タマバエ科

タマバエ科 時間範囲:ジュラ紀後期～現代 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	双翅目
亜目:	ネマトセラ
インフラオーダー:	ビビオノモルファ
スーパーファミリー:	スカラベ科
家族：	タマバエ科 Newman, 1835
亜科
カトトリキナエ科 タマバエ科 レストレミナ科 ミクロミイナ科[1] ポルリコンディリナ ウィナーツィーナエ[2]
同義語
Cecidomyidae（よくある誤記）[3] イトニダエ科

タマバエ科は、タマバエまたはタマバエブヨとして知られるハエの科である。名前が示すように、ほとんどのタマバエの幼虫は植物組織内で餌をとり、虫こぶと呼ばれる異常な植物の成長を作り出す。タマバエ科は非常に壊れやすい小さな昆虫で、通常、長さはわずか2〜3 mm（0.079〜0.118インチ）で、多くは長さが1 mm（0.039インチ）未満である。双翅目では珍しく毛深い羽と長い触角が特徴である。一部のタマバエ科は、幼虫段階で成熟せずに繁殖する奇妙な幼児生殖現象でも知られている。 ^{[4] [5]}種によっては、娘幼虫が母親を消費する一方、卵または蛹の段階で後から繁殖する種もある。^[5]

世界中で6,650種以上、830属が記載されているが、これはこの科の実際の多様性を過小評価したものであることは間違いない。^[6] 2016年に発表されたDNAメタバーコーディング研究では、カナダだけでも動物相が16,000種を超えると推定されており、まだ記載されていないセシドミウム科の種が世界中で100万種以上存在するという驚くべき事実が示唆されており、動物界全体で最も種の多様な科となる。^[7]コスタリカで行われた2回目の同様のメタバーコーディング研究でも、セシドミウム科が最も多様なハエ科であることが判明しており、この主張を裏付けている。^[8] 2023年の3回目のメタバーコーディング研究では、セシドミウム科は世界中のマレイズトラップから収集された科の中で最も多様性に富んだ科であり、収集されたすべての種の約20％を占め、昆虫多様性の主要な構成要素であると結論付けられた。^[9]

タマバエ科は、非常に小さい（0.5～3.0 mm）、まれにそれより大きい（最大8 mm、翼長15 mm）繊細な外観のハエである。少数の属の羽が縮小している場合を除き、目は全眼である。口器は縮小している。タマバエ科の触角は著しく長く、12～14節（属によってはそれより少なく、最大40節）ある。触角節は、基部の肥厚部と葉柄からなるか、または近位節、中間葉柄、遠位節を持つ2節性である。触角節には、基部、中間部、先端の渦巻き状の毛がある。一部の種では、ループ状の感覚フィラメントの渦巻きも見られ、基部または中間部の感覚フィラメントが縮小していることがある。一部のタマバエは触角節に 1 本の (基部の) 渦巻き毛しか持たず、感覚器 (透明な感覚付属器) は大きさや形が異なっている。糸状体は Porricondylinae 亜科およびすべての Cecidomyiinae では糸状で、Cecidomyiidi 上族では長い輪の形をしている。単眼はLestremiinaeにのみ存在する。羽は通常透明で、模様があることはまれである。羽には小毛があり、鱗状のものが多いが、大毛を持つ種もある。縦脈の数は減少している。ほとんどの種では、R1、R4+5、M3+4、Cu1の脈だけが十分に発達している。中央の脈 M1 と M2 は原始的なグループでのみ発達し、肋骨は通常、R5 の脈を少し越えたところで途切れる。脚は長くて細く、先端に剛毛はない。タマバエの幼虫や成虫の多くは、カロテノイドの影響でオレンジ色や黄色をしている。^[10]タマバエ科はカロテノイドを合成できる数少ない動物の一つだが、カロテノイドの新規生合成が、食事による隔離や共生生物によるものではなく、どの程度その特徴的な色を説明できるかは不明である。 [11 ^]カロテノイド合成を担う遺伝子は、真菌ドナーからの水平遺伝子伝達に由来する可能性が高い。 ^[11]

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  カトチニの羽の静脈
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  タマバエ科の羽脈
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  ラシオプテリニの翼の静脈
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  レストレミニの翼の静脈
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  ミクロミイニとペロミイニの翼静脈
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  ポルリコンディリナエ（ほとんどの）翼静脈
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  ウィナーツィーニの翼の静脈

雄の生殖器は、淋骨、淋柱、節、および背板 9 と 10 からなる。下等な (進化論的な意味で) 虫垂バエは、多くの場合、硬化した子節と、節の上にある多かれ少なかれ透明な板 (蓋板) を持つ。高等な虫垂バエでは、子節と蓋板は発達していない。これらの虫垂では、代わりに、節の近くに、淋骨と呼ばれる淋骨の三角形の基部突起がある。支持構造である支持器は、雄の生殖器の基部近くにあり、これらには 2 つの突起が備わっていることが多い。産卵管は短く、葉状、または長く、可動性があり、種によっては針状である。

