メブロクアロン

メブロクアロン
臨床データ
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	DE : Anlage I (許可された科学的な使用のみ);
識別子
	IUPAC名 3-(2-ブロモフェニル)-2-メチルキナゾリン-4(3 H )-オン;
CAS番号	4260-20-2 ;
パブケム CID	364842;
ケムスパイダー	323878 ;
ユニ	ST66S8F8EY;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID20327105;
化学および物理データ
式	C 15 H 11 Br N 2 O
モル質量	315.170 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 BrC1=C(N2C(C3=CC=CC=C3N=C2C)=O)C=CC=C1;
	InChI InChI=1S/C15H11BrN2O/c1-10-17-13-8-4-2-6-11(13)15(19)18(10)14-9-5-3-7-12(14)16/ h2-9H、1H3 ; キー:NBUSAPJNASSKBP-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

メブロクアロン（MBQ）はキナゾリノン系GABA作動薬で、GABA 受容体 _のβサブタイプに対する作動薬としての活性により、親化合物と同様の鎮静・催眠作用を持つメクロクアロンの類似体である。1960年代に初めて合成された^[1]。メブロクアロンは、3-フェニル環に塩素原子ではなく臭素原子を持つ点でメクロクアロンと異なる。1998年にドイツで違法となったが、それ以外の情報はほとんどない。この化合物は、メクロクアロンのデザイナードラッグ類似体としてドイツの闇市場で売られていたと思われる^{[2] 。}

参照

参考文献

^ Jackman GB、Petrow V 、 Stephenson O (1960 年 9 月)。「いくつかの 2、3-二置換 3H-4-キナゾロンおよび 3H-4-チオキナゾロン」。The Journal of Pharmacy and Pharmacology。12 : 529–38。doi :10.1111/ j.2042-7158.1960.tb12705.x。PMID 14406263。S2CID 31254238 。
^ “Zwölfte Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften”.ブンデスブラット。私(68): 3126。1998 年 10 月 7 日。

[pmid14406263-1] ^ Jackman GB、Petrow V 、 Stephenson O (1960 年 9 月)。「いくつかの 2、3-二置換 3H-4-キナゾロンおよび 3H-4-チオキナゾロン」。The Journal of Pharmacy and Pharmacology。12 : 529–38。doi :10.1111/ j.2042-7158.1960.tb12705.x。PMID 14406263。S2CID 31254238 。

[2] “Zwölfte Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften”.ブンデスブラット。私(68): 3126。1998 年 10 月 7 日。

参照

参考文献

関連するトピック

ATCコード

法的地位

Anlage I

IUPAC名