| 臨床データ | |
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| 商号 | ガミベタル、その他 |
| その他の名前 | ブキサミン、ブキサミナ、ブサミナ、γ-アミノ-β-ヒドロキシ酪酸、GABOB、β-ヒドロキシ-γ-アミノ酪酸、β-ヒドロキシ-GABA |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.011.916 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C4H9NO3 |
| モル質量 | 119.120 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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γ-アミノ-β-ヒドロキシ酪酸(GABOB )は、 β-ヒドロキシ-γ-アミノ酪酸(β-ヒドロキシ-GABA )としても知られ、ガミベタルなどのブランド名で販売されており、ヨーロッパ、日本、メキシコでてんかん治療に使用されている抗けいれん薬です。[1] [2]これはGABA類似体、つまり神経伝達物質γ-アミノ酪酸(GABA)の類似体であり、 GABAの内因性代謝物であることが判明しています。[2] [3] [4] [5]
医療用途
ガボブは抗けいれん薬であり、てんかん治療に使用されます。[1] [2]
薬理学
GABOBはGABA受容体作動薬である。[6] 2つの立体異性体があり、その作用には立体選択性がある。 [6]具体的には、( R )-(–)-GABOBはGABA B受容体の中程度の効力の 作動薬であるのに対し、( S )-(+)-GABOBはGABA B受容体の部分作動薬であり、 GABA A受容体の作動薬である。[6] ( S )-(+)-GABOBは( R )-(–)-GABOBの約2倍の効力の抗けいれん薬である。 [7] GABOBはラセミ混合物として医療に使用されている。[6]
GABAと比較すると、GABOBは中枢神経系に対してより強力な抑制効果を持っています。これはおそらく、血液脳関門を通過する能力が高いためです。[5] [8]しかし、GABOBは単独で使用した場合の抗けいれん薬としての効力は比較的低く、他の抗けいれん薬と併用する補助治療としてより有用です。[9] [10]
化学
GABOB、またはβ-ヒドロキシ-GABAは、GABA(GABA類似体を参照)だけでなく、γ-ヒドロキシ酪酸(GHB)、フェニブト(β-フェニル-GABA)、バクロフェン(β-(4-クロロフェニル)-GABA)、[11]およびプレガバリン(β-イソブチル-GABA)の構造類似体です。
社会と文化
総称
GABOBはブキサミンまたはブキサミナという一般名 で呼ばれている。[1] [6]
ブランド名
GABOBは主にGamibetalというブランド名で販売されています。[1]また、Aminoxan、Bogil、Diastal、Gabimex、Gabomade、Gaboril、Gamalate、Kolpoなど、さまざまなブランド名で販売されています。[1] [12]
参考文献
- ^ abcde Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。テイラーとフランシス。 2000 年 1 月。44 ページ–。ISBN 978-3-88763-075-1。
- ^ abc Smith MB (2013年10月23日). 「生物学的に重要なアミノ酸」.非αアミノ酸合成法(第2版). CRC Press. pp. 146–. ISBN 978-1-4665-7789-3。
- ^ Cooper JR、Bloom FE、Roth RH (2003)。神経薬理学の生化学的基礎。オックスフォード大学出版局。pp. 112– 。ISBN 978-0-19-514007-1。
- ^ Melis GB、Paoletti AM、Mais V、Mastrapasqua NM、Strigini F、Fruzzetti F、et al. (2014)。「正常女性の成長ホルモン分泌に対するγ-アミノβ-ヒドロキシ酪酸(GABOB)注入の用量関連効果」。Journal of Endocrinological Investigation。5 ( 2):101–106。doi : 10.1007/BF03350499。PMID 7096918。S2CID 71239193 。
- ^ ab 林 孝文 (1959年3月). 「イヌの運動皮質刺激後の発作に対するβ-ヒドロキシ-γ-アミノ酪酸の抑制作用」. The Journal of Physiology . 145 (3): 570–578. doi :10.1113/jphysiol.1959.sp006163. PMC 1356963. PMID 13642322 .
- ^ abcde Corelli F, Mugnaini C (2017年1月17日). 「GABAB受容体リガンドの化学:アゴニストとアンタゴニストに焦点を当てる」Colombo G (ed.) GABAB受容体. Springer. pp. 25–. ISBN 978-3-319-46044-4。
- ^ Roberts E、Krause DN、Wong E 、 Mori A (1981 年 2 月)。「GABA受容体および輸送試験システムにおけるd-および l-γ-アミノ-β-ヒドロキシ酪酸の異なる効能」。The Journal of Neuroscience。1 ( 2): 132–140。doi : 10.1523 /JNEUROSCI.01-02-00132.1981。PMC 6564147。PMID 6267220 。
- ^ Demaio D、Pasquariello G (1963年10月)。「ガンマアミノベータヒドロキシ酪酸(GABOB)と脳内セロトニン」Psychopharmacologia . 5 (1): 84–86. doi :10.1007/BF00405577. PMID 14085623. S2CID 1436623.
- ^ Chemello R, Giaretta D, Pellegrini A, Testa G (1980). 「[γ-アミノ-β-ヒドロキシ酪酸 (GABHB) の実験的に誘発されたてんかん活動に対する影響]」 [γ-アミノ-β-ヒドロキシ酪酸 (GABHB) の実験的に誘発されたてんかん活動に対する影響]。Rivista di Neurologia (イタリア語)。50 (4): 253–268。PMID 7466221。
- ^ García- Flores E、Farías R (1997)。「重症局所てんかんの成人患者に対する追加療法としてのγ-アミノ-β-ヒドロキシ酪酸」。定位機能神経外科。69 (1-4 Pt 2): 243–246。doi :10.1159/000099882。PMID 9711762 。
- ^ Lapin I (2001). 「フェニブト(ベータフェニルGABA):精神安定剤および向知性薬」CNS Drug Reviews . 7 (4): 471–481. doi :10.1111/j.1527-3458.2001.tb00211.x. PMC 6494145 . PMID 11830761.
- ^ Muller NF (1998年6月19日). 欧州医薬品インデックス: 欧州医薬品登録 (第4版). CRC Press. pp. 181–. ISBN 978-3-7692-2114-5。
