下気道感染症(LRTI )は、肺炎の同義語としてよく使われる用語ですが、肺膿瘍や急性気管支炎などの他の種類の感染症にも適用できます。症状には、息切れ、脱力感、発熱、咳、倦怠感などがあります。[ 3 ]下気道感染症の症状がある人でも、必ずしも胸部X線検査が必要なわけではありません。 [ 4 ]
インフルエンザは上気道と下気道の両方に影響を及ぼします。
抗生物質は肺炎の第一選択治療薬ですが、寄生虫感染症やウイルス感染症には効果がなく、適応もありません。急性気管支炎は通常、時間とともに自然に治癒します。
2015年には約2億9100万件の症例がありました。[ 1 ]これにより、1990年の340万人の死亡者数から減少した274万人の死亡者数となりました。 [ 5 ] [ 2 ]これは2013年の全死亡者数の4.8%でした。[ 5 ]
世界保健機関は、2021年に「下気道感染症はCOVID-19を除く世界で最も致死率の高い感染症であり、死因の第5位にランクされている」と報告している。しかし、死者数は2000年から2021年にかけて約13%減少している。[ 6 ]
気管支炎
気管支炎とは、気管支の腫れや炎症を指します。 [ 7 ]また、気管支炎は、その症状に応じて急性または慢性に分類され、原因となる病原体によっても分類されます。急性気管支炎は、再発歴のない健康な患者における、太い気道の急性細菌感染またはウイルス感染と定義できます。[ 8 ]毎年1000人あたり40人以上の成人が罹患し、主要な気管支と気管の一時的な炎症を伴います。[ 9 ]ほとんどの場合、ウイルス感染が原因であり、そのため免疫機能が正常な人には抗生物質療法は適応されません。[ 10 ] [ 7 ]ウイルス性気管支炎は、感染の原因となるウイルスに応じて抗ウイルス薬で治療できる場合があり、抗炎症薬や去痰薬などの薬は症状の緩和に役立ちます。[ 11 ] [ 7 ]急性気管支炎の治療に抗生物質を使用することは一般的ですが、その使用は潜在的な副作用(吐き気や嘔吐)、耐性の増加、自然治癒する疾患の治療費と比較すると、中程度の利益しかないため、議論の的となっています。[ 9 ] [ 12 ] β2 作動薬は、急性気管支炎に伴う咳を緩和するために使用されることがあります。最近の系統的レビューでは、その使用を支持する証拠はないことがわかりました。[ 7 ]
慢性気管支炎の急性増悪(AECB)は、ウイルス性の原因に加えて、非感染性の原因によることが多い。患者の50%は、インフルエンザ菌、肺炎球菌、またはモラクセラ・カタラーリスに感染している。[ 8 ]抗生物質は、呼吸困難の増悪、喀痰量の増加、膿性 という3つの症状すべてが存在する場合にのみ有効であることが示されている。このような場合、 アモキシシリン500mgを5日間、8時間ごとに経口投与するか、 ドキシサイクリン100mgを5日間経口投与する必要がある。[ 8 ]
肺炎
肺炎はさまざまな状況で発生し、治療は状況に応じて異なる必要があります。[ 11 ]患者がどこで感染したかによって、市中感染または院内感染に分類されます。高齢者や免疫不全の人にとっては生命を脅かすものです。[ 13 ] [ 14 ]最も一般的な治療法は抗生物質であり、その副作用と有効性は様々です。[ 13 ] [ 15 ]肺炎は、低所得国では5歳未満の子供の死亡原因の第一位でもあります。[ 15 ]肺炎の最も一般的な原因は肺炎球菌であり、肺炎球菌は菌血症性肺炎の3分の2を占めています。[ 16 ]侵襲性肺炎球菌性肺炎の死亡率は約20%です。[ 14 ] 肺炎患者の最適な管理のためには、肺炎の重症度(治療場所、例えば自宅、病院、集中治療室などを含む)、原因菌の特定、胸痛の鎮痛、酸素補給の必要性、理学療法、水分補給、気管支拡張薬、肺気腫や肺膿瘍の可能性のある合併症などを評価する必要があります。[ 17 ]
原因
2012年における人口100万人あたりの下気道感染症による死亡者数: 24-120
121-151
152-200
201-241
242-345
346-436
437-673
674-864
865-1,209
1,210~2,085
2004年の人口10万人あたりの下気道感染症による障害調整生命年数: [ 18 ] データなし
100未満
100~700
700~1,400
1,400~2,100
2,100~2,800
2,800~3,500
3,500~4,200
4,200~4,900
4,900~5,600
