ジプロクアロン

ジプロクアロン
臨床データ
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 3-(2,3-ジヒドロキシプロピル)-2-メチル-キナゾリン-4-オン;
CAS番号	36518-02-2 ;
パブケム CID	64112;
ケムスパイダー	57691 ;
ユニ	翻訳;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30865821;
ECHA 情報カード	100.048.240
化学および物理データ
式	Ｃ１２Ｈ１４Ｎ２Ｏ３
モル質量	234.255 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C1C2=CC=CC=C2N=C(C)N1CC(CO)O;
	InChI InChI=1S/C12H14N2O3/c1-8-13-11-5-3-2-4-10(11)12(17)14(8)6-9(16)7-15/h2-5,9、 15-16H、6-7H2、1H3 ; キー:NTGLQWGMESPVBV-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

ジプロクアロンはキナゾリノン系のGABA作動薬で、1950年代後半に化学製品製造会社のチームによって開発されたメタクアロンの類似体である。主にフランスと他のヨーロッパ諸国で販売された。 ^[1]GABA _受容体のβサブタイプに対する作動薬としての作用、すべてのヒスタミン受容体に対する拮抗薬としての作用、シクロオキシゲナーゼ -1 酵素の阻害、そしておそらくシグマ-1受容体とシグマ-2受容体の両方に対する作動薬としての作用（これらの受容体の機能と臨床的意義はまだ明らかになっていない）から、鎮静、抗不安、抗ヒスタミン、鎮痛作用を持つ。ジプロクアロンは主に、変形性関節症や関節リウマチに伴う炎症性疼痛の治療に使用され、まれに不眠症、不安、神経痛の治療にも使用される。

ジプロクアロンは、このクラスの他の薬剤に共通する鎮静作用および抗不安作用に加えて、抗炎症作用および鎮痛作用に優れているため、現在でも広く臨床使用されている唯一のメタクアロン類似体です。ジプロクアロンの乱用および過剰摂取の可能性については依然として懸念があります。そのため、純粋な薬剤として販売されているのではなく、エテンザミドなどの他の薬剤と混合したカンホスルホン酸塩としてのみ販売されています。

参照

参考文献

^ Chaudharya AP, Shuklab AK, Pandeyb J, Kanta P (2018). 「生物学的に活性なキナゾリノン誘導体の開発に関する研究：レビュー」(PDF) .化学と生物学のインターフェース. 8 (2): 62–83.

[1] Chaudharya AP, Shuklab AK, Pandeyb J, Kanta P (2018). 「生物学的に活性なキナゾリノン誘導体の開発に関する研究：レビュー」(PDF) .化学と生物学のインターフェース. 8 (2): 62–83.