ケトルファノール

ケトルファノール
臨床データ
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 17-(シクロプロピルメチル)-4-ヒドロキシモルフィナン-6-オン;
CAS番号	79798-39-3;
パブケム CID	5490677;
ケムスパイダー	16736742;
ユニ	8Z0ZXE70XL;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ６０８６８５４７;
化学および物理データ
式	Ｃ２０Ｈ２５ＮＯ２
モル質量	311.425 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C1CC1CN2CCC34CC(=O)CCC3C2CC5=C4C(=CC=C5)O;
	InChI InChI=1S/C20H25NO2/c22-15-6-7-16-17-10-14-2-1-3-18(23)19(14)20(16,11-15)8-9-21(17)12-13-4-5-13/h1-3,13,16-17,23H,4-12H2/t16-,17+,20-/m0/s1; キー:ORMBBVGVPWUEMQ-QKLQHJQFSA-N;

ケトルファノール（INN、USAN）（開発コード名SBW-22）、またはケトルファノールは、モルフィナンファミリーのオピオイド鎮痛剤であり、動物実験で「強力な抗身もだえ作用」を持つことが判明しましたが、販売されることはありませんでした。^[1]^[2]これはモルフィナンの17-シクロアルキルメチル誘導体であり、構造的にブトルファノール、シクロファン、オキシロルファン、プロキソルファン、およびキソルファノールと密接に関連しており、 κオピオイド受容体作動薬として優先的に作用し、 μオピオイド受容体部分作動薬/拮抗薬として作用することもあります。^[3]

参照

^ Elks J (2014年11月14日). 薬物辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. pp. 720–. ISBN 978-1-4757-2085-3。
^ Korolkovas A (1988年8月16日). Essentials of Medicinal Chemistry. Wiley. p. 243. ISBN 978-0-471-88356-2。
^ Neumeyer JL、Bidlack JM、Zong R、Bakthavachalam V、Gao P、Cohen DJ、他 (2000 年 1 月)。「モルフィナンおよびベンゾモルファン誘導体の合成とオピオイド受容体親和性: コカイン依存症の潜在的薬物治療薬としての混合カッパ作動薬およびミュー作動薬/拮抗薬」。Journal of Medicinal Chemistry。43 ( 1): 114–22。doi :10.1021/ jm9903343。PMID 10633042 。