Loading article…
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| その他の名前 | ジアセチルジヒドロモルヒネ、パララウジン、ジヒドロヘロイン、アセチルモルヒノール |
投与経路 | 静脈内 |
| ATCコード |
|
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
|
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ２１Ｈ２５ＮＯ５ |
| モル質量 | 371.433 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| |
| |
| （確認する） | |
ジアセチルジヒドロモルヒネ（別名パララウディン、ジヒドロヘロイン、アセチルモルフィノール）は、1928年にドイツで開発された強力なオピオイド誘導体で、一部の国では末期癌などによる激しい痛みの治療に、ジアセチルモルヒネ（別名ヘロイン）の別の形態としてまれに使用されています。ジアセチルジヒドロモルヒネはジアモルヒネよりも即効性があり、効果が長く持続し、作用時間は4～7時間程度です。[1]
ジヒドロモルヒネのエステル/類似体であるジアセチルジヒドロモルヒネは、米国ではスケジュール I/麻薬規制物質であると思われますが、独自の ACSCN や年間生産割当はありません。ドイツの薬物法およびその他の欧州の規制物質法には記載されています。
ジアセチルジヒドロモルヒネは、ジアモルヒネがモルヒネに代謝されるのと同じように、血漿エステラーゼ酵素によってすぐにジヒドロモルヒネに代謝されます。
ジアモルフィンはモルヒネの1.50～1.80倍の効力を持つ。[2]
他のオピオイドと同様に、過剰摂取や（生命を脅かす可能性のある）呼吸抑制のリスクがあります。強力な麻薬が必要で、モルヒネやジアモルヒネが選択肢にない場合は、ニコモルヒネ、ヒドロモルホン、レボルファノール、オキシモルホン、フェンタニルなど、医師に馴染みがあり、ヘロインやモルヒネに伴う汚名も受けない、よく知られた薬物を使用するのが一般的です。[要出典] [疑わしい–議論する]
ジアセチルジヒドロモルヒネの副作用は、他の半合成オピエートや完全合成オピオイドの副作用と似ており、最も一般的に報告されている副作用は眠気、吐き気、便秘などです。モルヒネと比較すると、ジアセチルジヒドロモルヒネの副作用ははるかに少なく、その強度も低い場合が多いです。[要出典] 2 つの薬物の効果は非常に似ていますが、モルヒネの方が多幸感、便秘、縮瞳、身体依存、心理依存、生命を脅かす可能性のある呼吸抑制、重度の依存症など、より強い副作用を引き起こすことがよくあります。[要出典]
モルヒネからジヒドロヘロインを違法に合成したという報告があり、バンクーバーの麻薬に関するナショナルジオグラフィックのドキュメンタリー番組でインタビューを受けた「調理人」は、自分が製造する製品の中に、ヒドロモルホン、ヘロイン、4-メチルアミノレックス（覚醒剤）とともにジヒドロヘロインを挙げている。[3]
参考文献
- ^ Gilbert AK、Hosztafi S、 Mahurter L、Pasternak GW (2004 年 5 月)。「ジヒドロモルヒネ、6-アセチルジヒドロモルヒネ、ジヒドロヘロイン鎮痛剤の薬理学的特徴とモルヒネとの区別」。European Journal of Pharmacology。492 ( 2–3): 123–30。doi :10.1016/j.ejphar.2004.03.050。PMID 15178355 。
- ^ Martin WR、Fraser HF（1961年9月）。「ヘロインとモルヒネを静脈内 投与した薬物中毒者に対する生理学的および主観的効果の比較研究」。薬理学および実験治療学ジャーナル。133 （3）：388–99。PMID 13767429 。
- ^ 「Shooting Up Suburbia」。Drugs Inc.、シーズン7、エピソード20。ナショナルジオグラフィック。2016年3月5日。2016年1月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。