クロロクアロン

クロロクアロン
臨床データ
妊娠; カテゴリー	?;
; 投与経路	?
ATCコード	なし;
薬物動態データ
バイオアベイラビリティ	?
代謝	?
消失半減期	?
排泄	?
識別子
	IUPAC名 3-(2,6-ジクロロフェニル)-2-エチル-4-キナゾリノン;
CAS番号	25509-07-3 ;
パブケム CID	63338;
ドラッグバンク	? ;
ケムスパイダー	57005 ;
ユニ	172D4Q6LOW;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID10180201;
ECHA 情報カード	100.042.761
化学および物理データ
式	C 16 H 12 Cl 2 N 2 O
モル質量	319.19 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 Clc3cccc(Cl)c3N/1C(=O)c2c(\N=C\1CC)cccc2;
	InChI InChI=1S/C16H12Cl2N2O/c1-2-14-19-13-9-4-3-6-10(13)16(21)20(14)15-11(17)7-5-8-12( 15)18/h3-9H、2H2、1H3 ; キー:SONHVLIDLXLSOL-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

クロロクアロンはキナゾリノン系GABA 作動薬で、1980 年代に開発され、フランスと他のヨーロッパ諸国で主に販売されていたメタクアロンの類似体です。GABA _a 受容体の β サブタイプとシグマ 1 受容体に対する作動薬としての作用により、鎮静作用と鎮咳作用があり、単独で、または他の成分と組み合わせて咳止め薬として販売されていました。クロロクアロンはメタクアロンよりも鎮静作用が弱く、咳止め効果に優れていることから販売されていましたが、乱用や過剰摂取の懸念から 1994 年にフランス市場から撤退しました。^[1]^[2]^[3]

参照

参考文献

^ 「クロロクアロン」。PubChem。米国国立医学図書館。 2022年7月29日閲覧。
^ Elks J (2014年11月).薬物辞典: 化学データ. Springer US. p. 304. ISBN 978-1-4757-2085-3。
^ Martindale W, Reynolds JE (1993). Martindale: The Extra Pharmacopoeia (30th ed.). ロンドン: The Pharmaceutical Press. p. 745. ISBN 978-0-85369-300-0。

[1] 「クロロクアロン」。PubChem。米国国立医学図書館。 2022年7月29日閲覧。

[2] Elks J (2014年11月).薬物辞典: 化学データ. Springer US. p. 304. ISBN 978-1-4757-2085-3。

[3] Martindale W, Reynolds JE (1993). Martindale: The Extra Pharmacopoeia (30th ed.). ロンドン: The Pharmaceutical Press. p. 745. ISBN 978-0-85369-300-0。