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| ハプログループ D-M15 | |
|---|---|
| 祖先 | D1a1 |
| 突然変異の定義 | M15 |
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系統学的に最も近い親戚は、日本、中央アジア、ベンガル湾のアンダマン諸島の人々の間に見られます。アジア全域で一般的なサブ系統群であるハプログループ D*とは、より遠い関係にあります。
分布
ハプログループ D-M15 は、ヒマラヤの北西、北、北東、東、南東に住む集団に広く分布しています。インドの南部および南西部の集団には見られません。ハプログループ D1 の東南アジアでの分布も非常に限られており、頻度は低く、祖先が北に結びついているチベット・ビルマ語族またはモン族・ミャオ語族の言語を話す集団にのみ見られます。
ハプログループ D-M15 の分布は北部でははるかに規則的で、ロシア国境以南の中央アジアと北東アジアのほぼすべての人々に見られますが、一般的に頻度は 2% 以下と低いです。ハプログループ D-M15 の頻度は、中国西部の青海チベット高原に近づくにつれて急上昇します。青海省の一部の現地の人々の間では、100% に達することもあります。チベット人の領土を南下するにつれて、その頻度は徐々に低下し、モン族とミャオ族の間で最も一般的なハプログループであり、東南アジアの人々の間でも一般的に見られるハプログループ O3が優勢になります。ハプログループ D-M15 は、東部の漢人の間では全体的に非常に低い頻度で引き続き発生しますが、漢人の間での D-M15 の頻度は地域によって大幅に異なる可能性があることを示す兆候がいくつかあります。
ハプログループ D-M15 の最終的な起源については、他の系統の一部として検査されていない、より大きな D-M174 系統の他のメンバーと最近の共通祖先を共有している可能性があると推測することしかできません。そのような人は、中央アジアの現代の人口に低頻度で見られます。
系統学
系統発生の歴史
2002 年以前、学術文献には Y 染色体系統樹の命名システムが少なくとも 7 つありました。このため、かなりの混乱が生じました。2002 年に、主要な研究グループが集まり、Y 染色体コンソーシアム (YCC) が結成されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用することに同意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝系譜学に関心を持つ市民科学者のグループがワーキング グループを結成し、何よりもタイムリーであることを目指してアマチュア系統樹を作成しました。以下の表は、画期的な 2002 年の YCC 系統樹の時点でこれらの研究をすべてまとめたものです。これにより、以前に発表された文献をレビューする研究者は、命名法間をすばやく移動できます。
研究出版物
YCC ツリーの作成には、以下の研究チームがそれぞれの出版物に基づいて参加しました。
- α Jobling と Tyler-Smith 2000 および Kaladjieva 2001
- βアンダーヒル2000
- γハマー 2001
- δカラフェット 2001
- εセミノ 2000
- ζス 1999
- ηカペリ 2001
系統樹
ISOGGツリー（バージョン: 14.151）による。[1]
- DE（ヤップ）
参照
遺伝学
Y-DNA Dサブクラス
- メガハプログループ DE
- D-M116.1
- D-M125
- D-M15
- D-M151
- D-M174
- D-M55
- D-P12
Y-DNAバックボーンツリー
参考文献
- ^ 「2019-2020 ハプログループ D ツリー」。
- ^ Y-DNA ハプログループ D とそのサブクレード - 2014
変換表のソース
- Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael PH; 他 (2001 年 2 月)。「島嶼部東南アジアおよびオセアニアのオーストロネシア語族の主に先住民族の父系遺産」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。68 (2): 432–443。doi : 10.1086/318205。PMC 1235276。
- Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Redd , Alan J.; Jarjanazi, Hamdi; et al. (2001 年 7 月 1 日)。「ヒト Y 染色体全体における多様性の階層的パターン」。分子生物学と進化。18 (7): 1189–1203。doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906。
- Jobling, Mark A.; Tyler-Smith, Chris (2000)、「新しいハプロタイプの新しい用途」、Trends in Genetics、16 (8): 356–62、doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6、PMID 10904265
- カラジェヴァ、ルバ。カラフェル、フランセスク。ジョブリング、マークA;アンジェリチェワ、ドーラ。他。 (2001 年 2 月)。 「Y染色体とミトコンドリアDNA系統によって明らかにされたVlax Romaにおける集団間および集団内の遺伝的多様性のパターン」。欧州人類遺伝学ジャーナル。9 (2): 97-104。土井：10.1038/sj.ejhg.5200597。
- Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; et al. (2001年9月). 「東アジアの父系人口史：源、パターン、およびミクロ進化プロセス」.アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 69 (3): 615–628. doi : 10.1086/323299 . PMC 1235490 .
- Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; et al. (2000)、「現存するヨーロッパ人における旧石器時代のホモ・サピエンス・サピエンスの遺伝的遺産：AY染色体の観点」、Science、290 (5494): 1155–9、Bibcode :2000Sci...290.1155S、doi :10.1126/science.290.5494.1155、PMID 11073453
- Su, Bing; Xiao, Junhua; Underhill, Peter; Deka, Ranjan; et al. (1999年12月). 「最終氷期に現代人が東アジアに北上したことのY染色体証拠」.アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 65 (6): 1718–1724. doi : 10.1086/302680 . PMC 1288383 .
- Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; et al. (2000 年 11 月)。「Y 染色体配列の変異と人類集団の歴史」。Nature Genetics . 26 (3): 358–361. doi :10.1038/81685。