッパーを含む転写因子とヘテロ二量体を形成し、PKAまたはレチノイン酸誘導性神経分化において制御的役割を果たす可能性があります。 [6]
インタラクション MAP3K12はMAPK8IP1 [7] 、 MAP2K7 [8] 、 MAPK8IP2 [7] と 相互作用する ことが示されている 。
開発における役割 MAP3K12（別名DLK）は、協調シグナル伝達カスケードを開始し、最終的に C-Jun N末端キナーゼ またはJNKのリン酸化を引き起こす。いくつかの実験では、この相互作用が哺乳類の神経系の発達に役割を果たしていることが示唆されている。 [9] たとえば、ニューロンの移動と軸索の成長は、ニューロンの発達に不可欠な要素である。DLKヌルマウスは、ニューロンの移動に欠陥があり、いくつかの異なる軸索路が低 形成で、脳のさまざまな領域（ 帯状皮質 や 内包 など）で軸索の数が減少している 。 [9] さらに、DLKまたはJNKを阻害すると、マウスの放射状の移動が遅れ、大脳新皮質の形成が阻害される。 [9] 哺乳類の神経系の発達におけるもう1つの重要な機能は、ニューロンの アポトーシスである。DLKがないと、培養されたマウスの感覚ニューロンが、通常 NGF の不足によって引き起こされるアポトーシスから保護される 。 [9] これは、他の実験の中でも、ニューロンのアポトーシスに役割を果たしていることを強く示唆しています。
DLKは、哺乳類の神経系の発達に寄与するいくつかの異なる相互作用を持っています。軸索の成長では、DLKがMAP2K4/7をリン酸化します。次にMAP2K4/7はJNKをリン酸化して活性化します。 [9] ニューロンの移動では、DLKはMAP2K4/7をリン酸化します。MAP2K4/7はJNKをリン酸化します。また、JIPと相互作用し、JIPはMAP2K4/7とJNKと相互作用します。 [9] ニューロンのアポトーシスでも同様の相互作用があり、DLKはJIP3とMAP2K7をリン酸化します。どちらもJNKをリン酸化します。 [9] したがって、DLKの相互作用は哺乳類のニューロンの発達において多用途かつ重要な部分であることが明らかです。
参考文献
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さらに読む
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