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| アジアイネタマバエ | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 双翅目 |
| 家族： | タマバエ科 |
| 属: | オルセオリア |
| 種： | オオバコ
|
| 二名法名 | |
| オルセオリア・オリゼ ウッドメイソン、1889
| |
| 同義語[1] | |
| |
Orseolia oryzae は、アジアイネタマバエとも呼ばれ、タマバエ科の小さなハエの一種です。イネにとって大きな害虫です。 [2] [3] [4]作物への被害は、一般に「銀芽」または「タマネギ芽」として知られる虫こぶを形成する幼虫によって引き起こされます。イネは発育が阻害され、種子の穂は成長しません。
歴史
1890年、インドのビハール州ムンゲル地区で、正体不明の昆虫が稲作を襲っているのが発見された。英国の動物学者ジェームズ・ウッド＝メイソンはこの昆虫をユスリカと特定し、セシドミリア・オリゼーと名付けてAmerican Naturalist 誌に記事を書いたが、正式な記載はしなかった。最初の発生は収まったが、1901年にマイソールでも発生し、その後も続いた。1922年までにはベトナム北部のトンキン州の稲作は壊滅的な打撃を受け、1936年にはインドネシアの農作物が襲われた。1934年にこの昆虫を正式に記載したのはインドの昆虫学者 MS マニであり、ウッド＝メイソンが付けた名前をそのまま使用した。これは、この名前が既に広く知られていたためである。1941年には中国でユスリカが農作物に被害を与えていると報告され、1946年にはスーダンでも報告された。 1951年、中国の研究者、リーとチウがその生涯を解明した。[5]それでも、次の10年までは小さな害虫に過ぎなかった。突然、緑の革命により、より収量が多いがより感受性の高い品種が登場し、それ以来、O. oryzaeは南アジア、東南アジア、中国でトップ4の害虫（稲だけでなく、全体的に）の1つとなっている。[6]
説明
アジアイネタマバエは蚊ほどの大きさのハエです。メスは体長約3.5mmで、鮮やかな赤色で、腹部は広く、短い毛が密生しています。一方、オスはやや小さく、黄褐色で、より細身です。[5] [7] O. oryzaeとO. oryzivoraは形態学的にも、顕微鏡的にも区別がつかず、そのためDNAによる判別法が開発されました。[6]
分布
これは南アジアと東南アジアにおける稲の主要な害虫である。この害虫はインド、[8] [9]アジア、[10]その他の近隣諸国のさまざまな地域に分布しており、農家はこの害虫による金銭的損失のために多くの問題に直面している。[1] [11]また、アフリカの稲作地域でも見られる。[7]
ライフサイクル
成虫は主に夜行性で、日中は隠れている。雌はイネの葉の裏側に少量の卵（2～6個）を産み、一生で合計100～400個になる。卵は最初は赤いが、2～4日後に孵化する頃にはチョコレート色になっている。小さな幼虫は葉鞘を這い降りて葉腋に到達し、そこから茎に穴を開ける。約10日間餌を食べ、虫こぶを形成した後、幼虫はその中で蛹になる。4～7日後、腹部の先端にある棘を使って虫こぶの先端近くに穴を開ける。ここで成虫が出てくる。成虫は3～4日生き、1年間で8世代も発生することがある。[7] [6]
ホスト
Oryza sativa、Cynodon dactylon、Isachne aristatumである。O . sativaのO. oryzaeに対する耐性に関する科学的調査は1948年にインドで始まり、これらのO. sativa栽培品種に対するO. oryzaeの毒性は1969年に初めて観察された。[6]
ダメージ
アジアイネタマバエの幼虫はイネの組織を刺激し、一般に「シルバーシュート」または「オニオンシュート」として知られる虫こぶを形成します。[5]これは、通常の茎の代わりに緑色の先端を持つ淡い円筒形の中空の管です。虫こぶは葉鞘の壁が一緒に成長して形成され、その後、茎は成長を停止します。茎は発育不全になり、種子頭は発達しません。成虫が出てくると、虫こぶは枯れ、シュートは枯れます。植物はより多くの分げつを生成して反応しますが、通常は分げつが感染します。病気は局所的で斑状になることもあれば、作物全体に広がることもあります。[5]
参考文献
- ^ ab 「植物害虫の分布図」。CABI、「植物害虫の分布図」、1984年12月、地図171（改訂版）。2016年6月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年11月22日閲覧。
- ^ Behura, SK; et al. (1999年8月). 「SCAR (Sequence Characterized Amplified Regions) によるアジアイネタマバエOrseolia oryzae (Wood-Mason) のバイオタイプの識別」.昆虫分子生物学. 8 (3): 391–397. doi :10.1046/j.1365-2583.1999.83126.x. PMID 10469256. S2CID 10818034.
