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ジメチルアセトアミド（DMAcまたはDMA）は、化学式CH₃C(O)N(CH₃)₂で表される有機化合物です。この無色透明で水と混和する高沸点液体は、有機合成において極性溶媒として一般的に使用されます。DMAはほとんどの他の溶媒と混和しますが、脂肪族炭化水素には溶けにくい性質があります。
DMAは、ジメチルアミンと無水酢酸または酢酸との反応によって商業的に製造される。ジメチルアミンと酢酸の塩の脱水によってもこの化合物が得られる。[ 5 ]
ジメチルアセトアミドは、ジメチルアミンと酢酸メチルの反応によっても生成することができる。[ 6 ]
生成物の分離および精製は、精留塔での多段蒸留によって行われる。DMAは、酢酸メチルを基準としてほぼ定量的（99％）な収率で得られる。[ 6 ]
ジメチルアセトアミドの化学反応は、N , N-二置換アミドに典型的なものである。アシル-N結合の加水分解は、酸の存在下で起こる。
しかし、DMAは塩基に対して耐性があります。このため、DMAは水酸化ナトリウムなどの強塩基を含む反応に有用な溶媒です。[ 7 ]
ジメチルアセトアミドは、繊維（ポリアクリロニトリル、スパンデックスなど）の溶剤として、または接着剤業界で一般的に使用されています。[ 5 ]また、医薬品や可塑剤の製造において反応媒体としても使用されています。
塩化リチウムをDMAcに溶解した溶液（LiCl/DMAc）はセルロースを溶解することができる。他の多くのセルロース溶解溶媒とは異なり、LiCl/DMAcは分子分散液、すなわち「真の溶液」となる。このため、セルロース試料のモル質量分布を測定するゲル浸透クロマトグラフィーに用いられる。
ジメチルアセトアミドは、医薬品の添加剤としても使用されており、例えば、Vumon（テニポシド）、Busulfex（ブスルファン）、Amsidine（アムサクリン）などが挙げられる。
ジメチルアセトアミドは、ほとんどの単純なアルキルアミドと同様に、急性毒性は低い。慢性的に曝露すると肝毒性を引き起こす可能性がある。[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]高用量（ 体重1kgあたり1日400mg）では、ジメチルアセトアミドは中枢神経系に影響を及ぼし（例：抑うつ、幻覚、妄想）、中枢神経系に影響を与える。[ 8 ] [ 12 ] [ 13 ]
ジメチルアセトアミドはポリカーボネートやABSと相性が悪い場合があります。ポリカーボネートやABSを含むデバイス（注射器など）は、ジメチルアセトアミドと接触すると溶解する可能性があります。[ 14 ]
2011年、ジメチルアセトアミドは生殖毒性のため、EUにおいて非常に懸念される物質（SVHC）として特定されました。[ 15 ] 2014年、欧州委員会はREACH規則に従ってEUにおけるジメチルアセトアミドの使用を制限するための調査を開始しました。[ 16 ]
2015年にCNESST（ケベック州の労働基準、公平性、健康と安全に関する委員会）はジメチルアセトアミドの分類を厳格化しました。[ 17 ]