キナゾリノン

4-キナゾリノン
名前
	推奨されるIUPAC名キナゾリン-4(3 H )-オン
	その他の名前 4(3 H )-キナゾリノン; 4(1 H )-キナゾリノン; 3,4-ジヒドロキナゾリン-4-オン; 4(3 H )-キナゾロン; 4-ヒドロキシキナゾリン; 4-オキソ-3,4-ジヒドロキナゾリン; 4-オキソキナゾリン; 4-キナゾリノール; 4-キナゾリノン; 4-キナゾロン
識別子
CAS番号	491-36-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	56797;
パブケム CID	63112;
ユニ	84JOT4EY5X ;
	InChI InChI=1S/C8H6N2O/c11-8-6-3-1-2-4-7(6)9-5-10-8/h1-5H,(H,9,10,11);
	笑顔 O=C2\N=C/Nc1ccccc12;
プロパティ
化学式	化学式
モル質量	146.149 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

合成

キナゾリンの一般的な合成法は、オルトニトリル、カルボン酸、アミドとアニリンを縮合させることである。 ^[2]

催眠薬/鎮静薬として機能するキナゾリノン系薬剤、例えばメタクアロン(クアルーデ) には通常、窒素原子 3 に 2 置換フェニル基を持つ 4-キナゾリノンコアが含まれています。

^ Jafari, E; et al. (2016)、「キナゾリノンおよびキナゾリン誘導体：強力な抗菌および細胞毒性活性を持つ最近の構造」、Res Pharm Sci、11 (1): 1–14、PMC 4794932、PMID 27051427。
^ Connolly, David J.; Cusack, Declan; O'Sullivan, Timothy P.; Guiry, Patrick J. (2005). 「キナゾリノンおよびキナゾリンの合成」. Tetrahedron . 61 (43): 10153–10202. doi :10.1016/j.tet.2005.07.010.