1984年規制薬物罰則改正法 （98 Stat. 2068 ( 21 U.SC § 841(b) )）は、 1970年包括的薬物乱用防止管理法 違反に対する罰則を概ね強化した。1984年の法律は、州における薬物重罪の有罪判決が再犯者 に対する罰則強化条項の発動要件となることを規定することで、当時の法律の曖昧さを解消した。さらに、外国における薬物重罪の有罪判決も同様の効果を持つことを規定した。最後に、1984年の法律は、学校敷地内または学校敷地内から1,000フィート以内で規制薬物を配布した場合の罰則を2倍にした。
法律の開示 規制薬物罰則改正法は、「規制薬物罰則」 および「不正流用規制改正」 という2つの章から構成されていました。HR 5656法案は、1984年9月18日に「1984年危険薬物不正流用規制法」として可決されました。第98回米国議会は、 規制薬物罰則改正を 392対1の多数決で承認し、薬物取締法を確定しました。
この章は、1984年規制薬物罰則改正法として引用されている。 （１）規制薬物法 が改正され、再指定される。 （A）本条の違反が以下を含む場合— （i）スケジュールI またはスケジュールII に分類される規制薬物100グラム（3.5 オンス） 以上であって、麻薬以外の検出可能な量の麻薬 を 含む混合物または物質（以下のいずれかに該当するものを除く） （１）コカの 葉 （II）コカの葉の化合物、製造物、塩、誘導体、または調製品 （III）化学物質 または化学的に同一の物質 （ii）スケジュールIまたはIIに記載されているその他の規制薬物（麻薬）1キログラム（2.2 ポンド）以上 （iii）フェンシクリジン （PCP）500グラム（18 オンス） 以上 （iv）リゼルグ酸ジエチルアミド（LSD） 5グラム（0.18 オンス） 以上。当該者は、20年以下の懲役、25万ドル以下の罰金、またはその両方に処せられる。この項に基づいて処罰される犯罪、またはこの編もしくは編IIIの他の規定に基づく重罪、もしくは麻薬、マリファナ、または鎮静 剤もしくは興奮剤に関する 州 、米国 、または外国のその他の法律に基づく 重罪 で、 1回以上の前科が確定した後に、当該違反を犯した者は、40年以下の懲役、50万ドル以下の罰金、またはその両方に処せられる。 （B）規制薬物法が改正され、再指定される。 （i）最初の文中の「麻薬である」を削除し、代わりに「（A）および（C）に規定されている場合を除き」を挿入する。 （ii）「25,000ドル」および「50,000ドル」を削除し、それぞれ「125,000ドル」および「250,000ドル」に置き換える。 （iii）第２文中の「米国の」を削除し、代わりに「州、米国、または外国の」を挿入する （C）上記で再指定された（C）項は、— （i）「スケジュールIまたはIIの規制薬物であって麻薬ではないもの」を削除し、代わりに「50キログラム（110 ポンド） 未満のマリファナ 、10キログラム（22 ポンド） 未満のハシシ 、または1キログラム（2.2 ポンド） 未満のハシシオイル 」を挿入し、それぞれ （ii）「15,000ドル」および「30,000ドル」を削除し、それぞれ「50,000ドル」および「100,000ドル」に置き換える。 （iii）第２文中の「米国の」を削除し、代わりに「州、米国、または外国の」を挿入する （２）第（２）項は、 （A）「$10,000」および「$20,000」を削除し、それぞれ「$25,000」および「$50,000」を挿入する。 （B）「合衆国の」を削除し、代わりに「州、合衆国、または外国の」を挿入する （３）第（３）項は、 （A）「$5,000」および「$10,000」を削除し、それぞれ「$10,000」および「$20,000」を挿入する。 （B）「合衆国の」を削除し、代わりに「州、合衆国、または外国の」を挿入する （４）第（４）項の「（１）（B）」を削除し、代わりに「（１）（C）」を挿入する。 （５）第（５）項および第（６）項を削除することにより （６）その末尾に次の文言を加える。 連邦所有地で規制薬物を栽培して違反した者は、以下の罰金を科される。 （A）当該人物が個人である場合は50万ドル （B）当該人物が個人でない場合は100万ドル
