ドラコフィラム・トラヴェルシイ

ドラコフィラム・トラヴェルシイ
保全状況
絶滅危惧種ではない （NZ TCS）[1]
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
クレード:	アステリッド
注文：	ツツジ科
家族：	ツツジ科
属:	ドラコフィラム
種：	D. トラヴェルシ
二名法名
ドラコフィラム・トラヴェルシイ フック.f. [2]
同義語[3]
D. pyramidale W.RBOliv.

ドラコフィラム・トラバーシイ（Dracophyllum traversii ）は、マウンテン・ネイネイ、グラスツリー、パイナップルツリーとも呼ばれツツジ科の花を咲かせる植物の一種です。ニュージーランド固有の落葉樹（場合によっては低木）です。高さは0.2～13メートル（0.66～42.65フィート）に達し、枝の先端に房状の葉が付きます。寿命は500～600年です。

他のドラコフィルム属の種と同様に、燭台のような形の樹冠、細長い緑の葉、目立つピラミッド形の花序を持つ。小さな赤い花が各円錐花序に 500 ～ 3000 個咲き、同じく小さな赤褐色の乾燥した果実をつける。D . traversii は、低地から亜高山帯、峡谷、断崖、山腹まで、さまざまな森林や灌木地に生息する。ニュージーランド北島の最上部にあるワイマの森から、南島のオタゴ地方やフィヨルドランド地方まで分布する。

1867年にジョセフ・ダルトン・フッカーによって初めて記載され、1928年にウォルター・オリバーによってドラコフィルム亜属に分類された。遺伝子配列を用いた分岐論的分析が2010年に発表され、オリバーが考えていた通り、D. traversii は確かにD. latifoliumと関連があることが明らかになった。D . pyramidaleのシノニムとしての地位は分類学機関と植物学者の間で論争となっており、Plants of the World Online はニュージーランド生物登録簿、ニュージーランド植物会話ネットワーク、およびさまざまなニュージーランドの植物学者の立場を認めていない。

ドラコフィラム・トラバーシイは、高さ0.2～13メートル（0.7～42.7フィート）に成長する低木または高木ですが、露出した亜高山帯に生える植物は1メートル（3.3フィート）に満たないことが多いです。D. elegantissimumと同様に、枝で燭台のような天蓋を形成し、その枝には薄片状の薄茶色の樹皮があります。葉はパイナップル科の種のように枝の先端に集中し、長さ9～86cm、幅1.7～5cm（3.5～33.9×高さ0.7～2.0インチ）で革質で、10mm（0.4インチ）ごとに18～20本の細かい鋸歯があります。^[3]森林限界の上限に生育する植物の葉には灰色のワックスが塗られており、冬にはアントシアニンの影響で葉の色が緑から赤紫色に変わります。^[4]

10月から2月にかけて、密集した長さ1​​8～40cmの円錐花序（分枝した花序）を咲かせます。ただし、直射日光の当たる場所では短くなる場合があり、1つの花に500～3000個以上の赤い（緑の場合もある）花が付きます。円錐花序の中心軸の直径は1.3～1.65cmで、そこから3～6cmの枝が直角に伸びます。花序は、長さ130～240mm、幅25～50mmの花序苞（変形した葉）で覆われており、苞は薄緑色で、基部は白、先端はピンク色です。花は再冠状で、直径4.0～4.8mm、長さ0.5～0.7mmの小さな苞葉と長さ0.5～2.0mmの毛のある花柄から垂れ下がる。^[3]

萼片は赤色（時に緑色）で、卵形で、1.2～3.0×1.1～2.5 mmで、花冠筒と同じ長さです。花冠（花弁）自体は赤色ですが、2.7～3.0×4～5 mmの釣鐘型の筒部分は白色の場合もあります。その裂片は反り返り、2.5～2.8×2.0～2.5 mmです。雄しべは花冠筒の上部にあり、長さ1.8～2.0 mmのピンク色（黄色になる）の長楕円形の葯が、長さ1.0～1.5 mmの花糸から垂れ下がっています。1.4～1.5×1.8～2.0 mmの無毛でほぼ球形の子房と、1.0～1.5×1.0～ 1.5 mmの蜜腺鱗片があります。柱頭は5裂し、花柱の長さは2～3mmである。^[3]

