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| ジンフェンゴプテリギンス | |
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| タイプ種Jinfengopteryx elegansのホロタイプ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 家族： | †トロオドン科 |
| 亜科: | † Jinfengopteryginae Turner et al.、2012 |
| タイプ種 | |
| †ジンフェンゴプテリクス・エレガンス ジら、2005
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| 属 | |
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ジンフェンゴプテリギン亜科は、ユーラシアの白亜紀に生息していた鳥のような獣脚類恐竜の亜科である。このグループには比較的少数の属が含まれており、メンバーは2005年に発見されたが、名前は2012年に付けられた。他のトロオドン科恐竜と同様に、このグループの恐竜は、おそらくアビアル亜科に近いパラベスに生息していた。
説明
ジンフェンゴプテリギンスは比較的小型のトロオドン科恐竜で、体長は約0.5～2メートル（1.8～6.6フィート）[1] [2]で、他のトロオドン科恐竜と同様に各足に一対の鎌状の爪を持っていた。この動物は、模式種に示されているように、ほとんどのトロオドン科恐竜と同様に羽毛があり、体と首の周りには典型的な羽毛があり、特に尾には長い羽毛がある。この動物の飛行能力に関する研究では、ミクロラプトルやラホナビスとほぼ同程度に熟練していたことが判明している。[3]他のトロオドン科恐竜のほとんどは主に肉食であると考えられているが、この亜科の標本は雑食性を示しており、ジンフェンゴプテリクス の腸内にはおそらく植物の種子があるが、これらは発達中の卵または羽毛状の卵胞であるとも解釈されている。[4]しかし、トロオドンの顎の形態に関する研究が示唆するように、トロオドン科の雑食性は前代未聞ではない。[5]
分類の歴史
このグループの最初の代表であるJinfengopteryx elegansは、 2005年に中国河北省のHuajiying層で発見され、約1億2200万年前のものである。 [6]発見当時は、始祖鳥やその疑いのあるウェルンホフェリアと並んで最も原始的な鳥類である始祖鳥科のメンバーであると考えられ、2007年にさらにこの科に属すると維持された。[7] 2006年にChiappe、Xu、およびNorellは、拡大した第2趾の爪の存在、全体的な体型、および歯の形態に基づいて、この鳥がトロオドン科に属することを示唆した。 [8] [9]その後、2007年にターナーとノレルらによるトロオドン類、ドロマエオサウルス類、初期鳥類の関係分析で、ジンフェンゴプテリクスはトロオドン科に分類されました。[10]
最終的に、2012年にターナー、マコビッキー、ノレルは、ジンフェンゴプテリクスと、当時はまだ名前のない標本IGM 100/1226を含むジンフェンゴプテリギナエ亜科を設立し、大きな前眼窩窓と二股に分かれた頬骨がこのグループの相同形質であるとしました。[11] 2014年にブルサット、ロイド、ワン、ノレルは、ターナーら(2012)のデータに基づいてコエルロサウルス類の分析を発表しました。この分析では多くの基底的なトロオドン科の種が含まれていますが、多くの相互関係を解決できず、IGM 100/44、ビロノサウルス、キシアサウルス、シノヴェナトリナエ、ジンフェンゴプテリギナエ、および派生したシノルニトイデス+トロオドンティナエ系統群の間で多分岐が生じています。[12]この分析は、ダリアンサウルスの発見後に2017年にシェンらによって追加され、より多くの分類群と削減された多節性を含めました。デイノニコサウルス類の分析を以下に示します。[13]
2021年にセレスらが行った系統解析では、このグループに属する2番目のメンバーであるタマロの発見後、ジンフェンゴプテリギン亜科はシノヴェナトル亜科の姉妹群であることが判明し、リャオニングヴェナトル、フィロヴェナトル、および無名の標本IGM 100/1128とIGM 100/140もこのグループに属することが判明した。その調査結果は以下の通りである。[14]
参照
参考文献
- ^ 「スペインで新たな鳥のような恐竜が特定される」Sci News。
- ^ 吉、強;吉、修安。ユ、ジュンチャン。あなた、ハイル。チェン、ウェン。劉永清。リュウ、ヤンシュエ（2005 年 3 月 17 日）。 「中国初の鳥類（ジンフェンゴプテリクス・エレガンス属、種、11月）」。中国の地質誌。24 (3): 197–210 – caod.oriprobe.com 経由。
- ^ Pei, R.; Pittman, M.; Goloboff, PA; Dececchi, TA; Habib, MB; Kaye, TG; Larsson, HCE; Norell, MA; Brusatte, SL; Xu, X. (2020-04-17). 「動力飛行の可能性は、広範囲の鳥類の近縁種に近づいているが、選択的に達成されている」。bioRxiv 10.1101 /2020.04.17.046169。
- ^ 吉強;季秀安。ルー・ジュンチャン。ハイル君。チェン・ウェン;劉永清。劉延雪（2005）。 「中国初の鳥類（ジンフェンゴプテリクス・エレガンス属、種、11月）」。中国の地質誌。24 (3): 197–205。
- ^ Holtz, TR Jr.; Brinkman, DL; Chandler, CL (1998). 「獣脚類恐竜トロオドンの歯状骨の形態計測と雑食性の摂食習慣の可能性」(PDF) . Gaia . 15 : 159–166.