学校内または学校周辺での配布 （a）公立または私立の 小学校 または中学校 を構成する不動産内、敷地内、またはそこから1,000フィート（300 メートル） 以内で規制薬物を配布することにより違反した者は処罰される。 （１）この章で認められている刑期の２倍までの懲役、 罰金、またはその両方 （２）同一の規制薬物及びスケジュールに関わる初犯に対して、この章で認められている特別仮釈放 期間の少なくとも２倍の期間 （b）過去に有罪判決を受けた者が、公立または私立の小中学校を構成する不動産 内、敷地内、またはそこから1,000フィート（300 メートル）以内で規制薬物を配布することにより違反した場合、処罰される。 （１）３年以上終身刑以下の懲役 （２）同一の規制薬物及びスケジュールに関わる２回目以降の違反に対して認められる特別刑期の少なくとも３倍 （c）刑が科された場合、その刑の宣告または執行は猶予されず、保護観察も認められない。有罪判決を受けた者は、米国法典第18編第 4202条に基づく仮釈放の資格を、最低刑期を終えるまでは得られない。 規制物質輸出入法が改正され、名称が変更されました。 （１）この条項の違反が以下のいずれかに該当する場合 （A）麻薬以外のスケジュールIまたはIIに分類される麻薬を検出可能な量含む混合物または物質 100グラム（3.5 オンス）以上 （i）コカの葉 （ii）コカの葉の化合物、製造物、塩、誘導体、または調製物 （iii）化学的に同一の物質 （B）スケジュールIまたはIIに分類されるその他の麻薬1キログラム（2.2 ポンド）以上 （C）フェンシクリジン（PCP） 500グラム（18 オンス） 以上 （D）リゼルグ酸ジエチルアミド（LSD） 5グラム（0.18 オンス） 以上；違反者は20年以下の懲役、もしくは25万ドル以下の罰金、またはその両方に処せられる。 （２）第（２）項は、次のとおり再指定される。 （A）「スケジュールIまたはIIの麻薬、違反者は」を削除し、代わりに「スケジュールIまたはIIの規制物質、違反者は、（1）および（3）に規定する場合を除き、」を挿入する。 （B）「25,000ドル」を削除し、代わりに「125,000ドル」を挿入する （３）第（３）項は、次のとおり再指定される。 （A）「スケジュールIまたはIIの麻薬以外の規制薬物、違反行為を行った者は」を削除し、代わりに「50キログラム（110 ポンド）未満のマリファナ、 10キログラム（22 ポンド） 未満のハシシ、 1キログラム（2.2 ポンド） 未満のハシシオイル、またはスケジュールIII 、スケジュールIV 、もしくはスケジュールV の規制薬物を所持していた場合、違反行為を行った者は、第（4）項に規定する場合を除き、」を挿入する。 （B）「$15,000」を削除し、「$50,000」に置き換える 規制物質輸出入法は、「米国」を削除し、代わりに「州、米国、または外国」を挿入することにより改正される。
（a）この部分は1984年の危険薬物転用規制法[ 1 ]として引用される。 （b）改正または廃止が、条項またはその他の規定の改正または廃止という形で表現されている場合、その参照は規制物質法の条項またはその他の規定に対するものとみなされ、改正または廃止が、条項またはその他の規定の改正または廃止という形で表現されている場合、その参照は規制物質輸出入法の条項またはその他の規定に対するものとみなされる。 （a）第102条（21 USC 802）は、（14）項から（29）項までをそれぞれ（15）項から（30）項に改番し、（13）項の後に次の条項を追加することにより改正される。 （１４）「異性体」という用語は、別表１（c）及び別表２（a）（４）で使用する場合を除き、光学異性体を意味する。