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| デスマトスクス | |
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| アリゾナ州ペトリファイド・フォレスト国立公園のデスマトスクス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜類 |
| クレード: | 偽鉤綱 |
| 注文： | †エトサウルス類 |
| 家族： | †スタゴノレピダエ科 |
| 亜科: | †デスマトスチナエ |
| 属: | †デスマトスクスの 症例、1920年 |
| タイプ種 | |
| †デスマトスクス・スパルンシス ケース、1921年
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| 種 | |
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| 同義語 | |
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デスマトスクス（ / d ɛ z m æ t oʊ s uː k ə s /、ギリシャ語のδεσμός desmos「つながり」+ σοῦχος soûkhos「ワニ」に由来）は、アエトサウルス目に属する絶滅した 主竜類の属です。三畳紀後期に生息していました。
説明
デスマトスクスは、体長4.5メートル（15フィート）から5メートル（16フィート）以上、体重約280〜300キログラム（620〜660ポンド）の大型の四足爬虫類でした。[2] [3] [4] [5]脊柱は、両体椎体と3つの仙椎を持っていました。この主竜類の最も際立った解剖学的特徴は、一般に「肩スパイク」と呼ばれる大きな肩峰突起を持つ肩甲骨でした。 [2]前肢は後肢よりもはるかに短く、上腕骨は大腿骨の3分の2未満の長さでした。[6]骨盤帯は、中央に強い恥骨結合を持つ長い恥骨、皿状の坐骨、大きく反り返った腸骨、深く無孔の寛骨臼から構成されていました。[6]大腿骨は比較的長くまっすぐで、足首は足根骨で、大きなかかとを形成する踵骨結節がありました。 [6]
頭骨は比較的小さく、平均で長さ37センチメートル、幅18センチメートル、高さ15センチメートルでした。脳頭は頭蓋および口蓋と非常に強固に癒合していました。細く二股に分かれた前上顎骨は前方に向かって反り返って広がっており、シャベルのような構造を形成していました。[2] デスマトスクスは、前上顎骨に歯がない唯一のアエトサウルス類であるという点で、アエトサウルス類の中では独特です。[2]前上顎骨は上顎骨と緩くフィットしており、その関節が柔軟であったことを示しています。[2]上顎骨には10～12本の歯がありました。[2] デスマトスクスは非常に細い鋤骨も持っており、内鼻孔の内側を囲んでいました。[2]これらの内鼻孔は比較的大きく、口蓋全体の長さの約半分でした。[2]下顎には通常5本または6本の歯があり、先端には歯のない嘴がありました。[2]歯骨は下顎の約半分の長さで、前部には歯がなく、角質の鞘で覆われていました。[2]歯骨の後ろには中程度の大きさの下顎窓がありました。
デスマトスクスの個体は重装甲だった。甲羅は中央の2列の甲板と、その周囲を囲む外側の2列の甲板で構成されていた。外側の甲板には、外側と背後部に突き出たよく発達した棘状の突起があった。 [7]棘は通常5列あり、前方に行くほど大きくなっていた。前方の棘ははるかに大きく、長さ約28センチメートルで、反り返っていた。4番目の棘は各標本で長さが異なっているが、どの標本でも5番目より短い。[2] デスマトスクスは、このような棘を持っていた唯一のアエトサウルス類として知られている。[7]
発見と分類
デスマトスクスの最初の発見は19世紀後半、ED・コープが米国テキサス州ドックム層群の装甲を新種のエピスコポサウルス・ハプロケラスとして分類したときでした。[8]ケースは後にテコバス層で発見された部分的な骨格をデスマトスクス・スプルンシスとして分類しました。[9]コープとケースの産地はわずか数キロメートルしか離れていなかったため、2つの分類群は、この属の最初のタイプ種であるデスマトスクス・ハプロケラスに同義化されました。[8]
パーカー (2008) によるデスマトスクスの改訂では、エピスコポサウルス・ハプロケラスの模式標本はデスマトスクスに帰属できるが、種レベルでは不確定であることが判明した。そのため、E. haplocerus は不確定名とされ、D. spurensis がこの属のタイプ種とされた。2種が有効と認められた。D . spurensisと、この属の研究への貢献をたたえてブライアン・J・スモールにちなんで名付けられたD. smalliである。 [10]デスマトスクス・チャマエンシスは別個の属として認められているが、ヘリオカントゥスとリオアリバスクスのどちらの名が当てはまるかについては議論がある。[8]
