マイトジェン活性化プロテインキナーゼ9

MAPK9
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	3E7O、3NPC
識別子
エイリアス	MAPK9、JNK-55、JNK2、JNK2A、JNK2ALPHA、JNK2B、JNK2BETA、PRKM9、SAPK、SAPK1a、p54a、p54aSAPK、ミトゲン活性化タンパク質キナーゼ9
外部ID	オミム：602896; MGI : 1346862;ホモロジーン: 55685;ジーンカード：MAPK9; OMA :MAPK9 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体5（ヒト）
終わり	180,292,099 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	11番染色体（マウス）
終わり	49,777,248 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	中側頭回; ; ブロードマン領域23; ; 小脳皮質; ; 小脳半球; ; 上前頭回; ; 前頭前皮質; ; ポンス; ; 視床の外側核群; ; 小脳の右半球; ; 背外側前頭前皮質;
	トップの表現
	視床下部背内側核; ; 房室弁; ; 小脳皮質; ; 上前頭回; ; 耳下腺; ; 内側前庭核; ; 顎下腺; ; 外側視床下部; ; 腹側被蓋野; ; 網膜の神経層;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; ヌクレオチド結合; タンパク質キナーゼ活性; MAPキナーゼ活性; キナーゼ活性; タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性; タンパク質結合; ATP結合; 転写因子結合; JUNキナーゼ活性; タンパク質セリン/スレオニン/チロシンキナーゼ活性;
細胞成分	細胞質; 核質; ミトコンドリア; 核; 細胞質; ニューロン投影;
生物学的プロセス	カドミウムイオンに対する反応; リン酸化; リズミカルなプロセス; アポトーシスシグナル伝達経路の正の調節; ポドソームの組み立ての正の調節; Fc-ε受容体シグナル伝達経路; タンパク質リン酸化; マクロファージ由来泡状細胞分化の正の制御; 遺伝子発現の正の調節; JUNリン酸化; 概日リズムの調節; JNKカスケード; 機械的刺激に対する反応; アポトーシス過程の正の調節; ニューロンの発達; 有機物質に対する細胞反応; 三細胞タイトジャンクションへのタンパク質の局在; 活性酸素に対する細胞反応; カドミウムイオンに対する細胞反応; ペプチジルセリンリン酸化; タンパク質ユビキチン化の正の制御; 転写因子分解過程の正の調節; 遺伝子発現の調節; 細胞内シグナル伝達; DNA結合転写因子活性の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	5601
	26420
	ENSG00000050748
	ENSMUSG00000020366
	P45984
	言語
NM_001135044 ; NM_001308244 ; NM_002752 ; NM_139068 ; NM_139069;
	NM_139070 ; NM_001364607 ; NM_001364608 ; NM_001364609 ; NM_001364610 ; NM_001364611 ; NM_001364612 ; NM_001364613
	NM_001163671 ; NM_001163672 ; NM_016961 ; NM_207692
NP_001128516 ; NP_001295173 ; NP_002743 ; NP_620707 ; NP_620708;
	NP_620709 ; NP_001351536 ; NP_001351537 ; NP_001351538 ; NP_001351539 ; NP_001351540 ; NP_001351541 ; NP_001351542
	NP_001157143 ; NP_001157144 ; NP_058657 ; NP_997575
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

マイトジェン活性化プロテインキナーゼ9は、ヒトではMAPK9遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、MAP キナーゼファミリーのメンバーです。MAP キナーゼは、複数の生化学シグナルの統合ポイントとして機能し、増殖、分化、転写調節、発達など、さまざまな細胞プロセスに関与しています。このキナーゼは特定の転写因子を標的とし、さまざまな細胞刺激に応答して遺伝子発現を媒介します。これは MAPK8 と最も密接に関連しており、どちらも紫外線誘導アポトーシスに関与し、シトクロム c を介した細胞死経路に関連していると考えられています。この遺伝子と MAPK8 は、c-Jun N 末端キナーゼとしても知られています。このキナーゼは、腫瘍抑制因子 p53 のユビキチン化を阻害し、ストレスのない細胞で p53 の安定性を高めます。この遺伝子のマウス対応物の研究では、T 細胞分化における重要な役割が示唆されています。異なるアイソフォームをコードする 4 つの選択的スプライシング転写バリアントが報告されています。^[6]

インタラクション

マイトジェン活性化プロテインキナーゼ 9 は、以下と相互作用することが示されています。

Grb2 , ^[7]^[8]
MAPK8IP1、^[9]^[10]
MAPK8IP2、^[9]
MAPK8IP3 ^[11]^[12]
P53、^[13]^[14] および
TOB1 . ^[15]

参考文献

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さらに読む

Lin A (2006). 「JNKシグナル伝達経路（分子生物学インテリジェンスユニット）」Landes Bioscience . 1 : 1–97. ISBN 978-1587061202。
Davis RJ (2000). 「MAPキナーゼのJNKグループによるシグナル伝達」. Cell . 103 (2): 239–52. doi : 10.1016/S0092-8674(00)00116-1 . PMID 11057897. S2CID 343677.
Liu J、Lin A (2007)。「NF-κBとJNK1のクロストークによる細胞シグナル伝達回路の配線とヒト疾患への応用」。Oncogene . 26 ( 22): 3267–78. doi : 10.1038/sj.onc.1210417 . PMID 17496921. S2CID 28428831。

外部リンク

MAP キナーゼリソースは、Wayback Machineで 2021-04-15 にアーカイブされています。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000050748 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020366 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

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[6] 「Entrez Gene: MAPK9 マイトジェン活性化プロテインキナーゼ 9」。

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