別表１（c）で使用する場合、「異性体」という用語は、光学異性体、位置 異性体 又は幾何異性体 を意味する。別表２（a）（４）で使用する場合、「異性体」という用語は、光学異性体又は幾何異性体を意味する。 （b）第102条第（17）項は、次のように改正される。 （１７）「麻薬」とは、植物由来の物質から直接的または間接的に抽出して製造されたもの、化学合成 によって独立して製造されたもの、または抽出と化学合成の組み合わせによって 製造されたもののいずれであるかを問わない。（A）アヘン 、アヘン剤 、アヘン及びアヘン剤の誘導体（異性体 、エステル 、エーテル 、塩、ならびに異性体、エステル及びエーテルの塩を含む。ただし、特定の化学的名称において、これらの異性体、エステル、エーテル及び塩の存在が可能な場合に限る。この用語には、アヘンのイソキノリン アルカロイドは 含まれない。 （B）ケシの茎 およびケシの茎の濃縮物 （C）コカの葉。ただし、コカイン、エクゴニン、エクゴニン誘導体またはそれらの塩を除去したコカの葉およびコカの葉抽出物を除く。 （D）コカイン 、その塩、光学異性体及び幾何異性体及び異性体の塩。 （E）エクゴニン 、その誘導体、それらの塩、異性体、および異性体の塩。 （F）小項（A）から（E）に記載されている物質のいずれかを任意の量含む化合物 、混合物、または製剤。 （c）別表IIの（a）（4）項は、「コカの葉」が最初に現れる箇所に次の文言を挿入することにより改正される。「（コカイン及びエクゴニン及びそれらの塩、異性体、誘導体及び異性体及び誘導体の塩を含む）」 第201条(g)（21 USC 811(g)）は、末尾に次の条項を追加することにより改正される。 司法長官は、規制物質を含む化合物、混合物、または製剤が以下のいずれかのカテゴリーの要件を満たしていると判断した場合、当該化合物、混合物、または製剤を本章の全部または一部の適用から除外する規則を定めることができる。 （A）非麻薬性規制物質を含む混合物または製剤であって、処方箋による使用が承認されているものであって、いずれのスケジュールにも記載されていない１つ以上の他の有効成分 を含み、それらの成分が乱用の可能性を無効化するような組み合わせ、量、割合または濃度で含まれているもの。 （B）規制物質を含む化合物、混合物、または製剤であって、人または動物への投与を目的としたものではなく、包装された状態で乱用の重大な可能性を示さないような形態または濃度で、または不純物 や変性剤 とともに包装されたもの。 第302条(a)（21 USC 822(a)）は、次のように改正される。 （１）規制薬物を製造し、または流通させる者、または規制薬物の製造または流通に従事しようとする者は、司法長官が公布する規則および規制に従って、司法長官が発行する登録証を毎年取得しなければならない。 （２）規制薬物を調剤する者又は調剤しようとする者は、司法長官が定める規則及び規定に従って発行される登録証を司法長官から取得しなければならない。司法長官は、規則により、当該登録証の有効期間を定める。ただし、当該登録証の有効期間は、１年未満であれ３年を超えるものでもない。 第303条(f)（21 USC 823(f)）は、次のように改正される。 司法長官は、申請者が業務を行う州の法律に基づき、規制薬物の調剤または研究を行う権限を有する場合、スケジュールII、III、IV、またはVに分類される規制薬物の調剤または研究を行う医療従事者（薬剤師とは区別される薬局を含む）を登録するものとする。司法長官は、当該登録の発行が公共の利益に反すると判断した場合、当該登録の申請を却下することができる。公共の利益を判断するにあたっては、以下の要素を考慮するものとする。 （１）該当する州の免許委員会または専門職懲戒機関の勧告。 （２）申請者の規制薬物の調剤または研究に関する経験 （３）連邦法または州法に基づく規制薬物の製造、流通、または調剤に関する申請者の有罪判決記録。 （４）規制薬物に関する適用される州法、連邦法、または地方自治体の法律を遵守すること。 （５）公衆の健康と安全を脅かす可能性のあるその他の行為。 スケジュール 11、III、IV、または V の規制物質を用いた研究に従事する実務者で、既に他の資格でこのパートに登録されている者は、このパートに基づく別途の登録は不要です。スケジュール I の規制物質を用いた研究を希望する実務者による登録申請は、開発され、長官に送付されます。長官は、登録を申請する各実務者の資格と能力、および研究計画の妥当性を判断します。長官は、各研究計画の妥当性を判断するにあたり、当該規制物質が正当な医療または科学用途から逸脱することを適切に防止するための効果的な手順について、司法長官と協議します。長官が適格と認めた実務者によるスケジュール I の規制物質を用いた真正な研究を目的とした登録は、第 304 条 (a) に規定された理由がある場合に限り、司法長官によって拒否されることがあります。向精神薬に関する条約 第7条は、この項およびこの章のその他の適用規定に従って実施される、同条約に基づき指定されている薬物その他の物質に関する研究を禁止し、または追加的な制限を課すものと解釈されてはならない。[ 2 ] 第304条（21 USC 824）は、末尾に次の条項を追加することにより改正される。 司法長官は、登録が失効した、または登録で想定された方法で業務を遂行しなくなった登録者が所有または所持する規制薬物を、その裁量により押収または封印する ことができる。当該規制薬物は、登録者またはその承継人の利益のために保管される。司法長官は、押収または封印された規制薬物を有する登録者またはその承継人に対し、当該規制薬物の返還を確保するための手続きおよび返還条件を通知しなければならない。司法長官は、本項に基づき押収または封印された規制薬物を、当該薬物が押収または封印された日から180日経過するまで処分してはならない。 第307条(c)(1)(A)（21 USC 827(C)(1)(A)）は、次のように改正される。 スケジュールII、III、IV、またはVに分類される規制薬物を、合法的な専門業務の過程で処方する医療従事者に対して行う場合、当該物質が個人の維持療法または解毒 療法の過程で処方される場合を除き、禁止する。 第307条(c)(1)(B)（21 USC 827(c)(1)(B)）は、次のように改正される。 規制薬物のスケジュールII、III、IV、またはVの投与は、医療従事者が規制薬物の調剤または投与に定期的に従事し、調剤または投与された薬物について、他の専門サービス の料金とは別に、またはまとめて患者に料金を請求する場合、または当該薬物が個人の維持療法または解毒療法の過程で投与される場合を除き、禁止される。 第307条（21 USC 827）は、末尾に次の新しい小節（g）を追加することにより、さらに改正される。 本条項に基づく登録者は、司法長官が規則で定める方法に従い、職業上または事業上の住所の変更を報告する義務を負う。 第403条(a)(2)（21 USC 843(a)(2)）は、次のように改正される。 規制薬物の製造、流通、調剤の過程で、または規制薬物の取得もしくは入手を目的として、架空の、取り消された、停止された、期限切れの、または他人に発行された登録番号を使用すること。 第1002条(b)(2)（21 USC 952(b)(2)）は、次のように改正される。 当該物質は、司法長官が規則で定める通知または宣言に従って輸入されるものとし、スケジュール III の非麻薬性規制物質の場合は、司法長官が規則で定める輸入許可、通知または宣言に従って輸入されるものとする。ただし、スケジュール IV または V の非麻薬性規制物質が向精神薬に関する条約のスケジュール I または II にも記載されている場合は、条約で要求される司法長官の規則で定める輸入許可要件に従って輸入されるものとする。 第1003条(e)（21 USC 953(e)）は、次のように改正される。 