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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2-[(プロパン-2-イル)オキシ]プロパン | |
| その他の名前
イソプロピルエーテル
2-イソプロポキシプロパン ジイソプロピルオキシド DIPE | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.003.237 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ |
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| 国連番号 | 1159 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ6Ｈ14Ｏ | |
| モル質量 | 102.177 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 臭い | 鋭く、甘く、エーテルのような[1] |
| 密度 | 0.725 g/ml |
| 融点 | −60 °C (−76 °F; 213 K) |
| 沸点 | 68.5 °C (155.3 °F; 341.6 K) |
| 20℃で2g/L | |
| 蒸気圧 | 119 mmHg（20℃）[1] |
磁化率（χ）
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-79.4·10 −6 cm 3 /モル |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
  
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| 危険 | |
| H225、H316、H319、H335、H336、H361、H371、H412 | |
| P201、P202、P210、P233、P240、P241、P242、P243、P260、P261、P264、P270、P271、P273、P280、P281、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P308+P313、P309+P311、P312、P332+P313、P337+P313、P370+P378、P403+P233、P403+P235、P405、P501 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 引火点 | −28 °C (−18 °F; 245 K) |
| 443 °C (829 °F; 716 K) | |
| 爆発限界 | 1.4～7.9% |
| 致死量または濃度（LD、LC）： | |
LD 50 (平均投与量)
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8470 mg/kg（ラット、経口）[2] |
LD Lo (公表最低値)
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5000-6500 mg/kg（ウサギ、経口）[2] |
LC 50 (中央濃度)
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38,138 ppm (ラット) 30,840 ppm (ウサギ) 28,486 ppm (ウサギ) [2] |
| NIOSH（米国健康暴露限界）： | |
PEL (許可)
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TWA 500 ppm（2100 mg/m 3）[1] |
REL (推奨)
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TWA 500 ppm（2100 mg/m 3）[1] |
IDLH（差し迫った危険）
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1400ppm [1] |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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ジイソプロピルエーテルは、溶媒として使用される2級エーテルです。無色の液体で、水にわずかに溶けますが、有機溶媒とは混和します。抽出剤やガソリンの酸素化添加剤として使用されます。工業的には、プロピレンの水和によるイソプロパノールの製造の副産物として得られます。[3]ジイソプロピルエーテルは、略語DIPEで表されることもあります。
用途
20 °C では、ジエチルエーテルは重量の 1% の水を溶解しますが、ジイソプロピルエーテルは 0.88% を溶解します。ジイソプロピルエーテルは、フェノール、エタノール、酢酸などの水溶液から極性有機化合物を除去または抽出するための特殊な溶媒として使用されます。また、アンチノック剤としても使用されています。
実験室では、ジイソプロピルエーテルは液体範囲が広いため再結晶化に有用である。 [4] [5] ジイソプロピルエーテルは、熱に不安定なブロモボランをイソプロポキシ誘導体に変換するために使用される。[6]
安全性
ジイソプロピルエーテルは空気中に放置すると爆発性の過酸化物を形成する。この反応は、酸素に隣接するCH結合の不安定性が増すため、エチルエーテルよりも容易に進行する。古いジイソプロピルエーテルの取り扱い中や加工中に多くの爆発が起こることが知られている。 [7]一部の実験室手順では、開封したばかりのボトルの使用を推奨している。[4]このプロセスを防ぐために、酸化防止剤を使用することができる。保管されている溶媒は通常、過酸化物の存在について検査される。ジイソプロピルエーテルの場合は3か月に1回、エチルエーテルの場合は12か月に1回の検査が推奨されている。[8]過酸化物は、エーテルを硫酸鉄(II)またはメタ重亜硫酸ナトリウムの水溶液で振盪することによって除去できる。[9] [10]安全上の理由から、メチルtert-ブチルエーテルが代替溶媒としてよく使用される。
参照
参考文献
- ^ abcde NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0362」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
- ^ abc 「イソプロピルエーテル」。生命または健康に直ちに危険となる濃度（IDLH）。国立労働安全衛生研究所（NIOSH）。
- ^ マイケル・サクス;メンシング、トーマス。シューラー、ヨアヒム。ハイトマン、ヴィルヘルム。シュトレールケ、ギュンター。メイヤー (2010)。 「エーテル、脂肪族」。ウルマン工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a10_023.pub2。ISBN 978-3527306732。
- ^ ab Andrea Goti; Francesca Cardona; Gianluca Soldaini (2005). 「メチルトリオキソレニウム触媒による二級アミンのニトロンへの酸化：N-ベンジリデン-ベンジルアミン N-オキシド」。有機合成。81 :204。doi : 10.15227 /orgsyn.081.0204。
- ^ フェレンツ・メレニ、マルティン・ニルソン (1972)。 「2-アセチル-1,3-シクロペンタンジオン」。有機合成。52 : 1.土井:10.15227/orgsyn.052.0001。
- ^ 原 正治、鈴鹿 明 (1998)。「アレンのハロボレーションにより調製した (2-ブロモアリル) ジイソプロポキシボランとエチルレブリン酸の反応による 4-(2-ブロモ-2-プロペニル)-4-メチル-Y-ブチロラクトンの合成」。有機合成。75 : 129。doi : 10.15227/orgsyn.075.0129。
- ^ マティアーシュ、ロバート;パックマン、ジジー。 （2013年）。一次爆発物。ベルリン：シュプリンガー。 p. 272.ISBN 978-3-642-28436-6. OCLC 832350093.
- ^ 「有機過酸化物 - 危険：労働安全衛生の回答」www.ccohs.ca。カナダ政府、カナダ労働安全衛生センター。
- ^ Chai, Christina Li Lin; Armarego, WLF (2003).実験室化学物質の精製。オックスフォード: Butterworth- Heinemann。p . 176。ISBN 978-0-7506-7571-0。
- ^ Hamstead, AC (1964). 「イソプロピルエーテルの過酸化物の破壊」.工業および工学化学. 56 (6): 37-42. doi :10.1021/ie50654a005.
外部リンク
- 国際化学物質安全性カード 0906