エンテロコッカス・ガリナラム

エンテロコッカス・ガリナラム
科学的分類
ドメイン：	細菌
門:	バシロタ
クラス：	バチルス
注文：	乳酸菌
家族：	エンテロコッカス科
属:	エンテロコッカス
種：	E. ガリナラム
二名法名
	エンテロコッカス・ガリナラム; （ブリッジとスニース 1982）コリンズら 1984
タイプ株
	PB21

エンテロコッカス・ガリナラムはエンテロコッカス属の一種である。^[3] エンテロコッカス・ガリナラムは、バンコマイシンに対して低レベルの耐性を示す。耐性は、細胞壁ペプチドグリカン前駆タンパク質の通常のD-アラニン-D-アラニンの代わりに末端のD-アラニン-D-セリンをコードする染色体遺伝子vanCによるものである^{。 [4]}これは、 vanAまたはvanBによって媒介されるE. フェシウムおよびE. フェカリスのVRE分離株に見られるバンコマイシン耐性とは別のメカニズムである^{。 [5]}この種は、非常にまれではあるが、感染のクラスターを引き起こすことが知られている。^[6]E. フェシウムおよびE. フェカリス以外で、病院内でアウトブレイクを引き起こし、蔓延することが知られている唯一の腸球菌種である。^[7]

2018年に発表された研究では、この感染性の腸内細菌がリンパ節、肝臓、脾臓などの他の臓器に移行（拡散）し、ヒトやマウスで自己免疫反応を引き起こす可能性があることが判明しました。E . gallinarumは、全身性エリテマトーデスと自己免疫性肝疾患を患う患者の3人の肝生検で発見されました。筋肉内ワクチンまたは抗生物質を投与すると、自己免疫反応が抑制されることがわかりました。^[8]^[9]

この細菌は、まれではあるが髄膜炎^[10]や敗血症^[11]を引き起こすこともある。

抗生物質のリネゾリド^[10] 、ダプトマイシンとゲンタマイシン^[11] 、レボフロキサシン、ペニシリンGは、特定の分離株に応じて細菌に対して有効である。^[11]

参考文献

^ “種: Enterococcus gallinarum”. LPSN.DSMZ.de。
^ パーカー、チャールズ・トーマス; テイラー、ドロテア; ギャリティ、ジョージ・M. (2010)。パーカー、チャールズ・トーマス; ギャリティ、ジョージ・M (編)。「エンテロコッカス・ガリナラム種の分類 (ブリッジとスニース 1982) コリンズら 1984」。doi : 10.1601/tx.5537。 {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です
^ Dargere S、Vergnaud M、Verdon R、 Saloux E、Le Page O、Leclercq R、Bazin C (2002年6 月)。「Enterococcus gallinarum による心内膜炎が心臓弁に発生する」。Journal of Clinical Microbiology。40 (6): 2308–10。doi :10.1128/ JCM.40.6.2308-2310.2002。PMC 130811。PMID 12037119。
^ Cohen J、Opal SM、Powderly WG (2010)。「細菌における抗生物質耐性の分子メカニズム」。感染症。Mosby/Elsevier。ISBN 978-0-323-04579-7。
^ Fluit AC、Visser MR、Schmitz FJ (2001 年 10 月)。「抗菌薬耐性の分子検出」。臨床微生物学レビュー。14 ( 4 ): 836–71、目次。doi : 10.1128 / CMR.14.4.836-871.2001。PMC 89006。PMID 11585788。
^ Gilmore MS、Clewell DB (2002)。腸球菌：病原性、分子生物学、抗生物質耐性。ワシントン DC：ASM プレス。ISBN 978-1-55581-234-8。
^ Bennett JE、Dolin R、Blaser MJ (2014-08-28)。「Enterococcus Species、Streptococcus gallolyticus Group、およびLeuconostoc Species」。Mandell 、Douglas、およびBennettの感染症の原則と実践（第8版）。Elsevier Health Sciences。ISBN 978-1-4557-4801-3。
^ Wein H (2018-03-26). 「腸内微生物が自己免疫を促進する」国立衛生研究所 (NIH) 。2019年4月19日閲覧。
^ Kashef Z (2018-03-08). 「内部の敵：腸内細菌が自己免疫疾患を引き起こす」YaleNews . 2019年4月19日閲覧。
^ ab Li X、Fan S、Lin X、Liu L、Zheng J、Zhou X、Heep A（2018年2月）。「新生児におけるEnterococcus gallinarum髄膜炎の最初の症例報告：文献レビュー」。医学。97（7 ）：e9875。doi ：10.1097/MD.0000000000009875。PMC 5839847。PMID 29443752。
^ abc Barber GR、 Lauretta J、Saez R (2007 年 6 月) 。「ダプトマイシンとゲンタマイシンで治療した Enterococcus gallinarum 敗血症を伴う発熱性好中球減少症患者」。Pharmacotherapy。27 ( 6): 927–32。doi : 10.1592 /phco.27.6.927。PMID 17542774。S2CID 42094456 。

