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| ハプログループR | |
|---|---|
.png/500px-Haplogroup_R_(Y-DNA).png) | |
| 起源の可能性のある時期 | 約27,000年前[1] [2] |
| 起源地の可能性 | 北アジア[3]、インド亜大陸[4] 、中央アジア、または中東 |
| 祖先 | P-M45 (P1c、以前はP1)、P* (P-F5850)の3つの主要な系統群の1つ |
| 子孫 | R1 (R-M173)、R2 (R-M479) (R2) |
| 突然変異の定義 | M207/Page37/UTY2、CTS207/M600/PF5992、CTS2426/M661/PF6033、CTS2913/M667、CTS3229/M672/PF6036/YSC0001265、CTS3622/PF6037、CTS5815/M696、CTS6417/Y480、CTS7876/PF6052、CTS7880/M725/PF6053、CTS8311/M732、CTS9005/M741、CTS10663/M788、CTS11075/M795/P6078、CTS11647/Y369、F33/M603/PF6013、 F63/M614/PF6016、F82/M620、F154/M636、F295/M685、F356/M703/PF5919、F370/M708/Y479、F459/Y482、F652/M805、F765、FGC1168、L248.3/M705.3、L747/M702/PF5918/YSC0000287、L760/M642/PF5877/YSC0000286、L1225/M789/YSC0000232、L1347/M792/PF6077/YSC0000233、M613、M628/PF5868、 M651/Y296、M718、M734/PF6057/S4/YSC0000201、M760/Y506、M764/PF5953、M799、P224/PF6050、P227、P229/PF6019、P232、P280、P285、PF5938、 PF6014/S9 [1] |
ハプログループ R、またはR-M207は、 Y 染色体 DNA ハプログループです。これは、現代の人口に多く存在し、広く普及しています。
いくつかの子孫のサブクレードは、ヨーロッパ、中央アジア、南アジアで先史時代から発見されています。他のサブクレードは、西アジアとアフリカの一部に低レベルで長い間存在していました。一部の専門家は、R-M207が北米のネイティブアメリカンの間で長い間存在していたという、より物議を醸す主張もしていますが、この理論はまだ広く受け入れられていません。[5]
遺伝学者スペンサー・ウェルズによると、ハプログループKは中東または中央アジアで発生した。[6]しかし、Karafetら（2014）は、「K-M526」（K2としても知られる）の「急速な多様化は東南アジア（インドネシア付近）で発生し、後にアジア大陸に拡大した可能性が高いが、ユーラシアで発生し、後にそこで絶滅した可能性も排除できず、どちらのシナリオも「同様に簡潔」であると主張した。[7] Bergstormらによると、オーストラリア先住民に見られるハプログループK2b1（YハプログループS/M）とハプログループRおよびQ（YハプログループK2b2 /ルートP）の祖先は、東南アジアのサフル付近で分岐した。[8]
構造
起源
遺伝学者スペンサー・ウェルズは、ハプログループKは中東または中央アジア、おそらくイランまたはパキスタンの地域で発生したと示唆している。[6]バーグストームらによると、オーストラリア先住民に見られる根深いハプログループK2b1（YハプログループS/M）とハプログループRおよびQ（YハプログループK2b2 /ルートP）の祖先は、サフル近くの東南アジアで分岐した。[8]ハプログループP1は東南アジアで出現した可能性があるが、カラフェットらによると、この仮説は「倹約的」であり、ユーラシアの他の場所で発生した可能性も同じくらいある。[7]ハプログループRを定義するSNP M207は、約27,000年前の上部旧石器時代に発生したと考えられている。 [2] [1]
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基底的なR*の確認された例は、シベリアのバイカル湖近くのマルタ・ビュレット文化で発見された24,000年前の遺跡MA1として知られている1例のみである。[2] （R-M207（xM17、M124）の生きた例は2012年に報告されたが、SNP M478の検査は行われなかった。そのため、アフガニスタンのバダフシャン出身の158人のタジク人男性のサンプルの中の当該男性は、R2に属する可能性がある。）