- ^ ジン・ファン;張福成;李志恒。張江勇。リー・チュン。周中和 (2008)。 「プロトプテリクスの地平線とジェホール生物相の初期脊椎動物化石群集」。中国科学報。53 (18): 2820–2827。Bibcode :2008SciBu..53.2820J。土井：10.1007/s11434-008-0209-5。
- ^ Ji S., Ji, Q. (2007). 「始祖鳥との比較における金鵬鳥類、および尾の長い鳥類のモザイク進化に関するコメント」Acta Geologica Sinica（英語版）、81（3）：337–343。
- ^ Chiappe, LM 『栄光の恐竜：鳥類の起源と初期進化』シドニー：UNSW プレス。
- ^ Xu and Norell (2006). 「中国遼寧省西部の下部白亜紀熱河層群の非鳥類恐竜の化石」地質学ジャーナル、41 (3–4): 419–437。
- ^ Turner, Alan H.; Pol, Diego; Clarke, Julia A.; Erickson, Gregory M.; Norell, Mark (2007). 「鳥類の飛翔に先立つ基礎的なドロマエオサウルス類とサイズの進化」(PDF) . Science . 317 (5843): 1378–1381. Bibcode :2007Sci...317.1378T. doi : 10.1126/science.1144066. PMID 17823350. S2CID 2519726 .
- ^ Turner, Alan H.; Makovicky, Peter J.; Norell, Mark A. (2012). 「ドロマエオサウルス科の系統学と鳥類系統発生のレビュー」(pdf) .アメリカ自然史博物館紀要. 317 : 1–206. doi :10.1206/748.1. hdl : 2246/6352 . S2CID 83572446.
- ^ Brusatte, SL; Lloyd, GT; Wang, SC; Norell, MA (2014). 「鳥類のボディプランの段階的な構築が恐竜から鳥類への移行期における急速な進化につながった」(PDF) . Current Biology . 24 (20): 2386–92. doi : 10.1016/j.cub.2014.08.034 . PMID 25264248.
- ^ Caizhi Shen; Junchang Lü; Sizhao Liu; Martin Kundrát; Stephen L. Brusatte; Hailong Gao (2017). 「中国遼寧省下部白亜紀宜県層から発見された新しいトロオドン科恐竜」Acta Geologica Sinica (英語版) . 91 (3): 763–780. doi :10.1111/1755-6724.13307. hdl : 20.500.11820/dc010682-fce0-4db4-bef6-7b2b29f5be8a . S2CID 129939153.
- ^ セレス、AG;ヴィラ、B.ブルサッテ、SL;ペタリン州カリー。ガロバート、A. (2021)。 「ヨーロッパの最近の白亜紀からの急速に成長する基底トロオドン科 (恐竜目: 獣脚類)」。科学的報告書。11 (1): 4855。ビブコード:2021NatSR..11.4855S。土井: 10.1038/s41598-021-83745-5。PMC 7921422。PMID 33649418。