12月から5月にかけて結実し、黄褐色で長さ0.95～1 mmの卵形の種子ができる。種子の周りには、赤から紫褐色の1.9～2.0 x 2.8～3.0 mmの無毛の果実がある。D . traversii は形態的にはD. latifoliumに非常に似ているが、より頑強な生育習性と葉および花の特徴が異なる。D . latifoliumの鋸歯状の葉とは対照的にその葉は鋸歯状で、萼片は大きく無毛で、花冠筒はより長く幅広で、子房は球形である。その種子もD. latifoliumのそれよりはるかに小さい。 ^[3]

• 
  開花花序
• 
  とても小さな花々
• 
  幹の薄い樹皮
• 
  果実をつけた花序

D. traversii は、1867年にジョセフ・ダルトン・フッカーによって初めて記載され、 ^{[2] [注 1]}、彼の著書『ニュージーランド植物ハンドブック』に掲載されました。彼はこれを「この属の中では最も大きな種」と表現し、1865年にネルソン州のアーサーズ・パスの海抜914メートル（3000フィート）で彼とJ.ハーストが採集したものをタイプ標本に指定しました。 ^{[4] [5] [注 2]}ニュージーランド植物保護ネットワークは、1952年にWRBオリバーによって初めて記載された類似の植物であるドラコフィラム・ピラミダーレをD. traversiiのシノニムと見なしています。^{[4] [3]}アンソニー・ピーター・ドルースは、1980年に未発表のチェックリストで初めて2種を統合しました。^{[7] [8]しかし、} Plants of the World Onlineは、それらを別の種と見なし、D. traversiiは南島に、D. pyramidaleは北島に生息しています。^{[2] [9]} 1987年のネルソン北西部の植物相に関するある研究では、D. traversiiとD. pyramidaleの唯一の目に見える違いは、 D. traversiiの葉の表面にあるワックスであると主張しました。^[10]ステファヌス・ベンターは2021年に属を改訂し、D. pyramidaleのシノニムを維持し、 1994年の「ニュージーランドの樹木と低木」を引用し、後者を単にD. traversiiのより丈夫な形態であり、生息地がより低高度で、鞘と花序の長さが様々であると説明しました。^[4]

Dracophyllum は「竜の葉」を意味し、カナリア諸島の竜の木に似ていることから名付けられた。種小名traversii は、1849年からニュージーランドに住んでいたニュージーランドの弁護士、政治家、探検家、博物学者のウィリアム・トーマス・ロック・トラバースにちなむ。彼はネルソン、マールボロ、カンタベリー地方の植物相を研究した。^{[3] [4]}

D. traversii をDracophyllum属に分類することは、 1928 年にWalter OliverがTransactions and Proceedings of the Royal Society of New Zealandに発表した論文で初めて試みられました。その後、1952 年に彼は補足論文で論文を改訂し、Dracophyllum亜属 ( Eudracophyllumと呼ばれる) にD. latifoliumと同じグループに分類しましたが、彼の研究は純粋に形態学的特徴に基づいていました。^{[11] 2010 年に数人の植物学者が}Annals of the Missouri Botanical GardenにDracophyllum属に関する論文を発表しました。その中で彼らは分岐論的分析を行い、遺伝子配列を使用して Richeeae 族と他の種の系統樹を作成しました。彼らは、 Oreothamnus亜属と Richeeae 族のみが単系統であり、 D. traversii の系統群には強力な遺伝学的証拠があることを発見した。彼らは、Dracophyllum属の単系統性と、近縁のRichea属の多系統性は、大規模な分類上の改訂が必要であることを示唆していると主張した。^{[12] [13]} Venter による 2021 年の属の改訂では、Richea属を Dracophyllumの2 つの亜属、D. Subg. CystantheとD. Subg. Dracophylloidesに統合した。ただし、2010 年の研究はプラスチド配列データに基づいており、十分な証拠を有する種が得られなかったため、亜属は形態学的特徴に基づいていると彼は指摘した。^[4] D. traversii の現在の位置付けは、右の系統図にまとめることができる。

• 
  最初のタイプ標本が採取されたアーサーズパスの雪に覆われたD. traversii 。
• 
  ギズボーン近郊のD. traversiiの北方型

Dracophyllum traversiiはニュージーランド固有種で、北島と南島の両方に生息しています。北島ではワイマの森から南はタウマルヌイまで見られますが、東はイーストケープまで広がっています。また、コロマンデル諸島、グレートバリアー諸島とリトルバリアー諸島、中央火山台地の地域にも生息しています。^[13]南部では、ネルソン北西部からフィヨルドランド、セントラルオタゴまで生息しています。 ^[3]海抜から1,768メートル（5,801フィート）までの3〜75度の急勾配の広い垂直領域に生育します。一般的に見られる場所には、峡谷、山腹、鞍部、崖などがあり、直射日光を好みますが、多少の日陰でも生育します。^[4]ニュージーランド絶滅危惧種分類システムでは2017年に「絶滅危惧種ではない」と分類され、推定個体数は少なくとも10万頭とされている。^[1]