米国から他の国へ、スケジュールIIIまたはIVに分類される非麻薬性規制物質、あるいはスケジュールVに分類される規制物質を輸出することは、以下の場合を除き違法とする。 （１）輸入が医療、科学、その他の正当な目的のために消費されることを目的国の法律または規制に違反しないことを証明する文書証拠が（輸出前に）司法長官に提出されていること。 （２）当該通知または宣言に従って輸出される場合、またはスケジュールIIIの非麻薬規制物質の場合は、司法長官が規則で定める輸出許可、通知、または宣言に従って輸出される場合。 （３）向精神薬条約のスケジュールIVまたはVに記載されている非麻薬性規制物質が、スケジュールIまたはIIにも記載されている場合、当該物質は、条約で要求される司法長官の規則で定められた輸出許可要件に従って輸出される。 第1008条（21 USC 958）は、それぞれ改正され、— （１）司法長官は、登録が公共の利益および本条の発効日において効力を有する国際条約、協定、または議定書に基づく米国の義務に合致すると判断できない場合、登録申請を却下することができる。 （２）司法長官は、登録が公共の利益または本条の発効日において効力を有する国際条約、協定、議定書に基づく米国の義務に反すると判断した場合、登録申請を却下し、登録を取り消し、または停止することができる。 （３）司法長官は、登録の取消しまたは停止を、取消しまたは停止の根拠が存在する特定の規制物質または複数の規制物質に限定することができる。 （４）司法長官は、この項の規定に従って措置を講じる前に、申請者または登録者に対し、登録を拒否、取り消し、または停止すべきでない理由を示す よう求める命令を送達しなければならない。理由を示すよう求める命令には、その根拠を記載し、申請者または登録者に対し、命令に記載された日時および場所に司法長官またはその指定者の前に出頭するよう求めるものとする。ただし、いかなる場合も、命令の受領日から３０日以上経過していなければならない。拒否、取り消し、または停止の手続きは、この項の規定に従って、合衆国法典第５編第５章第２節に従って行われる。かかる手続きは、刑事訴追または本編もしくは合衆国のその他の法律 に基づくその他の手続きとは独立したものであり、それらに代わるものではない。 （５）司法長官は、公衆の健康と安全に差し迫った危険があると判断した場合、本項に基づく訴訟手続の開始と同時に、その裁量により、登録を停止することができる。かかる停止は、司法長官がそれより前に撤回するか、管轄権を有する裁判所が解除しない限り、当該訴訟手続（これに対する司法審査を含む）が終了するまで効力を有する。 （６）司法長官が本条に基づき付与された登録を停止または取り消した場合、停止時または取消命令の発効日（場合による）において、当該登録に基づき登録者が所有または所持するすべての規制薬物は、司法長官の裁量により、押収または封印されることがある。封印された規制薬物は、控訴期間が経過するか、またはすべての控訴が終了するまで処分してはならない。ただし、裁判所は、申請に基づき、いつでも腐敗しやすい規制薬物の売却を命じることができる。かかる命令は、売却代金を裁判所に預託することを義務付ける。取消命令が確定した場合、かかるすべての規制薬物（または裁判所に預託された売却代金）は米国に没収され、司法長官は、規制薬物法第５１１条（e）に従ってかかる規制薬物を処分する。
参考文献 ↑ 「1984年危険薬物転用規制法」。議会法案 - HR 5656 (98) 。Govtrack.us。1984年5月15日。 ↑ 「第7条 - スケジュールIの物質に関する特別規定」 （PDF） 。 1971年向精神薬条約 。国際連合薬物犯罪事務所。1971年2月21日。13-14 ページ 。
さらに読む 薬物乱用対策：現状報告（報告書）。米国政府会計検査院。1988年3月1日。OCLC 18570300。 国防：危険な薬物が違法に国民に渡るのを防ぐための取り組み（報告書）。米国政府会計検査院。1972年4月17日。OCLC 489179 。 