外部リンク

BacDive - 細菌多様性メタデータベースにおける Enterococcus gallinarum の標準株

[1] “種: Enterococcus gallinarum”. LPSN.DSMZ.de。

[2] パーカー、チャールズ・トーマス; テイラー、ドロテア; ギャリティ、ジョージ・M. (2010)。パーカー、チャールズ・トーマス; ギャリティ、ジョージ・M (編)。「エンテロコッカス・ガリナラム種の分類 (ブリッジとスニース 1982) コリンズら 1984」。doi : 10.1601/tx.5537。 {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です

[pmid12037119-3] ^ Dargere S、Vergnaud M、Verdon R、 Saloux E、Le Page O、Leclercq R、Bazin C (2002年6 月)。「Enterococcus gallinarum による心内膜炎が心臓弁に発生する」。Journal of Clinical Microbiology。40 (6): 2308–10。doi :10.1128/ JCM.40.6.2308-2310.2002。PMC 130811。PMID 12037119。

[4] Cohen J、Opal SM、Powderly WG (2010)。「細菌における抗生物質耐性の分子メカニズム」。感染症。Mosby/Elsevier。ISBN 978-0-323-04579-7。

[5] Fluit AC、Visser MR、Schmitz FJ (2001 年 10 月)。「抗菌薬耐性の分子検出」。臨床微生物学レビュー。14 ( 4 ): 836–71、目次。doi : 10.1128 / CMR.14.4.836-871.2001。PMC 89006。PMID 11585788。

[Gilmore_2002-6] Gilmore MS、Clewell DB (2002)。腸球菌：病原性、分子生物学、抗生物質耐性。ワシントン DC：ASM プレス。ISBN 978-1-55581-234-8。

[7] Bennett JE、Dolin R、Blaser MJ (2014-08-28)。「Enterococcus Species、Streptococcus gallolyticus Group、およびLeuconostoc Species」。Mandell 、Douglas、およびBennettの感染症の原則と実践（第8版）。Elsevier Health Sciences。ISBN 978-1-4557-4801-3。

[8] Wein H (2018-03-26). 「腸内微生物が自己免疫を促進する」国立衛生研究所 (NIH) 。2019年4月19日閲覧。

[9] Kashef Z (2018-03-08). 「内部の敵：腸内細菌が自己免疫疾患を引き起こす」YaleNews . 2019年4月19日閲覧。

[Li_2018-10] Li X、Fan S、Lin X、Liu L、Zheng J、Zhou X、Heep A（2018年2月）。「新生児におけるEnterococcus gallinarum髄膜炎の最初の症例報告：文献レビュー」。医学。97（7 ）：e9875。doi ：10.1097/MD.0000000000009875。PMC 5839847。PMID 29443752。

[Barber_2007-11] Barber GR、 Lauretta J、Saez R (2007 年 6 月) 。「ダプトマイシンとゲンタマイシンで治療した Enterococcus gallinarum 敗血症を伴う発熱性好中球減少症患者」。Pharmacotherapy。27 ( 6): 927–32。doi : 10.1592 /phco.27.6.927。PMID 17542774。S2CID 42094456 。