D. traversii は、低地および亜高山の低木地帯に生息しており、単にOlearia lacunosa (ランスウッド デイジー) から成ります。またはOlearia colensoi (tupare)、D.longifolium (inaka)、およびCoprosma ;または単にNothofagus menziesii (シルバーブナ)だけでなく、いくつかの種類からなる低地および亜高山林も含まれます。これらには、Nothofagus menziesii、 Lepidothamnus intermedius (イエローシルバーパイン)、 Weinmanniaracemosa ( kāmahi)の森が含まれます。またはNothofagus menziesii、Phyllocladus glaucus (toatoa)、および Weinmanniaracemosa森林。またはリボセドルス・プルモサ（カワカ）、 ナイティア・エクセルサ（レワレワ）、およびアステリア・フレグランス（低木亜麻）の森。または、Nothofagus menziesiiとGahnia rigida (Gahnia) の森、またはPhyllocladus alpinus (マウンテントア)とLibocedrus bidwillii (パハウテア) の森。これらの地域の土壌タイプは、砂岩、石灰岩、灰色砂岩、または頁岩からの粘土または粘土質ロームで構成されています。^{[ 4]}

植物学者ピーター・ハーゼは、アーサーズ・パスのD. traversiiの生態学的研究を行い、1986年に発表した。ケアは冬季にD. traversiiの若い葉と茎頂を主に食べていることが判明したが、これらは未確認の幼虫も食べている。Coelostomidia属のウロコは、古い樹皮と葉の傷跡の下に卵を産んでいることが確認されている。しかし、果実はほとんど捕食されず、幼虫に食べられるのはわずか0.01%と推定されている。^[14]

種子は風によって散布され^[3]、特にそのために適応しているわけではないが、質量が小さいため十分な距離を移動できる。ハーゼは、種子が高さ5メートル（16フィート）から風速2メートル/秒（6.6フィート/秒）で飛ばされた場合、約10メートル（33フィート）飛ぶと計算した。これは散布された高さの2倍にあたる。各穂には約2500個の花が咲くため、彼は各穂から25,000個の充実した種子ができ、最大30個の穂を持つ植物は750,000個の種子ができると推定した。彼はまた、D. traversiiの寿命は500～600年で、幼少期は100～150年かかると推定した。^[14]落葉樹で、生育期（主に12月から3月）に葉を落とし、成木の年間平均木材増加量は0.4～0.49 mm、幼木では0.6～0.9 mmです。落葉樹であるため、木の下の領域はしばしば落ち葉で覆われ、場所によっては10 cm（4インチ）以上の深さになり、他の植物の成長を妨げます。通常、葉は6年で落ち、完全に成長するには2～3の成長期が必要で、各成長期は9月頃から4月頃です。^[14]ベンターは2009年の論文で、D. traversiiの受粉をする鳥は Anthornis melanura（ニュージーランドベルバード）1羽のみを観察したが、それがそのような鳥が記録された初めてのことだと述べています。^[13]種子の発芽は一般的に散発的ですが、ハーゼは4℃の湿潤状態で6～8週間保管した後で、80%の成功率とわずか18日間の発芽を達成しました。種子は光がなければ発芽しません。^[14]

D. traversiiは種子から繁殖させるのが最も効果的で、常に湿った土壌を必要とするが、成長が非常に遅く、定着が難しい可能性がある。半日陰の腐植土で最もよく育つ。野生で採取された植物は、栽培されてから数か月で枯れてしまうのが一般的である。^{[15] [3]}

• Haase , P. (1990)。「ニュージーランド南島アーサーズパスの亜高山帯の樹木と潅木 4 種のミネラル元素濃度」。ニュージーランド生態学ジャーナル。13 (1): 97–100。ISSN 0110-6465。JSTOR 24053270 – JSTOR 経由 。
• Haase , P. (1986  ) . 「ニュージーランド、アーサーズパスにおける亜高山帯の樹木と低木の開花記録」。ニュージーランド生態学ジャーナル。9 :19–23。ISSN 0110-6465。JSTOR 24052764 – JSTOR 経由。