次の系統図は、Julia B. Desojo、Martin D. Ezcurra、Edio E. Kischlat (2012) によって発表された分析を経て簡略化されています。[11]
古生物学
デスマトスクスの骨や装甲片はドックム層、チンル層、ポスト採石場で豊富に発見されており、三畳紀後期には広範囲に生息していたことを示している。 [ 2]デスマトスクスは群れや家族単位で移動していた可能性がある。これは比較的狭い地域で複数のデスマトスクスの骨格が発見されていることからも明らかである。[2]
デスマトスクスの歯は鈍く、球根状で、わずかに反り返っていた。さらに、同歯性だったと考えられている。[2]このことと、シャベルのような鼻先を合わせると、デスマトスクスは柔らかい植物を掘り起こして餌を食べていたことがわかる。[7]この餌の食べ方は、歯のない前上顎骨と歯骨の先端が角質の鞘で覆われていることからも明らかである。これらの鞘は骨を保護し、物を切ったり保持したりするために使用できた。[12]ドックム地域には湖や川が豊富にあり、デスマトスクスの甲板が水路沿いで餌を食べていたことが知られている他の爬虫類の一部の中によく見られることから、デスマトスクスは水域近くの柔らかい泥の中で餌を掘っていたと考えられている。[2]デスマトスクスが歯を交換したかどうか、また交換したとすればどのように交換したかは不明である。デスマトスクスの歯は発見数が少ないことから、軟組織の結合によってのみ固定されていたことが示唆されている。 [2]顎関節点は歯列の下にあり、上下の歯列を平行に保ちながら、鳥盤類恐竜を彷彿とさせる噛み方をしている。[12]
デスマトスクスの装甲と棘は、捕食者から身を守る唯一の手段だった。側方の棘列は個体間で大きさにばらつきがあり、特に2番目に前方の棘は顕著だった。この棘は常にその前の棘よりも短いが、その程度は大きく異なっていた。このばらつきは性的二形性を示しているのかもしれない。[7]これは性的ディスプレイの一形態であるという仮説も立てられている。[2]この装甲を除けば、デスマトスクスは肉食動物の攻撃に対して無防備だった。ポストスクスの骨格の中にデスマトスクスの骨がいくつか見つかっており、ポストスクスによる捕食を示している。[2]デスマトスクスの群れを作る性質は捕食者を阻止するのにほとんど役立たなかったようで、ポストスクスは他のいくつかの三畳紀後期の肉食動物と同様に群れで移動していた。[2]
後期三畳紀のほとんどのテコドン類は、深い寛骨臼や寛骨臼の上の隆起など、移動を助ける骨盤の特徴を欠いていた。そのため、直立姿勢にもかかわらず、彼らは大の字型に伸びる爬虫類よりもわずかに機動性があっただけだった。[13] デスマトスクスは、これらの特徴の両方に加えて、長い大腿骨と細長い恥骨を備えており、同時代のほとんどのテコドン類よりも機動性があった。[13]この機動性、その大きさ、個体数、特殊な嘴により、デスマトスクスはドックム地域の主要な草食動物となった。[2]
また、デスマトスクスは雑食性、あるいは昆虫食であった可能性も示唆されている。これはデスマトスクスとアルマジロの間にいくつかの類似点があるためである。[14]たとえば、両方のグループには装甲がある。先端に歯のない長い鼻先を持っている。また、後期三畳紀にはハチ、スズメバチ、シロアリの証拠があり、デスマトスクスはアルマジロが捕食する昆虫にアクセスできたことを意味する。[14]彼らの歯は形がいくぶん似ているが、アルマジロの歯はより釘状である。[14]デスマトスクスとアルマジロはどちらも歯骨に通常約6本の歯がある。アルマジロとデスマトスクスはどちらも四肢の骨に肥大した突起があり、四肢の筋肉が大きいことを示している。[14]しかし、デスマトスクスは後肢に冠毛があるが前肢には冠毛がないため、この関連性はより希薄である。つまり、デスマトスクスはアルマジロのように前肢で穴を掘るための筋肉を持っていなかった可能性が高い。これらの類似点にもかかわらず、デスマトスクスはおそらく草食動物であったというのが一般的な見解である。[2] [13]
参考文献
- ^ Parker, William G. (2005年6月). 「後期三畳紀のエトサウルス類デスマトスクス（古竜類：偽竜類）の新種」. Comptes Rendus Palevol . 4 (4): 327–340. doi :10.1016/j.crpv.2005.03.002.
