| 巻き尾トカゲ | |
|---|---|
| レイオケファルス・カリナトゥス | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| 亜目: | イグアニア |
| クレード: | プレウロドン類 |
| 家族: | Leiocephalidae フロスト&エザリッジ、1989 |
| 属: | レイオケファルス ・グレイ、1827年[1] |
Leiocephalidae は、巻き尾トカゲまたは巻き尾トカゲとしても知られ、西インド諸島に限定されたイグアナトカゲの科です。 このトカゲの特徴の 1 つは、尾がしばしば巻き上がっていることです。以前はTropiduridae科の Leiocephalinae 亜科のメンバーとみなされていました。現在 30種が知られており、すべてLeiocephalus属です。
分類
系統学的証拠は、Leiocephalidae がPleurodontaの最も原始的な現存種であることを裏付けており、約 9100 万年前、後期白亜紀にはすでにこの亜目の他の種から分岐していた。 [2]カリブ海固有の他の多くの高次分類群と同様に、この種は新生代に南アメリカからアンティル諸島に定着した可能性が高い。しかし、他のトカゲからの分岐時期が大きく、西インド諸島での他の現代の分類群と比較してはるかに複雑で単純ではない歴史があることを裏付けている。[3]
この属の系統発生解析では、現在絶滅した小アンティル諸島のLeiocephalus放散の一部の種が現生のLeiocephalusの中で最も基底的であることが裏付けられており、このグループの最後の生き残りであるL. herminieriとL. roquetusは、吻部の鱗が大きくないなど、大アンティル諸島やその他の地域に生息する他の巻き尾トカゲには見られない特徴を共有している。現生の巻き尾トカゲの中で2番目に基底的なのは、同じく最近絶滅したナバッサのL. eremitusで、これにバハマ諸島と大アンティル諸島に生息するこの属の他のすべての種が続く。化石のみで知られる小アンティル諸島の絶滅種であるアンティグア・バーブーダのL. cuneusは、他のより基底的な小アンティル諸島やナヴァッサ諸島の種よりも、バハマ諸島や大アンティル諸島のより派生したLeiocephalus 、例えばL. carinatus、L. greenwayi、L. punctatusに近いと考えられている。[3]
分布
巻き尾トカゲは西インド諸島原産で、現存種はバハマ諸島、タークス・カイコス諸島、ケイマン諸島、キューバ、イスパニョーラ島(ハイチとドミニカ共和国)および近隣の小島に生息しています。[4] [5]さらに、Leiocephalus carinatusとLeiocephalus schreibersiiがフロリダに導入されています。[ 6]
以前の配布
かつてはカミツキトカゲの生息域ははるかに広く、南はジャマイカ、東はプエルトリコといくつかの小アンティル諸島にまで分布していた。[7]この分布域の大部分は第四紀絶滅または完新世絶滅の間に絶滅したが、小アンティル諸島の放散形動物の一部は最近まで生き残り、おそらくヨーロッパ人の植民地化後まで広範囲に生息していたと思われる。小アンティル諸島の放散形動物の最後の生き残りであるグアドループのL. herminieriとマルティニークのL. roquetusは、19世紀前半から中頃に絶滅した。[3]
一般的な解剖学
巻き尾トカゲは種によって大きさが異なりますが、通常は吻端から肛門までの長さが約9cm(3.5インチ)です。これらのトカゲには大腿孔、翼状歯、口蓋歯はありません。さらに、これらのトカゲは重なり合った鱗を持っていることが観察されています。[4]
行動
巻き尾トカゲは主に昆虫などの節足動物を餌としますが、花や果物もよく食べます。 [4] [8]大型の個体はアノールなどの小型脊椎動物も食べます。[8] [9]
名前からもわかるように、この科のほとんどの種は尾を持ち上げて丸めることが多い。これは、潜在的な捕食者が存在するときも、存在しないときも行われるが、尾が丸まったトカゲの中には、捕食者が存在する場合にその行動が増える種もある。これは、捕食者になりそうなトカゲに対するトカゲの適応度を示し、攻撃を受けた場合には尾に注意を向けさせ、トカゲが逃げる可能性を高める。[10] [11]これは縄張りを示す行動でもあると示唆されているが、[6]研究ではこれを裏付ける証拠は見つかっていない。同じ種の別の個体が存在する場合でも、尾の丸め方は変わらないからである。[11]
保全状況と絶滅
この科の種の保全状況は大きく異なります。いくつかの種、例えばLeiocephalus carinatusは一般的で広く分布しています。他の種は希少で非常に絶滅の危機に瀕しており、特にアルトベロ島の絶滅危惧種 Leiocephalus (barahonensis) altavelensisやキューバのグアンタナモ州の絶滅危惧種Leiocephalus onaneyiのように、小さな島1つまたは大きな島の1か所に限定されています。[5]これらの種の生存に対する主な脅威は、生息地の喪失(例えば、農業、木炭生産、ヤギの放牧の拡大)と外来捕食動物(例えば、小さなインドマングース)です。[12] [13] [14]