R-M207 の主要な分岐、すなわち R1 (R-M173) と R2 (R-M479) のどちらも、その基底の元の形、すなわち R1* と R2* のまま存在していない可能性があります。科学文献では、生存者も死亡者も確認された事例は報告されていません。(ただし、R2* の場合、比較的研究がほとんど行われていません。)
R* と R1* は希少であるにもかかわらず、特に R1 からのサブクレードの比較的急速な拡大 (地理的にも数的にも) はしばしば指摘されており、「R1a と R1b はどちらも若い星のような拡大を構成している」(Karafet 2008)。
特に、R1b の広範囲にわたる地理的分布も注目されています。Hallast ら (2014) は、中央アジアで発見された生きた例には以下が含まれると述べています。
- R-M269 (R1b1a1a2) の「最も深いサブクレード」 - 西ヨーロッパで最も数が多い R1b の分岐、および;
- 希少なサブクレード R-PH155 (R1b1b) はブータン人 1 名とタジク人 1 名にのみ発見されました。
(Hallast らは、R-PH155 は「R1a/R1b の分岐とほぼ同じくらい古い」と示唆しましたが、R-PH155 は後に R-L278 (R1b1) のサブクレードであることが判明し、系統学名 R1b1b が与えられました。)
分布
YハプログループR-M207は、ヨーロッパ、南アジア、中央アジアでよく見られます（Kayser 2003）。また、コーカサスやシベリアでも見られます。アフリカの少数民族も、高頻度でR-M207のサブグループを持っています。
アメリカ大陸やオーストラリア大陸の先住民族の中には、R-M207 の濃度が高い人もいますが、これが根深いものなのか、近世初期のヨーロッパ人の植民地化の影響なのかは不明です。
R（R-M207）
ハプログループR* Y-DNA（xR1,R2）は、シベリアのバイカル湖近くのマルタで発見された24,000年前の遺体から発見されました。 [11] 2013年には、東キルギスタンのキルギス人の 男性132人のうち1人からR-M207が発見されました。[12]
R1（R-M173）
ハプログループ R には多くの下流変異が存在します (Semino 2000 および Rosser 2000)。
当初、アメリカ先住民のハプログループR1bの起源については議論があった。2つの初期の研究では、このハプログループはアメリカ先住民のシベリア起源の系統の1つである可能性があると示唆されていたが、現在ではその可能性は低いと考えられている。なぜなら、アメリカ先住民によく見られるR1b系統は、ほとんどの場合西ヨーロッパ人の系統と同一であり、その最も高い集中度は北アメリカ東部のさまざまな文化的に関連のない部族に見られるからである。[13]
そのため、複数の著者によれば、R1bは1492年以降に北米にヨーロッパ人が移住した際に混血によって導入された可能性が高いとされています。[14] [15] [16]
R2（R-M479）
ハプログループ R-M479 は、マーカー M479 の存在によって定義されます。R-M479 系統のパラグループは主に南アジアで見られますが、ポルトガル人、スペイン人、タタール人 (ロシアのバシコルトスタン)、オセチア人 (コーカサス) の集団にも根深い例が見られます (Myres 2010)。
1 つのまれなサブクレードは、おそらく創始者効果の結果として、アシュケナージ系ユダヤ人の間でのみ発生する可能性があります。
参照
遺伝学
Y-DNA R-M207サブクラス
Y-DNAバックボーンツリー
参考文献
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これは、インドとパキスタンで最大のハプログループの一つです。また、この研究で使用したデータセットの中で最大のハプログループでもあります。北アジアで約27,000年前に起源を持ちます (ISOGG、2016)。ヨーロッパで最も一般的なハプログループの1つであり、その支流は一部の地域で人口の80%に達します (Eupedia、2017)。中央アジアのどこかから、Y染色体にM207変異を持つ男性の子孫が南下し、約1万年前にインドに到着した（Wells、2007）。
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3
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さらに読む
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Y-DNA のハプログループ Rに関連するメディアがあります。
議論とプロジェクト
- Family Tree DNA の R-M207 ハプログループストーリー
- Family Tree DNA の R2-M124-WTY (Y を歩く) プロジェクト
- Family Tree DNA の R-Arabia Y-DNA プロジェクト