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| ＦＫＢＰＬ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | FKBPL、DIR1、NG7、WISP39、FKBP4、FK506結合タンパク質様、FKBPプロリルイソメラーゼ様 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：617076; MGI : 1932127;ホモロジーン: 10529;ジーンカード：FKBPL; OMA :FKBPL - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FK506結合タンパク質はFKBPLとしても知られ、ヒトではFKBPL遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5]
関数
FKBPLは、免疫調節やタンパク質の折り畳みと輸送に関わる基本的な細胞プロセスに関与するイムノフィリンタンパク質ファミリーと類似性がある。コード化されたタンパク質は、誘導放射線抵抗性において潜在的な役割を果たすと考えられている。また、細胞周期の制御にも何らかの関与があると思われる。[6]
FKBPLはストレスに対する細胞応答に関与しています。1999年に初めて単離され、当初はDIR1と命名されました。[7]その後、 FKBPファミリータンパク質との相同性により再分類され、 FKBP様（FKBPL）と改名されました。別の研究では、新たに合成されたp21の安定化に関与していることが判明し、 Wisp39と名付けられました。[8]
Hsp90、グルココルチコイド受容体、ダイナミチンと相互作用することが知られており、他のFKBPと同様にシグナル伝達において役割を果たしている可能性がある。[9]
FKBPLはエストロゲン受容体シグナル伝達にも影響を与えることが示されており、乳がん治療薬タモキシフェンに対する反応に決定的な影響を及ぼす可能性がある。[10]
参考文献
- ^ abc ENSG00000230907、ENSG00000224200、ENSG00000223666 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000204315、ENSG00000230907、ENSG00000224200、ENSG00000223666 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000033739 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Robson TA、Lohrer H、Bailie JR、Hirst DG、Joiner MC、Arrand JE (1997 年 2 月)。「正常ヒト肺上皮細胞株における低線量電離放射線による遺伝子調節」。Biochem . Soc. Trans . 25 (1): 335–42. doi :10.1042/bst0250335. PMID 9056895。
- ^ 「Entrez Gene: FKBPL」.
- ^ Robson T、Joiner MC、Wilson GD、McCullough W、Price ME、Logan I、Jones H、McKeown SR、Hirst DG (1999 年 11 月)。「誘導放射線抵抗性に潜在的役割を持つ新しいヒトストレス反応関連遺伝子」。Radiat . Res . 152 ( 5 ): 451–61。Bibcode :1999RadR..152..451R。doi :10.2307/3580140。JSTOR 3580140。PMID 10521921 。
- ^ Jascur T、Brickner H、Salles-Passador I、Barbier V、El Khissiin A、Smith B、Fotedar R、Fotedar A (2005 年 1 月)。「Hsp90 結合 TPR タンパク質 WISp39 による p21(WAF1/CIP1) の安定性の調節」。Mol . Cell . 17 (2): 237–49. doi : 10.1016/j.molcel.2004.11.049 . PMID 15664193。
- ^ McKeen HD、McAlpine K、Valentine A、Quinn DJ、McClelland K、Byrne C、O'Rourke M、Young S、Scott CJ、McCarthy HO、Hirst DG、Robson T (2008 年 7 月)。「新規 FK506 様結合タンパク質 (FKBPL) はグルココルチコイド受容体と相互作用し、ステロイド受容体シグナル伝達を制御する」。内分泌学 。149 ( 11): 5724–34。doi : 10.1210/en.2008-0168。PMID 18669603。S2CID 32563192 。
- ^ McKeen HD、Byrne C、Jithesh PV、Donley C、Valentine A、Yakkundi A、O'Rourke M、Swanton C、McCarthy HO、Hirst DG、Robson T (2010 年 2 月)。「FKBPL はエストロゲン受容体シグナル伝達を制御し、内分泌療法への反応を決定する」。Cancer Res . 70 (3): 1090–100. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-09-2515 . PMID 20103631。
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
