Loading article…
| ヨーロッパの野生ロバ | |
|---|---|
| |
| 生命の回復 | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 奇蹄目 |
| 家族： | ウマ科 |
| 属: | エクウス |
| 亜属： | アシヌス |
| 種： | † E. ヒドラチヌス
|
| 二名法名 | |
| †ウマ レガリア、1907年
| |
ヨーロッパノロバ（Equus hydruntinusまたはEquus hemionus hydruntinus）またはhydruntineは、中期更新世から後期完新世にかけてのヨーロッパ、西アジア、おそらく北アフリカに生息していた絶滅したウマ科動物である。亜属Asinusに属し、現生のアジアノロバと近縁である。種小名のhydruntinus は「オトラント（ラテン語でHydruntum ）」を意味する。
説明
アジアノロバ（Equus hemionus ）と比較すると、頭蓋の鼻先部分ははるかに短く、やや比例して広く、口蓋は細長く、鼻痕は短い。歯は頭蓋の大きさに比べて比較的小さいが、非常に高歯性（歯冠が高い）である。中手骨と中足骨の骨幹もより頑丈である。[1]
進化の歴史
Equus hydruntinus は、中期更新世の約 60 万年前に初めて化石記録に登場しました。後期更新世には中東からヨーロッパ、特に地中海沿岸にかけて西ユーラシアの大部分に広く生息し、イタリア、トルコ、スペイン、フランス、ポルトガルから化石が発見されています。東部では、少なくともヴォルガ川とイランまで生息範囲が広がっていたようです。北部では、ドイツとイギリス諸島の北海近くまで生息していました。北アフリカまで生息していた可能性があると考える研究者もいます。[1]この種は歴史的にはスペインのウエルバのカベソ・フレで発見された指骨に基づいて、イベリア半島南部で銅器時代まで生き延びていたと示唆されていたが、その後の研究では指骨はラバのものである可能性が高いことが判明し、そのためイベリア半島には後期更新世末（旧石器時代末期にも相当）以降のE. hydruntinusの明確な標本は存在しない。 [2]その生息域は最終氷期極大期後に断片化し、完新世まで生き延びたが、その生息域はさらに縮小し、ドナウ川流域、イタリア半島南部、フランス南部を含む南ヨーロッパの狭い地域に留まり、ヨーロッパのドナウ川周辺ではおそらく紀元前4000-3000年頃まで生き延びた。[3]その後西アジアでも生き延びた可能性が高く、その地域での生息年代は紀元前1500-500年までと報告されている。[3]
正確な系統的位置は以前は不明であったが、最近の遺伝学的および形態学的分析により、アジアロバと近縁であることが示唆された。[ 4] [5] 2017年に行われた部分的なミトコンドリアゲノムに基づく遺伝学的研究では、この種はアジアロバの亜種であり、ペルシャロバよりもクールロバに近いことが示唆された。[6]しかし、アナトリア（現在のトルコ）のチャタル・ヒュユクとチャドゥル・ヒュユクで発見された、紀元前1千年紀前半から中頃の標本のミトコンドリアと核のゲノム全体を調べた研究（最も新しい標本は現在より約2698～2356年前、つまり紀元前約748～406年前）では、この種の化石として知られているものの中で最も新しいものとなっており、現代のアジアノロバの系統（広義の意味で、キアンを含む）はすべて、 E. hydruntinusよりも互いに近縁であり、ヒドラノロバとアジアノロバの分岐は約80万～60万年前と推定されている。核ゲノムの解析により、完新世にハイドロント系統から中東アジア野生ロバへの遺伝子流動があったことが示唆され、[7]東ヨーロッパの更新世標本のゲノム解析でも西ロシアのアジア野生ロバへの遺伝子流動があったことが示唆された。[8]
Özkan et al. 2024に基づく全核ゲノムに基づく系統樹。[7]
エコロジー
証拠によれば、ヨーロッパロバは半乾燥地帯のステップ状の環境を好み、温帯気候を好んだが、冷涼または寒冷な環境でも見られた。[1]最も寒い時期には温暖な地域に退避した可能性があるが[6]、比較的短い鼻先は寒冷な環境への適応を示している。低木地（馬が好む）と草原（ウシ科動物が好む）の間の開けた生息地を好み、ケブカサイなどの種とこの生息地を共有していたと考えられている。[1]マンモスステップとして知られる生態系の生態学的に重要な部分であると考えられており、アフリカのサバンナでアフリカのロバやシマウマが提供していたのと同等の地位を占めていた。[9]イベリア半島の標本の歯の摩耗分析によると、主に草食であったことが示唆されているが、季節に応じて枝葉を食べる柔軟な摂食者であったと思われる。[10] [11]
人間との関係