5,600~6,300
6,300~7,000
7,000以上
典型的な細菌感染症:
非定型細菌感染症:
寄生虫感染症:
ウイルス感染症:
誤嚥性肺炎
処理
抗生物質は、寄生虫やウイルスによって引き起こされる多くの下気道感染症には効果がありません。急性気管支炎は抗生物質療法を必要としないことが多いですが、慢性気管支炎の急性増悪の患者には抗生物質を投与することができます。[ 21 ]治療の適応は、呼吸困難の増加、および痰の量または膿性の増加です。[ 22 ]細菌性肺炎の治療は、患者の年齢、病気の重症度、および基礎疾患の有無を考慮して選択されます。急性呼吸器感染症の参加者6,078人を対象とした32件のランダム化比較試験の系統的レビューでは、プロカルシトニン(細菌感染症の血液マーカー)を使用して抗生物質治療の開始と期間を決定する場合と、プロカルシトニンを使用しない場合を比較しました。プロカルシトニン誘導抗生物質療法を受けた3,336人のうち、死亡者は236人であったのに対し、受けなかった3,372人の参加者では336人が死亡した。プロカルシトニン誘導抗生物質療法は、抗生物質の使用期間を2.4日短縮し、抗生物質の副作用も少なかった。これは、プロカルシトニンが急性呼吸器感染症に対する抗生物質の使用の有無と抗生物質の期間をガイドするのに有用であることを意味する。[ 23 ]アモキシシリンとドキシサイクリンは、一般診療で見られる多くの下気道感染症に適している。[ 21 ]別のコクランレビューでは、アジスロマイシンがアモキシシリンよりも治療失敗が少なく、副作用も少ないことを確認するために、新たな研究が必要であると示唆している。[ 24 ]一方、12歳未満の高リスク児に対する予防として抗生物質を検討する十分な証拠はない。[ 25 ]
重度の下気道感染症の患者には、酸素補給が推奨されることが多い。[ 26 ]酸素は、鼻カニューレ、フェイスマスク、ヘッドボックスまたはフード、鼻カテーテル、または鼻咽頭カテーテルを使用して非侵襲的に供給することができる。 [ 26 ] 15歳未満の子供には、フェイスマスクやヘッドボックスよりも鼻咽頭カテーテルまたは鼻カニューレが推奨される。[ 26 ] 2014年のコクランレビューでは、重度のLRTIを訴える子供を特定するための要約が提示されたが、酸素補給の有効性と最適な供給方法を決定するには、さらなる研究が必要である。[ 26 ]
疫学
下気道感染症は、死因の第 5 位であり、感染症による死因としては最も多く、世界中で 274 万人の死亡原因となっています。[ 27 ]これは、2010 年の世界疾病負担研究の推定値と概ね一致しています。[ 28 ] この合計は、肺炎球菌とインフルエンザ菌の感染症のみを対象としており、非定型または院内感染による下気道疾患は含まれていないため、疾病負担の総量を過小評価しています。
社会と文化
下気道感染症は医療費に大きな負担をかけ、一般的に上気道感染症よりも重篤な場合が多い。
職場での負担は下気道感染症の罹患によって生じ、下気道感染症を経験した人々の間では、一人当たりの総支出や医療サービスの総利用などの要因がより大きいことが示されている。[ 29 ]
全国的なデータ収集によると、小児期の栄養は下気道感染症の発症に重要な役割を果たしており、影響を受けた国々では栄養プログラムの実施と政策ガイドラインの推進が求められている。[ 27 ]
参考文献
- 1 2 Vos T, et al. (2016 年 10 月). "310 の疾患と傷害に関する世界、地域、国別の発生率、有病率、および障害生存年数、1990~2015 年: 世界疾病負担研究 2015 のための系統的分析" . Lancet . 388 (10053): 1545– 1602. doi : 10.1016/S0140-6736(16)31678-6 . PMC 5055577 . PMID 27733282 .
- 1 2 Wang H, et al. (2016 年 10 月). "1980~2015 年の世界、地域、国別の平均余命、全死因死亡率、および 249 の死因別の死亡率: Global Burden of Disease Study 2015 の系統的分析" . Lancet . 388 (10053): 1459– 1544. doi : 10.1016/s0140-6736(16)31012-1 . PMC 5388903 . PMID 27733281 .
