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| 南米ハイギョ 時代範囲:白亜紀後期から最近[1]
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 肉鰭綱 |
| クラス： | ディプノイ |
| 注文： | ツノメドリ目 |
| 家族： | レピドシレニダエ ボナパルト, 1841 |
| 属: | レピドシレン・ フィッツィンガー、1837 |
| 種： | L.パラドクサ
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| 二名法名 | |
| レピドシレンパラドクサ フィッツィンガー、1837
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| 同義語[3] [4] [5] | |
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（属）
（種）
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南米肺魚（Lepidosiren paradoxa ）は、アメリカ泥魚[6]や鱗状サンショウウオ[7]としても知られ、南米のアマゾン、パラグアイ、パラナ川下流域の沼地や流れの緩やかな水域に生息する唯一の肺魚種である。 [8]絶対空気呼吸魚として有名で、 Lepidosirenidae科の唯一の種であるが、一部の研究者はProtopterusもこの科に含めるとしている。[9] [10]ブラジルでは、先住民族の言語で「ヘビ魚」を意味するトゥピ族の名前piramboia (ポルトガル語の発音: [piɾɐ̃ˈbɔjjɐ] )、および同義語pirarucu-bóia ( [piɾɐɾuˈku ˈbɔjjɐ] )、traíra-bóia ( [tɾɐˈiɾɐ ˈbɔjjɐ] )、およびカラムル( [kɐɾɐmuˈɾu] )。
分類
南米の肺魚はアフリカの肺魚（プロトプテルス科）に最も近縁であり、両科は白亜紀前期に分岐したと考えられている。一部の論文では、レピドシレンとプロトプテルスの両方をレピドシレン科に分類することを提案しているが、専門家は依然として両者を別の科として分類している。[9] [10] [11]
説明
幼魚の肺魚は黒地に金色の斑点があるが、成魚になると茶色や灰色に薄れる。[12]歯のある前上顎骨と上顎骨は、すべてのディプノス亜科と同じく癒合している。南米の肺魚は、現生する他のディプノス亜科と同様、自家骨である顎懸垂（口蓋方形骨が頭蓋に癒合）と強力な顎内転筋も共有している。アフリカの肺魚と同じく、この種は細長く、ほぼウナギのような体を持つ。全長は125cm（4.10フィート）に達することもある。[8]胸鰭は細く糸状であるが、腹鰭はやや大きく、かなり後方に位置している。鰭は1本の骨で肩につながっており、これはほとんどの魚類とは大きく異なっている。ほとんどの魚類の鰭の基部には少なくとも4本の骨があるが、これはほぼすべての陸生脊椎動物と顕著な類似点である。[13]鰓は成魚では大幅に縮小し、実質的に機能しない。[14]
上が女性、下が男性
肺魚の幼魚は昆虫の幼虫や巻貝を食べるが、成魚は雑食性で藻類やエビも餌に加え、重度のミネラルを含んだ歯でそれらを砕く。乾季にはこの魚の通常の生息地がなくなるため、泥の中に潜り、約30～50cm（12～20インチ）の深さに部屋を作り、空気のために表面にいくつかの穴を開ける。[14]この夏眠中、水分を閉じ込めるために粘液の層を作り、代謝を大幅に遅くする。[12]
南米のハイギョについては、あまり知られていない。肺の機械受容器の発達により、干ばつと洪水の両方に適応してきた。[15] [16]雨期が始まると、ハイギョは外に出てきて交尾を始める。親は幼魚のために巣を作るが、巣はオタマジャクシに似ており、 4つの外鰓を持つ。巣の酸素を豊富にするため、オスは腹鰭に血管が発達した構造を発達させ、水中に酸素をさらに放出する。[14]幼魚は生後約7週間で空気呼吸ができる。幼魚はイモリのものと非常によく似た糸状の外鰓を持つ。[12]現生種の化石は、非鳥類恐竜を絶滅させたKPG絶滅 の直前、白亜紀後期のマーストリヒチアン期の7200万年前から6600万年前の間に発見されている。 [17]
2024年8月現在、L. paradoxaはあらゆる種の中で最も長いゲノムの一つを持っています（910億塩基、ヒトゲノムの30倍）。[18]最大のゲノムは、1300億塩基のマダラ肺魚のものです。 [19] [20] [21]通常、 トランスポゾンの活性を抑制するRNAの一種であるPiRNAがこの動物で低レベルで発見され、おそらくこのような大きなゲノムの原因の一つであると考えられます。[18] [22]
参照
参考文献
- ^ 「Lepidosiren paradoxa Fitzinger 1837（南米肺魚）」。PBDB。
