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| 臨床データ | |
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| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ１７Ｈ１６Ｎ２Ｏ |
| モル質量 | 264.328 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
メチルメタクアロン( MMQ ) はキナゾリノンであり、メタクアロンの類似体で、親化合物と同様の鎮静および催眠特性 ( GABA A受容体のβサブタイプに対するアゴニスト活性による) を持ち、動物モデルでは約 3 倍の効力があります。[1]メチルメタクアロンは、フェニル環の 4 メチル化によってメタクアロンと異なります。1999 年にドイツで違法となり、ほぼ同時期にDEAによって「法医学的関心のある薬物」としてリストされましたが、その他の情報はほとんどありません。この化合物は、メタクアロンのデザイナードラッグ 類似体としてドイツの闇市場で販売されていたようです。[2] [3]
メチルメタクアロンの動物実験では、鎮静効果のある用量をわずかに上回るだけでけいれんを引き起こすことが示されており[4]、人間の使用者からの事例報告ではけいれん誘発作用があることが確認されており、過剰に摂取するとこの化合物が特に危険になる可能性があります。
参考文献
- ^ DE Patent 1124504B - Verfahren zur Herstellung von 2-メチル-3-(2',4'-ジメチルフェニル)-4-オキソ-3,4-ジヒドロキナゾリン
- ^ Klein RF、Hays PA (2003年1月～6月)。「法医学的に重要な 薬物の検出と分析、1992年～2001年、文献レビュー」(PDF)。Microgram Journal。1 (1～2)。DEA: 60。2011年7月19日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Angelos SA、Lankin DC、 Meyers JA、Raney JK (1993 年 3 月)。「 2次元 NMR 技術によるメタクアロンのメチル類似体の構造同定」。法医学ジャーナル。38 (2): 455–65。doi :10.1520/JFS13428J。PMID 8455002 。
- ^ ボルツェ KH、デル HD、レーヴァルト H、ローレンツ D、ルーベルグ・シュヴェーア M (1963 年 8 月)。 「[催眠薬および抗けいれん薬としての置換4-キナゾリノン誘導体]」。Arzneimittel-Forschung (ドイツ語)。13 : 688–701。PMID 14085923。