- ↑抗生物質専門家グループ(2014)。治療ガイドライン:抗生物質(第15版)。Therapeutic Guidelines Limited。ISBN 978-0-9925272-1-1。
- ↑ Cao AM、Choy JP 、Mohanakrishnan LN、 Bain RF、van Driel ML (2013-12-26)。 「急性下気道感染症の胸部X線写真」。Cochrane Database of Systematic Reviews。2013 (12) CD009119。doi : 10.1002 / 14651858.CD009119.pub2。ISSN 1469-493X。PMC 6464822。PMID 24369343。
- 1 2 「240の死因に関する世界、地域、国別の年齢・性別別全死因および死因別死亡率、1990~2013年:世界疾病負担研究2013のための系統的分析」( PDF)。ランセット。385 (9963): 117–71 。 2015年1月。doi : 10.1016 /S0140-6736(14 ) 61682-2。hdl : 10379 / 13075。PMC 4340604。PMID 25530442。
- ↑ 「死因トップ10」 www.who.int 2024年8月12日取得
- 1 2 3 4 Becker LA 、Hom J、Villasis-Keever M、van der Wouden JC (2015 年 9 月)。「急性咳嗽または急性気管支炎の臨床診断に対する β2 作動薬」。The Cochrane Database of Systematic Reviews。2015 (9 ) CD001726。doi : 10.1002 / 14651858.CD001726.pub5。PMC 7078572。PMID 26333656。
- 1 2 3抗生物質専門家グループ。治療ガイドライン:抗生物質。第13版。ノースメルボルン:治療ガイドライン;2006年。
- 1 2 Wark P (2015年7月) 「急性気管支炎」 BMJ Clinical Evidence 2015 PMC 4505629 PMID 26186368
- ↑治療ガイドライン :呼吸器。第2版:ノースメルボルン :Therapeutic Guidelines Limited、2000年。
- 1 2統合薬理学 / クライヴ・ペイジ ... [et al.]. 第 2 版: エジンバラ : モズビー、2002 年。
- ↑ Smith SM、Fahey T、Smucny J、Becker LA (2017年6月19日)。「急性気管支炎に対する抗生物質」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2017 ( 6 ) CD000245。doi : 10.1002/14651858.CD000245.pub4。PMC 6481481。PMID 28626858。
- 1 2 Pakhale S、Mulpuru S 、Verheij TJ、Kochen MM、Rohde GG、Bjerre LM (2014 年 10 月)。「成人外来患者における市中肺炎に対する抗生物質」。The Cochrane Database of Systematic Reviews。2014 (10) CD002109。doi : 10.1002/14651858.CD002109.pub4。PMC 7078574。PMID 25300166。
- 1 2 Moberley S、Holden J、Tatham DP、Andrews RM (2013 年 1 月)。「成人における肺炎球菌感染症予防のためのワクチン」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2013 ( 1 ) CD000422。doi : 10.1002/14651858.CD000422.pub3。PMC 7045867。PMID 23440780。
- 1 2 Lodha R、Kabra SK、Pandey RM(2013年6月)。「小児の市中肺炎に対する抗生物質」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2013(6 )CD004874。doi :10.1002/14651858.CD004874.pub4。PMC 7017636。PMID 23733365。
- ↑メルクマニュアル診断と治療。第17版 / マーク・H・ビアーズおよびロバート・バーコウ編:ホワイトハウスステーション、ニュージャージー州 :メルク研究所、1999年。
- ↑ Kumar Pius PS、Alexis A、P SK、Ganesan M (2017)。「カンニヤークマリの三次医療センターにおける喀痰培養陽性微生物の診断と抗菌薬感受性プロファイル」。エビデンスに基づく医療とヘルスケアのジャーナル。4 ( 4): 168– 171。doi : 10.18410/jebmh/2017/33。
- ↑ 「2002年のWHO加盟国における死亡率と疾病負担の推定値」(xls)。世界保健機関。2002年。
- ↑ Woodhead M、Blasi F、Ewig S、Garau J、Huchon G、Ieven M、Ortqvist A、Schaberg T、Torres A、van der Heijden G、Read R、Verheij TJ (2011 年 11 月)。「成人下気道感染症の管理ガイドライン 完全版」。臨床微生物学と感染症。17 (補足 6): E1–59。土井: 10.1111/j.1469-0691.2011.03672.x。PMC 7128977。PMID 21951385。
- ↑ Chen H, Zhuo Q, Yuan W, Wang J, Wu T (2008年1月23日). 「7歳までの小児における急性下気道感染症予防のためのビタミンA」 . Cochrane Database of Systematic Reviews (1) CD006090. doi : 10.1002/14651858.CD006090.pub2 . PMC 11842301 . PMID 18254093 .