ヒドラントは、フランスの旧石器時代の洞窟壁画や彫刻、アナトリアの新石器時代の陶器に描かれている。[6]クリミア、イタリア、イベリア半島、アナトリアを含む種の分布域全体にわたって、旧石器時代から鉄器時代のこの種の最も新しい既知の遺跡に至るまで、切断痕のある遺跡や考古学的遺跡で発見された遺物は、現代人とネアンデルタール人の両方を含む人々によって狩猟されていたことを示している。[12] [11] [13] [14]
-
フランス、ラスコー洞窟の洞窟壁画 -
フランス、レ・トロワ・フレールの洞窟に彫刻 -
フランス、プトワ洞窟のペンダントの彫刻 -
トルコの新石器時代の陶器に描かれた狩猟の場面
参照
参考文献
- ^ abcd ブルベス、ニコラス;ヴァン・アスペレン、エライン・N. (2019)。 「ヨーロッパエクウスの生物層序と古生態学」。生態学と進化のフロンティア。7 : 301.土井: 10.3389/fevo.2019.00301。ISSN 2296-701X。
- ^ ベルナルデス＝サンチェス、エロイーサ;ガルシア＝ビニャス、エステバン。サンギーノ、フェルナンド。ビジャロン、デイビッド。ジェニファー・A・レナード（2024年2月）。 「旧石器時代から青銅器時代までのスペイン南部のウマ科 (Equus sp.)」。第四紀科学ジャーナル。39 (2): 261–276。書誌コード:2024JQS....39..261B。土井：10.1002/jqs.3580。hdl : 10261/362568。ISSN 0267-8179。
- ^ ab Crees, Jennifer J.; Turvey, Samuel T. (2014年5月). 「ヨーロッパで後期に生き残った大型動物であるEquus hydruntinusの完新世絶滅ダイナミクス」. Quaternary Science Reviews . 91 : 16– 29. Bibcode :2014QSRv...91...16C. doi :10.1016/j.quascirev.2014.03.003. ISSN 0277-3791.
- ^ Burke, Ariane; Eisenmann, Vera; Ambler, Graeme K. (2003年5月). 「更新世のウマ科動物の絶滅種であるEquus hydruntinusの系統的位置」.第四紀研究. 59 (3): 459– 469. Bibcode :2003QuRes..59..459B. doi :10.1016/S0033-5894(03)00059-0. S2CID 84330920.
- ^ オーランド、ルドヴィック;マリアム・マックール。アリアン、バーク (2006 年 7 月)。 「化石の形態学的・遺伝的解析によって明らかになった絶滅したウマ科の動物（Equus hyruntinus : 哺乳綱ウマ科）の地理的分布」分子生態学。15 (8): 2083–2093。書誌コード:2006MolEc..15.2083O。土井：10.1111/j.1365-294X.2006.02922.x。PMID 16780426。S2CID 9698728 。
- ^ abc Bennett, E. Andrew; Champlot, Sophie; Peters, Joris; Arbuckle, Benjamin S.; Guimaraes, Silvia; Pruvost, Mélanie; Bar-David, Shirli; Davis, Simon JM; Gautier, Mathieu; Kaczensky, Petra; et al. (2017-04-19). Janke, Axel (ed.). 「古代および現代のDNAによるユーラシア野生ロバの後期第四紀系統地理の解明」. PLOS ONE . 12 (4): e0174216. Bibcode :2017PLoSO..1274216B. doi : 10.1371/journal.pone.0174216 . ISSN 1932-6203. PMC 5396879 . PMID 28422966。
- ^ オズカン、ムスタファ;ギュルン、カナト。ユンキュ、エレン。ヴラル、クヴルチム・バシャク。アタ、ギョズデ。アクババ、アリ。フィダン、ファトマ・ラビア。サグルカン、イーキン。 Altınışık、Ezgi N.;コプテキン、ディレク。パウォフスカ、カミラ。イアン・ホッダー。アドコック、サラ E.アーバックル、ベンジャミン S.ステッドマン、シャロン R. (2024 年 7 月)。 「絶滅したヨーロッパの野生のロバ ( Equus hemionus hyruntinus ) の最初の完全なゲノム」。分子生態学。33 (14): e17440。Bibcode :2024MolEc..33E7440O。doi : 10.1111 / mec.17440.ISSN 0962-1083.PMID 38946459 .