- ^ Katiyar, SK; et al. (2000). 「AFLP分析による5カ国のアジアイネタマバエ（Orseolia oryzae Wood Mason）の生物多様性の調査」ゲノム. 43 (2): 322–332. doi :10.1139/g99-119. PMID 10791821.
- ^ Nair, Suresh; et al. "Plant Biology". International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology, New Delhi. 2013-11-09時点のオリジナルよりアーカイブ。2013-11-08に閲覧。
- ^ abcd Reddy, DB (1967). イネの主な害虫：議事録。IRRI。pp. 458–470。WISC:89031297997。
- ^ abcd Harris, MO; Stuart, JJ; Mohan, M.; Nair, S.; Lamb, RJ; Rohfritsch, O. (2003). 「イネ科植物とタマバエ：植物の防御と昆虫の適応」。Annual Review of Entomology . 48 (1). Annual Reviews : 549–577. doi :10.1146/annurev.ento.48.091801.112559. ISSN 0066-4170. PMID 12460937.
- ^ abc 経済動物学。ラストギ出版。2007年。pp.110-111。ISBN 978-81-7133-876-4。
- ^ Prasad, Rabindra (2011). 「ジャールカンド州におけるイネガタマバエ（Orseolia oryzae WM）の状況」（PDF）。Journal of Rice Research。4 （1、2）。2016年3月3日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2013年11月22日閲覧。
- ^ ジャガディーシャ・クマール、BD;チャクラヴァルシー、アラスカ州。ドッダバサッパ、B.バサバラージュ、BS (2009)。 「カルナータカ州南部のイネゴールユスリカ、Orseolia oryzae (Wood-Mason) の生物学」。カルナータカ州 J. アグリック。科学。22 (3): 535–537。
- ^ ヴィジェイクマール、L.;チャクラヴァルシー、アラスカ州。パティル、SU;ラジャンナ、D. (2009)。 「ユスリカ病原菌（双翅目：Cecidomyiidae）に対するイネの抵抗機構」。経済昆虫学ジャーナル。102 (4): 1628 ～ 1639 年。土井：10.1603/029.102.0430。PMID 19736778。S2CID 12306819 。
- ^ 「イネガタマミジの異種タイプ」。チリ大学デジタル図書館。2013年11月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年11月8日閲覧。
さらに読む
- Bentur, JS、MB Kalode。「イネにおけるアジアイネタマバエOrseolia oryzaeに対する過敏反応と誘導抵抗性」Entomologia experimentalis et applicata 78.1 (1996): 77–81。
- Kalode, MB、および JS Bentur。「インド産イネタマバエOrseolia oryzae (Wood-Mason) (双翅目: タマバエ科) のバイオタイプの特徴。」Insect Sci Applic 10 (1989): 219–224。
- Bonzi, SM「ボルタ川上流域におけるイネタマバエOrseolia oryzae WM（Dipt. Cecidomyidae）の野生宿主植物」WARDA技術ニュースレター2.2（1980）：5–6。
- アフリカイネタマバエとその寄生バエの発生に関するいくつかのイネ遺伝子型の評価
- 植物オミックスジャーナル_ オルセオリア・オリザエ
- アフリカイネタマバエ、Orseolia oryzivora の発生と Platygaster diplosisae および Aprostocetus procerae による寄生に対する非生物的要因の影響 2012-11-12 にWayback Machineでアーカイブ