- 1 2 Ball P、Baquero F、Cars O、File T、Garau J、Klugman K、Low DE、Rubinstein E、Wise R (2002 年 1 月)。「地域社会における呼吸器感染症の抗生物質療法:最適な結果と耐性菌出現の最小化のための戦略」。The Journal of Antimicrobial Chemotherapy。49 ( 1 ): 31–40。doi : 10.1093/jac / 49.1.31。PMID 11751764。
- ↑ Woodhead M、Blasi F、Ewig S、Huchon G、Ieven M、Leven M、Ortqvist A、Schaberg T、Torres A、van der Heijden G、Verheij TJ (2005 年 12 月)。「成人下気道感染症の管理に関するガイドライン」。欧州呼吸器ジャーナル。26 (6): 1138–80 .土井: 10.1183/09031936.05.00055705。PMID 16319346。
- ↑シュエッツ P、ヴィルツ Y、セイガー R、クリストクレイン M、シュトルツ D、タム M、ブアドマ L、リュイト CE、ヴォルフ M、シャストル J、トゥバッハ F、クリストファーセン KB、ブルクハルト O、ヴェルテ T、シュローダー S、ノブレ V、ウェイ L、ブッシャー HC、バトナーガル N、アナン D、ラインハルト K、ブランチ A、ダマス P、ナイステン M、デ ランゲ DW、デリベラート RO、リマ SS、マラヴィッチ=ストイコビッチ V、ヴェルドゥリ A、カオ B、シェハビ Y、ベイシュイゼン A、ジェンセン JU、コルティ C、ファン オールス JA、ファルシー AR、デ ヨング E、オリベイラ CF、ベギー B、ブリエル M、ミュラー B (2017 年 10 月 12 日)。「急性呼吸器感染症における抗生物質の開始または中止のためのプロカルシトニン」 . Cochrane Database of Systematic Reviews . 10 (5) CD007498. doi : 10.1002/14651858.CD007498.pub3 . PMC 6485408 . PMID 29025194 .
- ↑ Laopaiboon M、Panpanich R、Swa Mya K (2015年3月8日)。「急性下気道感染症に対するアジスロマイシン」。Cochrane Database of Systematic Reviews。2015 (3) CD001954。doi : 10.1002/14651858.CD001954.pub4。PMC 6956663。PMID 25749735。
- ↑ Onakpoya IJ、Hayward G、Heneghan CJ (2015年9月26日) 「12歳以下の高リスク児における下気道感染症予防のための抗生物質」 . Cochrane Database of Systematic Reviews . 2015 (9) CD011530. doi : 10.1002/14651858.CD011530.pub2 . PMC 10624245 . PMID 26408070 .
- 1 2 3 4 Rojas-Reyes MX、Granados Rugeles C、Charry-Anzola LP (2014 年 12 月 10 日)。「3ヶ月から 15 歳までの小児における下気道感染症に対する酸素療法」。Cochrane Database of Systematic Reviews。2014 ( 12) CD005975。doi : 10.1002/14651858.CD005975.pub3。PMC 6464960。PMID 25493690。
- 1 2 Troeger C, et al. (2017年11月). 「195か国における下気道感染症の世界、地域、国別の罹患率、死亡率、および病因の推定:2015年世界疾病負担研究のための系統的分析」 . The Lancet. Infectious Diseases . 17 (11): 1133– 1161. doi : 10.1016/S1473-3099(17)30396-1 . PMC 5666185 . PMID 28843578 .
- ↑ Lozano R、Naghavi M、Foreman K、Lim S、Shibuya K、Aboyans V、Abraham J、Adair T、Aggarwal R、Ahn SY、Alvarado M、Anderson HR、Anderson LM、Andrews KG、Atkinson C、Baddour LM、Barker-Collo S、Bartels DH、Bell ML、Benjamin EJ、Bennett D、Bhalla K、Bikbov B、Bin Abdulhak A、Birbeck G、Blyth F、Bolliger I、Boufous S、Bucello C、et al. (2012 年 12 月) 「1990 年と 2010 年の 20 の年齢グループにおける 235 の死因による世界および地域別の死亡率: Global Burden of Disease Study 2010 のための系統的分析」 . Lancet . 380 (9859): 2095–128 .土井: 10.1016/S0140-6736(12)61728-0。hdl : 10536/DRO/DU:30050819。PMC 10790329。PMID 23245604。S2CID 1541253。
- ↑ Chen Y, Shan X, Zhao J, Han X, Tian S, Chen F, Su X, Sun Y, Huang L, Grundmann H, Wang H, Han L (2017年11月). "リスク指標に基づくシステムによる院内下気道感染症の予測" . Scientific Reports . 7 (1): 15933. Bibcode : 2017NatSR...715933C . doi : 10.1038/s41598-017-15765-z . PMC 5698311 . PMID 29162852 .