- ^ パン、ジャンフェイ;劉雪雪。バカ、マテウシュ。カルヴィエール・トナッソ、ローレ;スキヴィナート、ステファニー。ショーヴェ、ローレライ。トレシエール、ガエタン。ペルドゥロー、オード。オーリー、ジャン＝マルク。オリベイラ、ペドロ H.ウィンカー、パトリック。アブディカノバ、アイーダ。アルスアガ、フアン・ルイス。バヤルサイハン、ジャムスランジャブ;ベリンスキー、アンドレイ B. (2024 年 10 月) 「ヒドロンタイン、サセミオネ、およびアジアの野生のロバにおけるゲノム全体の集団の親和性と適応の兆候」。分子生態学。33（19）。Bibcode :2024MolEc..33E7527P。土井：10.1111/mec.17527。0962-1083 .
- ^ Vereshchagin, NK; Baryshnikov, GF (1991). 「ユーラシア大陸における『マンモス動物群』の生態学的構造」Annales Zoologici Fennici . 28 (3/4): 253– 259. JSTOR 23735450.
- ^ Strani, Flavia; DeMiguel, Daniel (2023年6月). 「ヨーロッパ最後の野生ウマ科動物の絶滅における気候変動の役割：最終氷期におけるEquus ferusとEquus hydruntinusの古生態学」.古地理学、古気候学、古生態学. 620 : 111564. Bibcode :2023PPP...62011564S. doi : 10.1016/j.palaeo.2023.111564 . hdl : 11573/1678265 .
- ^ ab サンチェス・エルナンデス、カルロス; グリション、リオネル; ソレル、ホアキン; ソレル、ナルシス; ブラスコ、ルース; ロセル、ジョルディ; ライバルス、フロレント (2020年8月)。「イベリア半島北東部の有蹄類の食性特性: これらのネアンデルタール人の獲物は中期旧石器時代に地元の生息地に適応した行動を示したか?」。Quaternary International 。557 : 47–62。Bibcode : 2020QuInt.557 ...47S。doi : 10.1016/ j.quaint.2020.01.008。
- ^ オズカン、ムスタファ;ギュルン、カナト。ユンキュ、エレン。ヴラル、クヴルチム・バシャク。アタ、ギョズデ。アクババ、アリ。フィダン、ファトマ・ラビア。サグルカン、イーキン。 Altınışık、N. Ezgi (2023-06-07)。絶滅したヨーロッパノロバ ( Equus hemionus hyruntinus ) の最初の完全なゲノム (レポート)。ゲノミクス。土井：10.1101/2023.06.05.543765。
- ^ Cassoli, PF、Fiore, I. & Tagliacozzo, A. グロッタ・ロマネッリ (イタリア、プーリア) の墓碑銘レベルでの大型哺乳類の屠殺と搾取。Anthropozoologica 25–26、309–318 (1997)。
- ^ Bataille, Guido (2017年4月). 「クリミアのネアンデルタール人 – 中期旧石器時代後期の創造的ジェネラリスト。葉先石器産業の文脈化 Buran-Kaya III、レベルC」. Quaternary International . 435 : 211–236 . Bibcode :2017QuInt.435..211B. doi :10.1016/j.quaint.2015.12.071.