| ハプログループ K2b1 | |
|---|---|
| 起源の可能性のある時期 | 30,000~40,000人 |
| 起源地の可能性 | 東南アジア、オセアニア。 |
| 祖先 | K2b(P331) |
| 子孫 | S (K2b1a) とM (K2b1b) |
| 突然変異の定義 | P397、P399 [1] [2] |
ハプログループ K2b1 は、ハプログループ MSとも呼ばれ、SNP P397 と P399によって定義されるヒトのY-DNA ハプログループです。複雑で多様であり、まだ完全には解明されていない内部構造を持っています。その下流の子孫には、主要なハプログループであるハプログループ M (P256) とハプログループ S (M230) が含まれます。[3] [2]
現時点では、基礎的なパラグループK2b1* を現存する男性が保有しているかどうかは明らかではありません。K2b1 のサブクレードを保有する個人は、主にパプア人、ミクロネシア人、オーストラリア先住民、およびポリネシア人の間で発見されています。
構造
K2b1 は、以前はハプログループ MPS として知られていた K2bの直系の子孫です。
その唯一の主要な分岐は、K2b1aとしても知られる(以前はハプログループ S1 または K2b1a4 として知られていた) 主要なハプログループS (B254) と、 K2b1bとしても知られる(以前は K2b1d) M (P256)です。
分布
K2b1 はメラネシア(特にニューギニア島)とミクロネシアの先住民と強く関連しており、ポリネシアでもそれほど関連はなく、一般的に男性の 5~10% にのみ見られます。パプアニューギニアでは男性の 83% に見られます。
2014年と2015年に発表されたオーストラリア先住民のY-DNAに関する研究によると、ヨーロッパ人と接触する前は、オーストラリアのアボリジニまたはトレス海峡諸島民の男性の約29%がK2b1の下流サブクレードに属していたことが示唆されています。つまり、最大27%のオーストラリア先住民男性がハプログループS1a1a1(S-P308、以前はK2b1a1またはK-P308として知られていました)を保有しており、[4]ある研究では、全体の45%が非先住民であると見なされた研究のサンプルの約2.0%、つまり0.9%(11人)がハプログループM1(M-M4、別名M-M186、以前はハプログループK2b1d1として知られていました)に属していることが わかりました。[5](発見された他のY-DNAハプログループは、基底K2* [K-M526]、C1b2b [M347; 以前のハプログループC4]、および基底C* [M130]でした。)
参考文献
- ^ 「PhyloTree y - 最小のyツリー」。
- ^ ab Karafet TM、Mendez FL、Sudoyo H、Lansing JS、Hammer MF (2014年6月)。「東南アジアにおけるY染色体ハプログループK-M526の系統分類学的解像度の向上と急速な多様化」。Eur J Hum Genet。23 ( 3 ): 369–373。doi :10.1038/ ejhg.2014.106。PMC 4326703。PMID 24896152。
- ^ van Oven M、Van Geystelen A、Kayser M、Decorte R、Larmuseau MH (2014 年 2 月)。「木を見て森を見ず:ヒト Y 染色体の最小限の参照系統発生」。Human Mutation。35 ( 2 ): 187–191。doi :10.1002 / humu.22468。PMID 24166809。S2CID 23291764 。
- ^ カラフェット 2014
- ^ ab Nagle, N. et al., 2015、「オーストラリア先住民のY染色体の古代性と多様性」、American Journal of Physical Anthropology(印刷版に先駆けてepub、要約)。
- ^ (つまり、オセアニア原産の個体はK2b1であると想定される)