- ^ Frederico, RG (2022). 「Lepidosiren paradoxa」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2022 : e.T49830702A159889457. doi : 10.2305/IUCN.UK.2022-2.RLTS.T49830702A159889457.en . 2023年2月9日閲覧。
- ^ 「パート7-脊椎動物」。系統的配列による属グループ名の収集。2016年10月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年6月30日閲覧。
- ^ ハラモ、ミッコ (2007). 「Ceratodiformes - 最近の肺魚」。ミッコの系統学アーカイブ。2016 年7 月 3 日に取得。
- ^ Froese、R.;ポーリー、D. (2017)。 「レピドシレニ科」。FishBaseバージョン (2017 年 2 月) 。2017 年5 月 18 日に取得。
- ^ エルンスト・ハインリヒ・フィリップ・アウグスト・ヘッケル、エドウィン・レイ・ランケスター、L・ドラ・シュミッツ（1892年）。『創造の歴史、あるいは自然的原因による地球とその住民の発展：一般的な進化論、特にダーウィン、ゲーテ、ラマルクの進化論の一般向け解説：エルンスト・ヘッケル第8版より』D・アップルトン、422ページ。289ページ
- ^ コンラッド・ギュンター、ベルナルド・ミオール（1931年）。『ブラジルの博物学者：ブラジルの植物、動物、そして人々を1年間観察した記録』ホートン・ミフリン社。399ページ。275ページ
- ^ ab フローゼ、ライナー;ポーリー、ダニエル編。 （2014年）。 「レピドシレンパラドクサ」。フィッシュベース。
- ^ ab 「Lepidosirenidae の科の詳細 - 夏眠中の肺魚」。www.fishbase.se 。 2023年3月29日閲覧。
- ^ ab Kemp, Anne; Cavin, Lionel; Guinot, Guillaume (2017-04-01). 「デボン紀以降の属の新しい系統学による肺魚の進化史」.古地理学、古気候学、古生態学. 471 : 209–219. Bibcode :2017PPP...471..209K. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.12.051 . ISSN 0031-0182.
- ^ Brownstein, Chase Doran; Harrington, Richard C; Near, Thomas J. (2023-04-12). 「現存する肺魚類の生物地理学はゴンドワナ大陸の崩壊をたどる」. Journal of Biogeography . 50 (7): 1191–1198. Bibcode :2023JBiog..50.1191B. doi : 10.1111/jbi.14609 . ISSN 0305-0270. S2CID 258115076.
- ^ abc 動物の世界: 南アメリカの肺魚。
- ^ 「Your Inner Fish」ニール・シュビン、2008、2009、ヴィンテージ、p.33
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- ^ 「Lepidosiren Fitzinger 1837（南米肺魚）」。PBDB。
- ^ ab Schartl, Manfred; Woltering, Joost M.; Irisarri, Iker; Du, Kang; Kneitz, Susanne; Pippel, Martin; Brown, Thomas; Franchini, Paolo; Li, Jing; Li, Ming; Adolfi, Mateus; Winkler, Sylke; de Freitas Sousa, Josane; Chen, Zhuoxin; Jacinto, Sandra (2024-08-14). 「すべての肺魚のゲノムはゲノム拡大と四肢動物の進化に関する情報を提供する」. Nature : 1–8. doi :10.1038/s41586-024-07830-1. ISSN 1476-4687. PMC 11514621 .
- ^ Leitch, IJ (2007年8月). 「ゲノムサイズの変化」.遺伝. 99 (2): 121–122. doi :10.1038/sj.hdy.6800981. ISSN 0018-067X.
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- ^ 「動物ゲノムサイズデータベース::統計」www.genomesize.com . 2024年8月17日閲覧。
- ^ Starr, Michelle (2024-08-15). 「奇妙な魚が人間のDNAの30倍の大きさで最大の動物ゲノム記録を更新」ScienceAlert . 2024年8月17日閲覧。
外部リンク
Wikispeciesには、Lepidosiren paradoxaに関する情報があります。
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