幼虫は腹腔内性である。頭部は小さく円錐形で、後外側に2つの突起がある。口器は縮小し、小さな針状の下顎を持つ。比較的目立つ触角は2節である。外皮の剛毛または乳頭は、グループ内で数が一定であるため分類学上重要である。前胸部には、硬化した胸骨のへらがある（ほとんど）。肛門は、Lestremiinaeでは末端にあり、Porricondylinaeでは幼生発生で、他のグループでは腹側にある。蛹は突出している（いくつかの種では、終齢幼虫の外皮で覆われている）。前気門と触角基部の前方角は目立つ（ほとんど）。^{[12] [13]}

多くの種が経済的に重要であり、特にヘッセンバエは小麦の害虫で、虫こぶが深刻な被害をもたらす。この科の他の重要な害虫には、ムギバエSitodiplosis mosellana、アジアイネタマバエ( Orseolia oryzae )、アフリカイネタマバエ O. oryzivoraがある。キビイロバエ ( Geromyia penniseti )、モロコシイロバエ ( Contarinia sorghicola )、アフリカイネタマバエ ( Orseolia oryzivora ) は、マリや西アフリカのサヘルの他の国々でトウジンビエなどの穀物を襲う。 ^[14]

その他の害虫としては、マメ科植物ではコーヒーノキタマバエ ( Dasyneura coffeae )、ダイズサヤタマバエ ( Asphondylia yushimai ) 、マツ葉タマバエ( Thecodiplosis japonensis )、レンズ豆タマバエ ( Contarinia lentis )、アルファルファタマバエ ( C. medicaginis )、アルファルファ芽タマバエ ( Dasineura ignorata ) が、アブラナ科植物ではニセハリエニシキタマバエ ( Obolodiplosis robiniae ) 、スウェーデンタマバエ ( Contarinia nasturtii )、アブラナ科サヤタマバエ ( Dasineura brassicae )が、果樹ではナシタマバエ ( Contarinia pyrivora ) とラズベリーオオバエ( Resseliella theobaldi ) が、観賞用イチジクにはHoridiplosis ficifolii が、アキノキリンソウの茎にはロゼットタマバエ ( Rhopalomyia solidaginis )が、柑橘類には Porricondylini 属が、サツマイモ、ヤムイモ、ショウガ、ニンニク、タマネギ、サトイモの塊茎、ジャガイモにはLestremia属が、オレンジにはLestodiplosis属、Acaroletes属、Aphidoletes属が、ライムにはArthrocnodax属が寄生する。^{[15] [16] [17]}

南アフリカでは、侵入種であるオーストラリアアカシア（Acacia mearnsii）を駆除するためにDasineura rubiformisが使用されており、花の中に卵を産み付けて虫こぶに成長させ、種子生産を減少させる。^[18]

Cecidomyiidae に寄生する寄生バチには、コマユバチ科(Opiinae、Euphorinae)、Eurytomidae、Eulophidae、Torymidae、Pteromalidae、Eupelmidae、Trichogrammatidae、およびAphelinidaeが含まれます。これらすべてに、実際または潜在的な生物学的因子である種が含まれます。

多くのタマバエ種は、他の作物害虫の天敵である。幼虫は捕食性で、一部は寄生性であると報告されている。最も一般的な獲物はアブラムシとハダニであり、次にカイガラムシ、そして他の昆虫やダニの卵を食べるコナジラミやアザミウマなどの他の小型の獲物である。幼虫は長距離を移動できないため、成虫が卵を産む前に相当数の獲物が存在する必要があり、害虫の発生時にはタマバエ科の昆虫が最も多く見られる。1種であるAphidoletes aphidimyzaは、温室作物の生物的防除プログラムの重要な要素であり、米国で広く販売されている。

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• Barnes, HF 1946b.経済的に重要なタマバエ。第 2 巻: 飼料作物のタマバエ。Crosby Lockwood & Son Ltd.、ロンドン。
• Barnes, HF 1948a.経済的に重要なタマバエ。第 3 巻: 果物のタマバエ。Crosby Lockwood & Son Ltd.、ロンドン。
• Barnes, HF 1948b.経済的に重要なタマバエ。第 4 巻: 観賞用植物および低木のタマバエ。Crosby Lockwood & Son Ltd.、ロンドン。
• バーンズ、HF 1949。経済的に重要なタマバエ。第 6 巻: その他の作物のタマバエ。クロスビー ロックウッド & サン社、ロンドン。
• バーンズ、HF 1951。経済的に重要なタマバエ。第 V 巻：樹木のタマバエ。クロスビー ロックウッド & サン社、ロンドン。
• バーンズ、HF 1956。経済的に重要なタマバエ。第 VII 巻：穀物作物のタマバエ。クロスビー ロックウッド & サン社、ロンドン。261 ページ。
• ナイフェルト、W. 1969.経済的に重要なタマバエ. VIII: タマバエ — その他. クロスビー、ロックウッド & サン社、ロンドン
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• Kolesik, P. (2014) オーストラリアとパプアニューギニアのタマバエ（双翅目：タマバエ科：タマバエ亜科）のレビュー：形態、生物学、分類および成虫の検索。https://doi.org/10.1111/aen.12100: 1–22。その後のハードコピー：2015年。Austral Entomology、54、127–148。

• Diptera.info 画像
• 家族の説明と画像はdelta-intkey.comをご覧ください