Leiocephalus属のいくつかの種はすでに絶滅しており、これにはジャマイカ、プエルトリコ、小アンティル諸島に生息する同属の全ての種が含まれる。[7] [15]これらのうちいくつかは化石または亜化石の残骸からのみ知られており、更新世またはコロンブス以前の時代に絶滅したが、小アンティル諸島の2種とナバッサの1種など、他の種は比較的最近である19世紀まで生き延びた。Leiocephalusは、ヨーロッパ人の植民地化後に小アンティル諸島から完全に絶滅した唯一の既知の有鱗目属である。BoaやDiploglossusなど、小アンティル諸島で同様に著しい絶滅が見られた他の爬虫類の属は、ドミニカやモントセラトなど、少なくともいくつかの島では今でも残存個体群を維持している。小アンティル諸島からレイオケファルスが大量に姿を消したのは、初期の入植者によって激しく開発され伐採された沿岸地域の乾燥した森林に生息していたためかもしれない。小アンティル諸島からは、完新世初期以降のレイオケファルスの化石はほとんど確認されていないため、この地域からレイオケファルスが最近になって絶滅したのではないかとの疑問が生じている。しかし、レイオケファルスの化石骨は小さく、他のトカゲ種のものとよく似ているため、最も高度な訓練を受けた古爬虫類学者以外によるこの地域からのレイオケファルスの化石骨の検出が少なかった理由を説明できるかもしれない。 [3]
現代では、Leiocephalus endomychus、Leiocephalus pratensis、Leiocephalus rhutidiraの3種が1960年代と1970年代以降見られなくなり、IUCNによって絶滅危惧種、おそらく絶滅種として認識されています。これらは「最も望まれている」 EDGE種の一つです。[13] [14] [16]
新たに発見された種
この科のトカゲは昼行性で、一般的によく研究されている世界のかなり開けた生息地に生息しています。その結果、種と亜種の大半は数十年前にすでに科学的に記述されていました。2016年には、1980年代初頭以来初めて、新しい巻き尾のトカゲが記述されました。この種は、ドミニカ共和国南西部のバイア・デ・ラス・カルデラスの海岸砂丘で発見されました。この種は、骨質の頭頂板がV字型ではなくU字型であること、オスは2枚ではなく3~4枚の拡大した後総排泄口の鱗を持っていること、特定の性的二形の痕跡があることで、Leiocephalidaeの他の種と異なります。[17]
種と亜種
以下の種と亜種は学名のアルファベット順にリストされており、爬虫類データベースで有効であると認められています。[18]
現存種および最近絶滅した種
化石および亜化石種
- † Leiocephalus cuneus Etheridge, 1964 –リーワード諸島の巻き尾(絶滅、アンティグア・バーブーダおよびアンギラ、ラ・デジラード、マリー・ガラントでは第四紀後期に生息していた可能性があるが、最近まで生き残っていた可能性あり)
- † Leiocephalus etheridgei Pregill, 1981 – Morovis curlytail (絶滅、プエルトリコの後期更新世)
- † Leiocephalus jamaicensis Etheridge, 1966 – ジャマイカカーリーテール(絶滅、ジャマイカの後期更新世または完新世)
- † Leiocepalus partitus Pregill、1981 –グアニカカーリーテール (絶滅、更新世または完新世のプエルトリコ)
注意:括弧内の二名法または三名法の出典は、その種または亜種がもともとLeiocephalus以外の属で記述されていたことを示します。
参考文献
- ^ 「ライオセパラス」.ダームス・ティアレーベン。 www.dahmstierleben.de.
- ^ Zheng, Yuchi; Wiens, John J. (2016年1月1日). 「系統ゲノムとスーパーマトリックスアプローチの組み合わせ、および52の遺伝子と4162種に基づく有鱗爬虫類(トカゲとヘビ)の時間較正系統樹」.分子系統学と進化. 94 (Pt B): 537–547. doi :10.1016/j.ympev.2015.10.009. ISSN 1055-7903. PMID 26475614.
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- ^ Hedges, S. Blair (2021). 「Isla Alto Velo」.カリブ海諸島の両生類と爬虫類. 2021年9月14日閲覧。
さらに読む
- Gray JE (1827)。「トカゲ爬虫類の新属といくつかの新種の記述、カメレオンの種の改訂」。Philosoph . Mag. Ann. Chem. Math. Astron. Nat. Hist. Gen. Sci. 2 (9): 207–214。( Leiocephalus、新属、p. 207)。
- Schwartz A、 Thomas R (1975)。『西インド諸島の両生類と爬虫類のチェックリスト』。カーネギー自然史博物館特別出版第1号。ペンシルベニア州ピッツバーグ:カーネギー自然史博物館。216ページ(Leiocephalus種、L. barahonensis – L. viniculum、126~140ページ)。