- ^ abcdefghijklmnopqrstuスモール、 ブライアン・ジョン（1985年12月）。三畳紀のテコドン類爬虫類デスマトスクス：骨学と関係（修士論文）。テキサス工科大学。hdl ：2346/19710。
- ^ von Baczko, MB, Desojo, JB, Gower, DJ, Ridgely, R., Bona, P., & Witmer, LM (2021). デスマトスクス属2種の新しいデジタル脳蓋エンドキャストとアエトサウルス亜科（古竜類：偽竜類）内の神経頭蓋の多様性。解剖記録、1–20。https://doi.org/10.1002/ar.24798
- ^ Julia Brenda Desojo、Randall B. Irmis、Sterling J. Nesbitt (2013)。初期主竜類とその近縁種の解剖学、系統学、古生物学。地質学会。p. 224。ISBN 9781862393615. 2022年9月14日閲覧。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Parker, William G.; Reyes, William A.; Marsh, Adam D. (2023-11-08). 「後期三畳紀の主竜類 （アエトサウルス亜科：Typothorax coccinarum）における不一致な発生成熟指標」。The Anatomical Record。doi : 10.1002 / ar.25343。ISSN 1932-8486。
- ^ abc Charig, Alan J. (1972). 「主竜類の骨盤と後肢の進化: 機能的観点からの説明」 Joysey, Kenneth A.、Kemp, Thomas S. (編) 『脊椎動物の進化の研究』 エディンバラ: Oliver and Boyd. pp. 121–155. ISBN 978-0050021316. OCLC 844318914.
- ^ abcd Palmer, D.編 (1999). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals . ロンドン: Marshall Editions. p. 96. ISBN 1-84028-152-9。
- ^ abc Parker, William G. (2007年3月). 「アエトサウルス類「デスマトスクス」チャマエンシスの再評価とアエトサウルス亜科（古竜類：偽スクス亜科）の系統発生の再分析」。系統的古生物学ジャーナル。5 (1): 41–68。doi :10.1017 / S1477201906001994。S2CID 85826683 。
- ^ グレゴリー、ジョセフ・T. (1953年6月3日). 「TypothoraxとDesmatosuchus」( PDF) . Postilla . 16.イェール・ピーボディ博物館: 1–27.
- ^ ウィリアム G. パーカー (2008 年 5 月 12 日)。 「アリゾナ州チンレ層から出土した風竜デスマトスクス・スプレンシス（主竜類：スーチア）の新素材とデスマトスクス属の改訂版の説明」。パレオバイオス。28 (1)。カリフォルニア大学古生物学博物館: 1–40。
- ^ Desojo, Julia B.; Ezcurra, Martin D.; Kischlat, Edio E. (2012). 「ブラジル南部の後期三畳紀初期の新属アエトサウルス類（古竜類：偽鰓亜綱）」(PDF) . Zootaxa . 3166 : 1–33. doi :10.11646/zootaxa.3166.1.1. ISSN 1175-5334.
- ^ ab Walker, AD (1961年8月31日). 「エルギン地域の三畳紀爬虫類：スタゴノレピス、ダシグナトゥスおよびその仲間」. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 244 (709): 103–204. Bibcode :1961RSPTB.244..103W. doi : 10.1098/rstb.1961.0007 . JSTOR 2992601.
- ^ abc Bakker, RT (1971年12月). 「恐竜の生理学と哺乳類の起源」.進化. 25 (4): 636–658. doi :10.2307/2406945. JSTOR 2406945. PMID 28564788.
- ^ abcd Small、ブライアン J. (2002 年 9 月)。 「デスマトスクス・ハプロケルス（爬虫類：主竜目：スタゴノレピディ科）の頭蓋解剖学」。リンネ協会の動物学雑誌。136 (1): 97-111。土井：10.1046/j.1096-3642.2002.00028.x。
